Speaker A
Witajcie serdecznie, moi drodzy, na już nie wiem szczerze mówiąc których zajęciach serii. No tym razem nie repetycje za darmo, aczkolwiek przed maturą z chemii nazwa nie ma znaczenia, bo i tak liczy się to, co tutaj robimy.
Kompleksowe omówienie genetyki molekularnej przed maturą, w tym budowa DNA, RNA, replikacja i podstawowe techniki inżynierii genetycznej.
Key Takeaways
- DNA i RNA różnią się budową i funkcją, co jest kluczowe dla zrozumienia genetyki molekularnej.
- Replikacja DNA jest procesem semikonserwatywnym, gdzie każda nowa nić zawiera jedną starą i jedną nową nić.
- Transkrypcja to proces przepisywania DNA na RNA, a odwrotna transkrypcja występuje u retrowirusów.
- Inżynieria genetyczna pozwala na modyfikacje genów i ma szerokie zastosowanie w medycynie i biotechnologii.
- Organizmy modyfikowane genetycznie niosą ze sobą zarówno korzyści, jak i potencjalne zagrożenia, które należy rozważać.
Summary
- Wprowadzenie do genetyki molekularnej z omówieniem budowy DNA i RNA.
- Wyjaśnienie różnic między nukleozydem a nukleotydem oraz rodzajów wiązań w DNA.
- Opis procesu replikacji DNA jako procesu semikonserwatywnego.
- Omówienie transkrypcji i odwrotnej transkrypcji w kontekście RNA i retrowirusów.
- Przedstawienie podstawowych technik inżynierii genetycznej i ich zastosowań.
- Wyjaśnienie działania operonu i jego roli w regulacji genów.
- Omówienie organizmów modyfikowanych genetycznie oraz ich zastosowań i potencjalnych zagrożeń.
- Wprowadzenie do terapii genowej i roli wektorów genetycznych.
- Przykłady zastosowań inżynierii genetycznej w medycynie, np. produkcja insuliny.
- Zachęta do zadawania pytań i interakcji z prowadzącym w trakcie zajęć.
Chapters
- 00:00Wprowadzenie i cel zajęć
- 03:41Budowa DNA i RNA – podstawy chemiczne
- 07:11Rodzaje wiązań w DNA i ich znaczenie
- 11:16Kod genetyczny i jego cechy
- 15:12Regulacja genów – operon i enzymy
- 18:49Techniki inżynierii genetycznej i ich zastosowania
- 24:49Organizmy modyfikowane genetycznie – korzyści i zagrożenia
- 27:54Terapia genowa i wektory genetyczne
- 31:20Podsumowanie i pytania od widzów
Full Transcript — Download SRT & Markdown
Speaker A
A dzisiaj chciałem się z wami zająć genetyką od strony molekularnej stricte, czyli od budowy DNA przez... Myślę, że jeszcze zdążymy teorię operonu plus do tego podstawowe techniki inżynierii genetycznej, coś co generalnie sprawia wam trochę problem, bo jest to źle w
Speaker A
podręcznikach tłumaczone. No ale cóż, nieraz to powtarzałem, książki są jakie są, także tutaj nie ma co się nad tym rozwodzić. Ja bym przeszedł dzisiaj po prostu do konkretów, czyli zajmijmy się bieżącym, bieżącym tematem. Dobrze? Jeżeli macie do mnie jakiekolwiek pytanie, to
Speaker A
bardzo proszę o ich zadawanie. To jest tak, prawy górny róg, klikacie takie kwadraciki, tam jest na niebiesko pytanie, odpowiedź, Q i po prostu wpisujecie, co chcecie, abym wam tutaj bezpośrednio powiedział. No i wtedy odnoszę w wolnej chwili do tego, nagrywam tę odpowiedź,
Speaker A
więc potem może zostać nawet odtworzona. Dobrze, to myślę tyle takiego wstępu, teraz przejdę na tablicę, standardowo już. To jest na chwilę obecną jedna z lepszych form, jak do zaoferowania.
Speaker A
Teraz tak, zacznijmy sobie, moi drodzy, od samej budowy DNA i RNA, podstawy, podstaw naprawdę, ale to jest jak najbardziej ważne, ponieważ dzięki temu będziecie w stanie potem dobrze rozwiązywać zadania. Tak, jak jest zbudowane DNA, moi drodzy, jest to cukier deoksy, akurat ryboza deoksy, bo jest ona pozbawiona grupy hydroksylowej w tym dokładnym miejscu.
Speaker A
Tutaj zaznaczę na zielono. O, tu nie ma tlenu, deo, bez tlenu, tak? Natomiast tutaj normalnie to jest węgiel pierwszy, drugi, trzeci, czwarty, no i jeszcze piąty jest tutaj. Moi drodzy, to jest tak, mamy deoksyrybozę, do niej przy pierwszym
Speaker A
węglu przyłączona jest zasada azotowa i są ich cztery. Macie tutaj wyszczególniony guanin i cytozynę, możecie się przyjrzeć budowie każdej z nich. Jest taka generalnie reguła, że zawsze adenina łączy się z tyminą, a guanina z cytozyną. Tu potrójne też te wiązania
Speaker A
wodorowe. Mam nadzieję, widać, może rozdzielczość filmu nie jest najlepsza, ale ja też tutaj podkreślę. Popatrzcie, tu są te wiązania wodorowe, widzicie? To nawiązując do tego, jak tłumaczyłem na chemii wiązania wodorowe jakiś czas temu, musi być warunek spełniony taki dwa w
Speaker A
zasadzie, że jest po pierwsze atom elektroujemny, to jest to tlen i azot, tak, z wolną parą elektronową, a z drugiej strony musi być wodór z deficytem elektronów. Tutaj w tym przypadku są to grupy, są to wodory przy grupach, przy
Speaker A
grupach.
Speaker A
Dobra, to teraz jeszcze, moi drodzy, o połączeniu się tych elementów i jak się nazywają, moi drodzy. Tak jak macie cukier i cukier i zasadę, to jest to nukleozyd, końcówka -zyd, tak sobie skojarz. A nukleotyd to jest to fosforan, prawda,
Speaker A
plus do tego, plus do tego cukier i zasada azotowa, dlatego jest też nukleotyd, to -tyd. Ja sobie tak zawsze kojarzę, prawda? Mam nukleotyd adeninowy A, to był nukleozyd tylko linią przerywaną oddziel. Dobrze, moi drodzy, jeszcze kwestia wiązania, jak wiązań
Speaker A
jakie to mamy. Wymieniłem wodorowe, co prawda. Wcześniej do tego dochodzi jeszcze N-glikozydowe, zaznaczę je tutaj na jasno niebiesko. To jest takie wiązanie, które łączy nam cukier, stąd glikozydowe, z azotem z innego związku, w tym przypadku tej zasady azotowej, stąd
Speaker A
nazwa N-glikozydowy. Tak, trzeci rodzaj wiązania, jaki nam występuje w tej cząsteczce DNA, to jest to wiązanie fosfodiestrowe, które zaangażowany jest jeden fosforan cały, tak, tutaj i z dwóch stron on robi wiązania estrowe, znaczy z cukrami, tak? Pamiętacie, to jest na
Speaker A
takiej zasadzie, że jedno wiązanie jest przy piątym węglu, a drugie przy trzecim. Stąd macie też te polarności, ni 3 prim i 5 prim. Prim to jest ten koniec nici, który się kończy trzecim węglem od z grupą hydroksylową od cukru, od pentozy,
Speaker A
prawda? Natomiast koniec 5 prim to jest ten, który się kończy tutaj, jak jest piąty węgiel, prawda, i do tego fosforanem. Okej, to tyle może takich teoretycznych szczegółów, no bo spotykacie się z tymi określeniami. I pamiętajcie, że nici są zawsze
Speaker A
antyrównoległe, czyli jak tu jest od 5 do 3, to tu będzie od 3 do 5, prawda? Zawsze tak jest. Teraz, moi drodzy, RNA to czym się różni? Azotowa inna, rac mianowicie tutaj, nie wiem jaki to jest język, nie polski,
Speaker A
bynajmniej, a nie angielski, ale da się zrozumieć. On się różni tam drobiazgiem, tak? Możecie się przyjrzeć sami, jaka jest różnica. Jest jeden tlen dodatkowy, tak jak to jest grupa ta... A nie, przepraszam, ten tlen jest normalny. Generalnie to podwójne wiązanie jest. No
Speaker A
można by się tu doszukać jakiejś subtelnej różnicy, ale to nie chodzi o to, żeby to teraz robić, także tylko tutaj nacisk, że jest coś takiego, wiecie? Dobra, to jest raz. No i teraz tak, jak macie RNA, to u
Speaker A
człowieka jest ono jednoniciowe w porównaniu do DNA, które jest dwuniciowe zazwyczaj. RNA ma jeszcze różne rodzaje, jak na przykład taki szczególny, czyli transportujący RNA. To też jest łańcuch RNA jak najbardziej, tylko że zawinięty w taki specyficzny sposób. Tutaj on tworzy
Speaker A
pętle i ramiona, tak? I koniec. To jest pętla antykodonowa, to on odczytuje RNA na rybosomie. Tym sposobem wie, jaki aminokwas przyłączyć, bo tutaj się przyczepia po prostu aminokwas. Tak, to jest taka podstawowa wiedza, więc myślę, że każdy z
Speaker A
was ją posiada. Aminokwas tutaj jest przyłączony i wtedy to jest koniec. O, poza tym C, o, dobrze, to tyle gwoli takich podstaw samej budowy. To teraz, moi drodzy, coś o właśnie, coś o właśnie powielaniu się tego materiału genetycznego, to DNA. Moi drodzy, powiela
Speaker A
się w procesie replikacji, prawda? Replikacja DNA to jest coś takiego, że mamy sobie DNA, które jest wiadomo, tą helisą. Ja tego dobrze nie narysuję, także zadowolę się może po prostu prostymi liniami. Przepraszam, liniami. Co ja powiedziałem z tymi liniami? Okej, no to
Speaker A
myślę, powinno wystarczyć w zupełności. No i te proste linie, moi drodzy, to może tak, narysuję tutaj dwie, o, to zmażę te proste linie, są po prostu DNA, tak, nic więcej. Co, moi drodzy, z tym DNA? Już pokazuję, jak ono się powiela. Replikacja
Speaker A
jest procesem, jak to się mówi, semikonserwatywnym, czyli że pół nici jest nowa, pół jest stara. Po pierwszym cyklu będziemy mieć coś takiego, to są stare nici. Do każdej z nich dosnet zwana jest, czy jak to dobudowana, możemy nazwać, prawda?
Speaker A
Kolejna nowa nić, patrzcie, i tutaj tak samo z każdym kolejnym cyklem jest jedna stara nić brana i każda kolejna jest już potem dobudowana, wiecie? Żeby to narysować, no to musiałbym się trochę tutaj pobawić. No generalnie po drugim cyklu to już chyba nie macie problemu z
Speaker A
tym, że były tutaj raz tak, potem byłoby 3 i 4, a do tego jeszcze każdego po jednej nowej nici. Tak narysuję bardzo, bardzo ciasno, żeby było widać wszystko, prawda? I widzicie, że jedna nić jest stara, jedna jest nowa, tą czer...
Speaker A
Tym więcej kopii DNA tutaj powstanie, tylko że każda będzie zawierać połowę starej nici, a druga połowa jest dobudowana. Nieco inaczej wygląda u prokariotów i eukariotów ta replikacja, ale o tym ewentualnie za chwilę DNA. Natomiast jeżeli chodzi o RNA,
Speaker A
to my mamy taki bardzo ważny proces, jak mianowicie transkrypcja i akurat proces też odwrotny, czyli odwrotna transkrypcja, która się pojawia w przypadku zakażeń retrowirus, czyli wirusami, które mają to do siebie, że z RNA robią DNA, bo generalnie transkrypcja to polega na
Speaker A
przejściu DNA na RNA, oczywiście nie całego, tylko określonego kawałka, który jest nam potrzebny do biosyntezy, załóżmy jakiegoś białka. No i weźmy sobie to, że mamy DNA, prawda, jakiś tam fragment, prawda, o jedna nić, druga nić. Proszę was bardzo, i tu
Speaker A
jest jakiś tam starter, powiedzmy, czyli miejsce, gdzie zaczynać by się miała synteza, synteza RNA. No i generalnie załóżmy, że to byłby kierunek syntezy. Tu wchodzi enzym, jak sobie go tam nazwiemy, to jest to transkryptaza, inaczej albo polimeraza RNA, RNA w skrócie. No i ta polimeraza
Speaker A
produkuje nam łańcuch RNA, prawda, który w pewnym momencie opuszcza już to miejsce. No i tutaj wchodzą rybosomy w perspektywie, żeby syy po PR bko z kolei przeprowadzają proces nazwany translacją, tak? Proces, w wyniku którego biosyntetyzowane jest białko, które tutaj
Speaker A
oznaczam jako ten na różowo, tak? Tu nam wychodzi białko z tego i tak generalnie to wszystko w komórce wygląda. Nic myśl odkry.
Speaker A
genetyczny Wielu z was się zapewne z tym pojęciem zetknęło mniej lub bardziej tylko przypominam że jak będziecie mieli tablice maturalne te nowe to tam będzie tabela kodu genetycznego tabela kodu genetycznego Moi drodzy Proszę chwilę cierpliwości Ja ją wrzucę tak żeby po prostu sobie była
Speaker A
ale omówieniem się jeszcze zajmę może mieć różne postacie jest taka Kołowa tabelka No ja wezmę tabelkę ponieważ z tabelką macie najczęściej do czynienia tak znajduje się też ona w tych źródłach maturalnych dobra Moi drodzy no i tutaj macie tabelę kodu genetycznego teraz on
Speaker A
ma siedem bodajże cech tak i postarajmy się bez jakiegoś zakuwania te cech tego kodu genetycznego je zapamiętać raz dwa TR C Pi 6 7 Po pierwsze Zobaczcie że składa się on z ciągu TR liter litery litery TR litery
Speaker A
znaczy to że jest trójkowy jakbyście sobie zapisali jego fragment albo spojrzeli na tabelę kodu genetycznego to nie ma mowy o żadnym przecinku czyli jest bezprzecinkowy tak nie ma przerwy tego jesze nie wchodzi jedna na drugą czyli jest niezachodzący
Speaker A
niezachodzący to jest tak on jest też uniwersalny znaczy to że u bakterii znaczy to samo co u człowieka chociaż są tutaj reguły wyjątki ale wyjątek czy nie reguły tak naprawdę co jeszcze tutaj mógłbym powiedzieć o cechach tego kodu
Speaker A
genetycznego coś tam było kolinearny pamiętam to chyba chodziło o to że on się pozż ukł jakoś Toe Taa tak szczerze mówiąc że nie moka traktuje bo to chyba zrobili żeby było s Ale nie o to chodzi ważniejsze są kolejne dwie tak naprawdę
Speaker A
to że on jest jednoznaczny Czyli że z jednej pary z jednej trójki Przepraszam par zasadowych może powstać tylko i wyłącznie jeden aminokwas nie ma miejsca tutaj na to że a dobra to dzisiaj sobie zrobię zamiast glicyny Alan Ciekawe co będzie tak nie
Speaker A
ma Oprócz tego że jest jednoznaczny jest zdegenerowany o co chodzi Wiem że degeneracja tak brzmi średnio ale Popatrzcie na arginin argin koduje kodon c c cgu cga cgg i jeszcze parę innych Aga agg prawda to wszystko koduje arginin i tak teraz nie znajdę na szybko
Speaker A
ale no z argininą chyba już nie ma nic ale generalnie tak to wygląda że w Niku tej degeneracji bo jak mamy trzy litery w sumie znaczy każ trzy elementy każdy c ma różne warianty to w sumie mamy 64 różne zdarzenia tak różne wyniki tego
Speaker A
wszystkiego Natomiast tutaj w tym wypadku koduje to tylko 20 aminokwasów więc musi być ta degeneracja a zaledwie trzy kodony są kodon nami stop czyli tymi non sensownym bodajże z tego co tutaj widzę Dobra to tyle o cechach kodu
Speaker A
genetycznego Moi drodzy to jeszcze tak teoria Operonu bo macie z tym problemy Generalnie to postaram się maksymalnie prosto wyjaśnić o co tam chodzi bo zapoznali się w szkole albo i nie zapoznacie się dopiero z dwoma oponami Operon tak
Speaker A
laktozowy i tryptofanowy o co chodzi Moi drodzy to jest ten Operon op to jest taka jednostka jednostka na kodzie genetycznym I to dotyczy Moi drodzy bakterii prawda jak mamy laktozowy ja tam dokładnie jego struktury wam nie oddam tak bo nie o to
Speaker A
mi chodzi Chodzi mi o jego działanie to jest kawałek DNA tak DNA i tutaj jest tak jest sekwencja która pełni rolę takiego starteru start ale za nią jest taka taka taki szlaban bramka i tu jest regulacja o co chodzi w operonie
Speaker A
laktozowy on jest po to żeby syntetyzować enzymy które by nam rozkładały laktozę na glukozę i galaktozę jeżeli nie ma laktozy enzymy są nib kom straty jest takie białko regulatorowe represor tak jakieś tam no wiecie nie umiem tego rysować ale po prostu kółko narysuję to
Speaker A
Białko po połączeniu się z glukozą jest sobie lata tutaj dookoła i nie robi nic ponieważ laktoza jest więc są potrzebne enzymy Natomiast jeżeli jest białko bez laktozy to staj na drodze enzym który miałby nam syntetyzować RNA No i generalnie nici z
Speaker A
całej z całej tej Moi drodzy transkrypcji po robocie na tym to polega bo tu są dalej Właśnie gemy enzym Operon tryptofanowy działa z goła odmiennie znaczy podobnie tylko że odwrotnie bo chodzi o to że jak nie ma tryptofanu to
Speaker A
trzeba zrobić enzymy do syntezy tryptofanu i chodzi o to że jest tutaj też to białko prawda jeżeli tryptofanem połączone to wtedy jest to wtedy hamuje ponieważ nie potrzeba enzymów natomiast jak jest bez tryptofanu to jest wyłączone Chodzi o to że jak nie ma
Speaker A
tryptofanu to trzeba go zrobić nie trzeba hamować w spak syb opon to najprościej jak się dało staram się wyjaśnić i myślę że więcej wam nie potrzeba Przejdźmy sobie Moi drodzy do jakichś zadań pozwolicie że będę ewentualnie wklejać na tablicę i
Speaker A
będziemy rozwiązywać je na bieżąco będę starał się podkreślać istotne zdania w tych zadaniach co więcej tutaj jeszcze pojawią się terminy nowe inżynierii genetycznej albo wiecie mam teraz pomysł Przepraszam za le organizacji ale ja już tak mam że po prostu zawsze idę na żywią
Speaker A
także wiecie tutaj wszystko nażywo wymyślam zrobimy inaczej zrobimy inaczej Ja wam pokażę co z tym DNA można zrobić No bo cały czas My tutaj operujemy takimi abstrakcyjnymi pojęciami jakieś operony operatory i tak dalej różne takie dziwne rzeczy kogo to interesuje
Speaker A
bo was na pewno ciekawiło by to co możemy z dna zrobić tak ta cała inżynieria genetyczna jakieś GMO co nie Co to jest to GMO w ogóle o co tam chodzi jak to zrobić Moi drodzy Pierwsza rzecz jaką trzeba zrobić z dna
Speaker A
żeby je badać w ogóle to jak się pewnie ale jeśli nie to się na pewno domyśli że chodzi o powielenie No bo załóżmy ustalamy ojcostwo na podstawie DNA tak i mamy próbkę materiału genetycznego który jest wymazem z policzka Jak myślicie Ile jest
Speaker A
tam DNA prawie nic jest to co trzeba ale jest go tak mało że jak my tą porcją tego dna nawet podzieloną na kilka zaczęlibyśmy się bawić w jakikolwiek sposób z tego nic nie będzie DNA trzeba powielić i właśnie z tym powielaniem
Speaker A
przez długi czas był problem bo chodzi o to że trzeba odwzorować to co robi nasz organizm prawda Czyli przeprowadzić co replikację chodzi o to że replikacja ma swoje tempo i jeżeli używali byśmy enzymów z ciała człowieka powiedzmy albo
Speaker A
z pokrewnych mu bliżej organizmów to ten cały proces to trwałby nawet miesiącami tak no i tutaj pojawił się pewien noblista którego nazwiska teraz nie przytoczę ale jest dosyć znany Mii z kontrowersyjnych wypowiedzi na temat narkotyków psychodelicznych to jak kogoś
Speaker A
ciekawi to może sobie zobaczyć ja boem Boże nie namawiam Do próbowania czegokolwiek żeby nie było aczkolwiek samej ciekawości prawda jak to Świat nauki potrafi mieć różne różne odchyły od normy No to to jest Świat nauki No niestety ma też swoje prawa do czego
Speaker A
zmierzam Zmierzam do tego że facet wymyślił coś bardzo nietuzinkowego Jak można to DNA powielać że też można wykorzystać replikacje Ale enzymem od bakterii chodzi o to że taka normalna replikacja to byłaby powiedzmy do 40 stopni Celsjusza tak pi razy drzwi mniej
Speaker A
więcej tyle bo enzymy dalej by się poś a ta jego reakcja którą nazwał reakcją polimerazy łańcuchowej czyli polymer reaction PCR co nie to ta reakcja Moi drodzy tam zależnie od źródła Ale pamiętam że tam nawet okolicach 90 stopni celus to było tak Przy takiej
Speaker A
temperaturze Porównajcie sobie Teak zgodnie z empiryczną regułą można postulować że ta szybkość będzie rosła co 10 stopni rośnie do C raz co nie to pesymistycznym wariancie 50 stopni różnicy czyli 2 do pi Moi drodzy to jest przepraszam bardzo bo u mnie
Speaker A
działaniami w pamięci to jest kiepsko 2 do to było bodajże 32 tak 32 raza szybciej najbardziej optymistycznym wariancie mamy 4 do p czyli czyli No to jak jest to 2 do drugie do Pi 2 do 10 inaczej Moi drodzy
Speaker A
mamy tutaj szybkość ni szybciej kilka rzędów różnicy w tych wielkościach ale Załóżmy że tutaj będzie to trwało rok prawda do takiej ta replikacja do takiej ilości abyśmy mogli z tym DNA coś zrobić No to tutaj jeżeli byłoby to 300
Speaker A
razy szybciej a widzicie że to nie jest jakoś nieosiągalne to co mamy dzień niesamowite prawda jak bardzo takie drobne odkrycie umożliwiło zmianę diametral całej inżynierii genetycznej bo jak mamy już DNA No to możemy z nim w końcuś zrobić to był to był bardzo długo
Speaker A
problem Na szczęście został przez tego człowieka rozwiązany te bakterie to są żyjące w gejzerach jakieś tam nie pamiętam dokładnie Jakie one mają to do siebie że bardzo są odporne na temperaturę i ich białka wytrzymują naprawdę wysokie wartości wiecie to to
Speaker A
nie jest jedyne białko akurat polimeraza która nie denaturuje w takiej temperaturze Przykładem będzie amanityna białko które jest toksyną tą główną humora sromotnikowego bo wiem amanityna wytrzymuje temperatury nawet rzędu 100 ilość stopni tam 65 przez jakiś czas jest w stanie wytrzymać i nadal być
Speaker A
białkiem które jest toksyczne które wywiera szkodliwy wpływ na organizm na organizmy żywe tak na metabolizm tutaj szczególnie też białkowy tylko akurat amanityna dotyczy dotyczy replikacji hamuje replikację Przepraszam transkrypcję transkrypcje dna czyli produkcj RNA o wyślijmy dobra no to co
Speaker A
powiel liśmy sobie już nasze DNA mając to nasze PCR cudown cudowną reakcję polimerazy łańcuchowej to teraz co trzeba w ogóle wiedzieć Z czym my mamy do czynienia i zbadać to DNA prawda No ale chyba sobie nie wyobrażacie że ktoś
Speaker A
będzie czytał zasada po zasadzie azotowej tak bo to byłoby bez sensu A niby jak ta osoba miałaby to zrobić też bez sensu no może Doczekamy się za jakiś czas takich powiedzmy nanok komputerów choćby na grafenie które powiedzmy byłyby w stanie odczytywać ten sekwencje
Speaker A
ATC i tak dalej g i tak dalej tutaj mając po prostu kawałek naszej podwójnej helisy tak może Doczekamy się kiedyś czegoś takiego byłoby to bardzo interesujące intrygujące Natomiast teraz póki co nie ma czegoś takiego więc my musimy strukturę DNA poznać naokoło i tu
Speaker A
jest szereg metod na przykład pewne sekwencje DNA my w ogóle znamy jesteśmy ich na 100% pewni to można stosować tak zwane sądy na razie wam tyle powiem chodzi o to że macie kawałek jakąś matrycę DNA albo RNA to się daje do roztworu Gdzie
Speaker A
jest tego produkowane tego właśnie naszego materiału genetycznego I patrzycie pod mikroskopem fluorescencyjnym czy doszło do przyłączenia się sądy czy nie Jak świeci to znaczy że doszło A jak świeci to też znaczy że wtedy dany fragment tam jest tak się szuka na przykład mutacji
Speaker A
punktowych określonych jeżeli mówimy o chorobach genetycznych na przykład mukowiscydoz jak diagnozuje tam jedna mutacja dominuje ta Delta ileś cft ale to jest jedna z wielu bo zdarzają się zupełnie inne mutacje i też mamy mukowiscydozę ale mutacja jest z goła
Speaker A
odmienna i wtedy właśnie sądami szuka jakś tam określonych genów i można sobie postulować co by to miało być dobra to tak tyle z sądami teraz co tutaj jeszcze możemy sobie badać DNA w ten sposób możemy też je tak
Speaker A
z grubsza potraktować na przykład za pomocą elektroforezy nie wiem czy wiecie co to jest elektroforeza jak z tą wiedzą u was ale to sobie zaraz zobaczymy tak pokrótce wam narysuję można też mi zadawać pytania więc zapraszam jak najbardziej do aktywnego udziału
Speaker A
sprawdzę nie ma Nie pytań brak także idę dalej jak jest elektroforeza Moi drodzy to jest tak pasek nai czytam bardziej płytka szklana na której do której są przyłączone bieguny prądu prawda prądu stałego DNA z racji dużej obecności grup Moi drodzy tutaj
Speaker A
jak jest nukleotyd to fosforan będzie ujemna będzie szło w kierunku bieguna dodatniego Mam nadzieję że nie strzeliłem teraz gafy Nie pomyliłem tutaj tego chodzi o to że takie DNA się daje po prostu na początek to jest miejsce startowe ono jest
Speaker A
uprzednio pocięte tak zwanymi restryktazy restrykcyjne czyli takie które wycinają d w określonych fragmentach generalnie jak mieliśmy jedną nitkę prawda to tak mamy teraz takie kłębki ale to każdy kłębek jest jakoś indywidualny i da się je rozróżnić w taki sposób że one potem
Speaker A
wtórnie będą się nam odkładać na tym elektroforetyczny Jak to się mówi jako prążki tak i takie prążki później są wczytywane też z jakimś wzorcem i możemy stwierdzić co dana osoba miała jaki materiał genetyczny albo na przykład porównać z
Speaker A
materiałem innej osoby stwierdzić czy tam jest prawdopodobne ojcostwo czy też nie tak dobrze Moi drodzy to tyle takiego wstępu Myślę jeszcze w zadaniach coś tam wyjdzie konkretnego Także ja bym tutaj po prostu przeszedł do części już praktycznej pozwolę sobie wkleić zadanie
Speaker A
i robimy je po prostu to nie miało być to dobrze Moi drodzy Popatrzcie na treść takiego zadania chromosomów ludzkich stosuje się barwienie metodą Fish zapamiętajcie sobie na tym że buduje się komplementarny odcinek nukleotydowy do tego jaki chcemy znaleźć chromosomach czyli sonda
Speaker A
tak i dodatkowo dołącza się do niego barwnik fluorescencyjny żeby to obejrzeć pod mikroskopem jest to sonda molekularna pozowaniu d komórki ludzkiej Dodaj się do niego znakowe i poen oczywiści zakiem s pod mosk świecące miejsca do których przyłączyły się komplementarne s Wybierz dwie
Speaker A
komórki które można łatwo wykorzystać jako źródło chromosomów ludzkich do badania fis teraz tak neuron odpada bo kto da kawałek głowy po to żeby zbadać DNA bez sensu erytrocyt odpada bo tam nie ma DNA jest bez jądr zostają nam
Speaker A
limfocyt i komórki na błąka jak najbardziej komórki bardzo dobre do tego typu zastosowań wyjaś jaki sposób genetyczne po prostu dajemy sondę która zawiera ten prawda choroby do niego dopasowana i patrzy mikroskopem czy świeci jak świeci znaczy to że pacjent
Speaker A
ma mutacje No co może skutkować pojawieniem się jakieś choroby tyle w temacie idziemy dalej jeżeli macie pytania Bardzo proszę zadawanie pytań brak to ja idę dalej Dobra tutaj te wymyślił ilustruje jedną sztucznego zapłodnienia Saków jaki będzie genotypy y odpowied uzasadni to jest tak mamy
Speaker A
komórkę somatyczną x prawda I teraz tak jądro się bierze i to jądro wstawia do komórki ją będ wnie według tego niebieskiego tak to jest klonowanie Inaczej mówiąc stąd nazwa tutaj stąd się pojawiła jaki będzie genotypowy x taki sam jak owcy y
Speaker A
jaki będzie genotyp y tak sam jak x i tyle dlatego że z zygoty z zostało usunięte jądro i umieszczono jądro pochodzące od somatycznej komórki owy x dobra podob było na maturze z tego co widzę pacjentki z 2008 roku specjali
Speaker A
Barcelony zastąpili uszkodzony fragment twicy oczyszczą z komórek i pozostawiając jedy kolagenowy szkielet do ponownego odbudowania szkieletu kolagenowego wykorzystano komórki macierzyste pobrane ze szpiku kosnego pacjentki podkreślę bo to będzie ważne na którą któ umies na szele tak przygotowany fragment na Dni umiesz
Speaker A
bioreaktorze i po pewnym czasie WSC pacjentce bioreaktor czyli coś co umożliwia rozwój tych komórek macierzystych oczyszczono z komórek to też ważaj Punk oczysz kom kom macierzyste z różnicowa się na odwied komórki tkanek budujących twic po dniach od operacj wczepiony frag
Speaker A
trudnością można było odróżnić od naturalnych tkanek a po miesiącu rozwinął on własną sieć naczyń pacjentka po operacji nie brało leków immunosupresyjnych które przeciwdziałają odrzuceniu przeszczepu dwa powody dla których Pacjentka nie musiała brać lek została oczyszczona z jego komórek tak A
Speaker A
jeżeli chodzi o kolagenowy szkielet to tam nie jest on jakoś specjalnie immunogenny Jak to się mówi czyli wywołujący odpowiedź układu odpornościowego poza tym nie ma tam bezpośrednio komórek które mogłyby jakoś właśnie wpływać na wynik reakcji organizmu poza tym pokryto
Speaker A
ten szkielet komórkami wyhodowany ze szpiku kostnego pacjentki komórek macierzystych ze szpu kostnego pacjentki czyli to jest praktycznie jak pacjentka identycznie jak myślę że jest to jasne i nie będzie raczej problemu teraz tak marek widzę Pytanie Zasada z lepkimi końcami w przypadku
Speaker A
każdej sondy obowiązuje to jest tak że te lepkie końce to są po to Rozumiem że chodzi ci o to że tam jest starter i po prostu jedno niciowy fragment który miałby się przyczepić do czegoś tak No i od tego od
Speaker A
tego się nam zaczyna już to znaczy zależy wiesz co z tymi lepkimi końcami musiałbym dokładnie zobaczyć przykład no bo zależy czy mówimy o sondach do fisa czy na przykład o tutaj primer jakiś to też można traktować jako sondę do syntezy w PCR określonych tylko
Speaker A
fragmentów genomu bo jest tak że można też kawałek genomu syntetyzować i do tego stosuje się właśnie takie sądy które się łapią określonych fragmentów mają tam starter zainstalowany i wtedy idzie PCR wzdłóż Dlatego bardzo bym prosił o dokładną definicję ewentualnie
Speaker A
albo albo zadanie bo tak najlepiej takie rzeczy rozwiązywać dobra ale dzięki za pytanie pytajcie jak najbardziej dobrze to teraz tak Moi drodzy wracajmy do zadań kolejne znajdę dla was mam to takie bardzo fajne dobrze ucięło mi się ale przeczytacie pewnej my zauważono
Speaker A
rzadką chorobę której podłożem okazała się mutacja w jednym z genów DNA mitochondrialnego to jest ważna informacja podobne choroby tak zwane mitochondrial występują ludzi ma ciężki preg a ponad są nieuleczalne zespół uczonych podjął decyzję zastosowan terapii gj na Chad
Speaker A
praow ciwa wy zobaczymy spośród p niższych wektorów Wymień ten który można wprowadzić prawidłowy gen w miejsce wadliwego w opisanym przypadku swój wybór uzasadni jednym argumentem i to jest tak że co my mamy mitochondria trzeba jakoś wejść do mitochondriów iłż
Speaker A
Zastanówmy się co by tam mogło wejść No właśnie zastanówmy się czy to mógłby być bakteriofag No teoretycznie bo mitochondrium wio daleki kW bakterii które soad tlenowe No i tak tu ewentualnie bakteriofag nie wiem czy plazmid moment moment retrowirus na pewno nie bez sensu
Speaker A
Tak wiecie Generalnie to który mógłby być to każdy mógłby być tak naprawdę tylko chodzi o to jakby to zrobić sztuczny chr są drożdżowy kosmit plazm plus bakterio może ten km kosmit przepraszam bo tam Woch były bodajże jakieś plazmidy
Speaker A
chciałbym jeszcze zobaczyć do dna al kolisty ja bym za tym OB stawał ale to tak szczerze m mieszane uczucia W tym momencie Dlaczego No dlatego że plazm bo jest to podobne do bakterii przepraszam plazm bo właśnie podobne do bakteri bo
Speaker A
on był nam zaczy mitochondrium szczepił ten materiał genetyczny Ale tutaj nie mam 100% że tak powiem pewności piątka Na rysunku przedstawiono potraktowany restryktazy pozostawionymi lepkimi końcami właśnie to są lepkie końce czyli DNA nie jest do końca dwuniciowe są
Speaker A
kawałki Gdzie jest właśnie jednoniciowe o jak ktoś jest zainteresowany to proszę bardzo Tutaj mamy leki koniec a drugi Dopasuj jen z podch ukazanego OB Dobra to co można byłoby wstawić to wiecie no taką zasadą że na zakładkę by nam weszło zenin to tutaj
Speaker A
byłoby tymina to byłaby adina at musi być at Czyli mamy tak albo to prawda ewentualnie to jakby brać od tej strony a te a te no i tyle A tutaj mamy co mamy też at tylko patrząc od końca na końcu adenina
Speaker A
później tymina C adenina tymina tak adenina tymina i tutaj tak samo adenina tymina od końca Więc jedynka jest jak najbardziej prawidłową odpowiedzią tego się trzymajmy jeżeli macie jakieś pytanie proszę zadawajcie jak nie idziemy dalej pytań brak to idziemy Dobra tutaj te dwa takie fajne
Speaker A
zadania miły Narysuj fragment dna z lepkim końcem pasującym do zapisanej niżej sekwencji No to dobra Ona ma lepki koniec który to będzie to ctga tak I co to za DNA było pasujące nam do tego do tego fragmentu tutaj doy
Speaker A
AD później c i później tam c i tak dale sekc która wejdzie elo się wpasuje Myślę że to Jas No i tutaj prawda i tak dalej i tak dalej Tego już trochę było to jest Leonie k tutaj się
Speaker A
wpasował to Siemka spośród podanych niżej organizmów wybierz te które są klonami syn nie brat i siostra nie bliźnięta dwujajowe nie dwa zarodniki w wyniku mejoz niebo Crossing Cover natomiast na pewno będą klonami bliźnięta jedno jajowe Komórki drożdży i ameby w wyniku mitozy tak
Speaker A
ponieważ on mitoza to jest po prostu podział przez No powiela się materiał genetyczny i tyle nie ma co dyskutować dobra kolejne zadanie przepraszam dobra też macie pole do popisu Co to jest to GMO w ogóle GMO to jest organizm
Speaker A
który dostał obce geny nie swoje Przykładem takiego GMO będzie która nauczyła się produkować ludzką insulinę właśnie dzięki temu ludzie z cukrzycą mogą normalnie żyć Dzięki takiej insulinie Dzięki modyfikacjom genetycznym rośliny uprawne nabierają nowych właściwości Podaj TR przykłady korzystnych dla człowieka Śl
Speaker A
modyfikowany genetycznie sobie to byłaby tak większa odporność na szkodniki duże plony co jeszcze bym tutaj powiedział szybszy wzrost tak odporność na niekorzystne warunki środowiska większe plany już powiedziałem nowe walory smakowe nowe poprawienie wartości odżywczych prawda żeby dodatkowo witaminy produkowały i
Speaker A
tak dalej i tak dalej i tak dalej Tu szerek można sobie generalnie wynajdywać powiem wam jako ciekawostkę Wrzucałem kiedyś Zresztą na trzech Medyków na stronę jest coś co na dole ma ziemniaki tak normalnie kartofle macie kartofle jak nic co nie i
Speaker A
później z tego wyrasta roślina o i moi drodzy jeśli chodzi o tę roślinę to ona jeszcze rodzi pomidory co jest najlepsze to całkiem duże te pomidory także nie do że jest ziemniakiem to jeszcze daj pomidory bardzo ciekawe ciekawe
Speaker A
rozwiązanie Okej to Idźmy dalej Proszę bardzo naukowcy drogą inżynierii genetycznej wyprodukowali transgeniczną odmianę ziemniaka którego ból wyprodukują ludzką albumina to cenne białko No cenne faktycznie bo nie tylko jest bardzo istotne dla funkcjonowania naszego organizmu ale jest również bardzo drogie
Speaker A
cenne białko występujące powszechnie we krwi człowieka a przy utracie niezbędne jest uzupełnianie dotychczas powszechną metodą uzyskiwania album było przetaczanie osocza od dawców Przedstaw pozytywny aspekt wytworzenia ziemniaków modf modyfikowanych genetycznie No właśnie dzięki takim ziemniakom mamy dostęp do pełnowartościowego leku
Speaker A
znacznie niższym kosztem niż wprowadzanie transfuzji osocza co więcej nie ma ryzyka choroby zakaźnej bo zawsze przy transfuzji takie ryzyko jest oczywiście no w sytuacjach to to jest też badane to nie jest tak że po prostu krew jest nie Badana jest bardzo
Speaker A
rygorystycznie badana ale są że tak powiem pewne okienka serologiczne tak zwane kiedy ktoś naprawdę może oddać krew która No w której się Nie wykryje rutynowo wirusa jakiegoś na przykład wirusa hi bo on tutaj szczególnie jest postrzegany jako taki niebezpieczny
Speaker A
czynnik ale nie tylko bo WZ No i chodzi o to że wtedy u tej osoby pojawi się ta choroba niestety niestety nie mamy wpływu na wszystko tutaj takiego ryzyka w ogóle nie ma No bo jak jeszcze Podaj inny przykład organizmu
Speaker A
modyfikowanego genetycznie substancji któ produkuje dla potrzeb medycyny No to jest właśnie okrężnicy produkująca ludzką insulinę okej Co tam jeszcze mamy kolejne zadania Organizmy modyfikowane genetycznie tworzy się w konkretnych celach przy każdej cesze organizmów modyfikowanych genetycznie krótko wyjaśni na czym ona
Speaker A
polega ograniczenie stosowania w rolnictwie środków ochrony roślin pestycydów no bardzo dobrze ponieważ jak mamy taki Oran GMO no to on nie musi zaraz nie wiadomo mieć zielonych prz niebieskich liści ciemności kwiatu Czy w ultrafiolecie Wystarczy że będzie bardziej odporny na
Speaker A
pewne szkodniki bez szkody dla jego walorów odżywczych to wtedy nie trzeba będzie tego wszystkiego pryskać pestycydami No a umówmy się chyba lepsze jest zmodyfikowane genetycznie warzywo niż warzywo spryskane pestycydami Jeżeli ktoś mówi że pestycydy są lepsze to chyba tutaj pomylił pewne jak gdyby
Speaker A
pojęcie takiego zdania ja jestem produkcja tańszych leków to też jest bardzo ważne bo nawet jeżeli odjęli byśmy tutaj koszty pokrycia badań prawda tak na przykład produkuje się lekarstwa w krajach Ameryki Południowej gdzie nie patrzy się na ochronę patentową tak
Speaker A
naprawdę no taka cywilizacja co zrobi Zresztą czy im się dziwię to też się nie dziwię No ale mówię że to No jest jak jest prawda że się te patenty patenty się odbiera prawda i to wszyscy na tym tracą tak naprawdę bo no Temat Rzeka nie
Speaker A
chciałbym też tego poruszać bo jest to bardzo bardzo dyskutowane zawsze ale takie tańsze leki jak byśmy organizm g je produkujące to wtedy mamy tak naprawdę jest sytuacja winn Wilk i owca cała chodzi o to że leki mogą być tańsze
Speaker A
tak o nie dlatego że ktoś tam kradnie patent po prostu są tanie ponieważ sama produkcja jest tania tak i ludzie mogą je kupować uczciwie pieniądze idą wtedy na badania czyli na rozwój medycyny prawda a nie do jakiegoś mafiozo Tym
Speaker A
sposobem wszystko jest jak gdyby No na plus tak jeszcze ograniczenie wycinania lasów podp oprawne No to jest oczywiste wręcz zamiast kolejny las żeby zrobić pole uprawne bo załóżmy gdzieś nie ma żywności to zrobić odmianę która jest nieco wydajniejsza jeżeli chodzi o wytwarzanie
Speaker A
plonów i tyle i tutaj nie ma najmniejszego problemu A wiecie jest też dużo mitów koło GMO że tam na przykład a jak ktoś się zje DNA zmodyfikowane to nie wiem uszy mu wyrosną z tyłu głowy czy tam znaczy nie mam z boku gdzieś tam
Speaker A
indziej W każdym razie chodzi o to się bierze z niewiedzy bo tak naprawdę kwasy nukleinowe co trawią się w naszej elicie przez nukleazy A nawet jeśli to co uniknął sobie taki kwas nukleinowy co by zrobił nie powstałoby nawet niego żadne
Speaker A
białko ponieważ Zaraz by doszło do jego no niem natychmiastowej degradacji także obawy przed GMO są nie tam gdzie trzeba magen Jak nazywa się roślina produkująca pomidory i ziemniaki Daj mi chwilę to było jakoś z pot jakoś wiesz co naprawdę zapomniałem ale
Speaker A
Wpisz sobie w Google to powinno wyskoczyć bo teraz nazwy nie przytoczę była tak śmieszna generalnie ale polecam do samodzielnego sprawdzenia jak coś proszę bardzo wracając do zadania No już kolejne w zasadzie nas czeka 11 i 12 wanie do środowiska naturalnego
Speaker A
organizmu zmodyfikowany genetycznie może nieść wiele zagrożeń to jest no poniekąd też prawda Ale to nie są zagrożenia w stylu że nagle kosmici opanują znaczy GMO opanuje ziemię to bardziej chodzi o to że na przykład jak się wprowadzi organizm który jest nienaturalnie
Speaker A
rośliny który jest nienaturalnie aktywny w tym środowisku w którym się znajdzie on może wyprzeć inne gatunki prawda i wtedy mamy spadek różnorodności gatunkowej nie jest to korzystne ale moi drodzy nie trzeba szukać daleko i nie trzeba przeprowadzać zabiegów inżynierii
Speaker A
aby takie zjawisko zaobserwować przykładem jest barcz chyba dobrze czytam bo nie barszcz tylko barcz barc szczerze to nie wiem ale ten barszcz czy barsz Sosnowskiego to jest taka Roślina która rośnie nawet do 5 Met wysokości przypomina trochę jeszcze inne
Speaker A
tam zioła powiedzmy arcydzięgiel likwor czy jakoś tak no nie o to chodzi Chodzi o to że ten b Sosnowskiego on był pierwotnie rośliną uprawą tylko że krowy które go jadły zdychały poza tym mleko które dawały krowy miały posmak anyżu
Speaker A
ktoś No śmieją się złośliwi że to jest prezent pożegnalny od Stalina ponieważ w tych latach zostało wprowadzony wprowadzona w Pol prawa tego barszczu Sosnowskiego on się bardzo szybko rozniósł chodzi o to że on nie ma żadnych wartości jeśli chodzi to jest
Speaker A
bylina po prostu taki chwast Krótko mówiąc On poza tym jest bardzo toksyczny wydziela furano kumaryn to taki związek nieważna jest nazwa ale chodzi o to że on jest fototoksyczny jeżeli my dostarczymy światła słonecznego to wtedy on rozkłada się do toksycznych
Speaker A
metabolitów które mogą powodować oparzenia i to jest takie charakterystyczne że ktoś właśnie oparzyłem nie zwrócił jakoś na to uwagi potem poszedł na słońce to mogą oparzenia być nawet drugiego stopnia Także naprawdę bardzo poważne a jeżeli ktoś ma skłonności do alergii czy jaki
Speaker A
innych nadreaktywności no to wtedy może wywołać nawet atak astmy który jest nie do opanowania także roślina niesie za sobą bardzo wiele niekorzystnych konsekwencji jej uprawa i to nie trzeba wcale GMO więc widzicie no inne zagrożenia płynące z GMO
Speaker A
tutaj szczerze mą muszę się zastanowić bo więcej zalet niż zagrożenia zagrożenia GMO No to manipulacje powiedzmy jakoś nieetyczne Tylko to też z tą etyką bym uważał bo generalnie Co może być nieetycznego w stworzeniu jakiegoś organizmu prawda No nie wiem co by co
Speaker A
musiało wyć chodzi o to że to nie jest tak łatwo zrobić gm to jest raz więc jakieś naprawdę wymyślne wymyślne gatunki byłoby ciężko ciężko wyprodukować tak wymie przykłady No zagrożeniem jednym jest to Ale takiego którego unikniemy to że to jest
Speaker A
od niedawna na rynku i jeszcze nie jest do końca zbadane bo wiadomo no nigdy nie można mówić że coś jest na 100% w nauce przykładem Są na przykład e papierosy które ostatnio się okazało że jednak też są jakość rakotwórcze różne się źródła i
Speaker A
też ciężko powiedzieć czy to nie jest na przykład lobby tytoniowe które chce po prostu pozbyć się konkurenta Nie wiemy tego ale trzeba mieć to na uwadze po prostu dobra bo się rozgadał 12 zadanie naukowcy teraz częściej upatrują w
Speaker A
terapii genowej szansę na leczenie śmiertelny chorób głównie nowotworowych terapia genowa polega na wykorzystywaniu do wprowadzeniu do chorych komórek wektora zawierającego gen leczniczy wektor to jest Moi drodzy ważne pojęcie jeśli nie mówiłem jeszcze dzisiaj to teraz powiem to jest coś co przenosi nam
Speaker A
materiał genetyczny wektorem może być Nie wiem jakaś bakteria Może zależy od organizm może być wirus plazmid bakteriofag i tak dalej i tak dalej coś co niesie materiał genetyczny Na czym polega rola wprowadzonego do komórek nowotworowych genu leczniczego dł chodzi o to moi drod macie cykl
Speaker A
komórkowy prawda tam miałoby dojść do do nowotworzenia C miał powstać nowotwór może się to odbyć na przykład na takiej zasadzie Proszę chwilę cierpliwości Przepraszam najmocniej ale podczas mazania tablicy mi się trochę wymknęło spod kontroli to jest tak Moi drodzy jak
Speaker A
wziął coś coś sobie takiego jak komórkę nowotworową cykl nowotworowy to chodzi o to żeż jakieś tam białko które kontroluje przebieg cyklu a nie będ RB blastoma prw nie pamiętam co on dokładnie robi ale chodzi o to że jak on
Speaker A
jest wadliwe prawda to się równa nowotwór czy tam p53 to jest takie charakterystyczne ale wiecie to są pierdoły nie o to chodzi ideą jest to że jak takie białko nie funkcjonuje dobrze to wtedy cały cykl komórkowy przebiega w
Speaker A
sposób zaburzony i komórki No komórki nabierają właściwości nowotworowych jeżeli to białko naprawimy dostarczymy dobry gen i Wedy będzie OKE to jest szansa na cofnięcie się procesu nowotworowego także wiecie Tutaj generalnie jest bardzo dużo możliwości Tylko to też nie jest zbadane poza tym
Speaker A
nie jest tak łatwo wprowadzić tym wektorem do komórek jeżeli macie jakieś pytania Bardzo proszę zadawanie pytań brak także przejdę do kolejnych zadań dobrze to teraz też takie tekstowe Przepraszam bardzo Patrzcie Moi drodzy terapia genowa znajduje zastosowania w leczeniu
Speaker A
mukowiscydozy choroby genetycznej której organizm produkuje nadmiernie nadmiernie lepki śluz prawda co powoduje zaburzenie mi Funk oddechowego i pokarmowego przede wszystkim uszkodzona allel warunkujący prawidłową postać genu jest włączony do plazmidu bakteryjnego namnażanie izolowany zamykany Werka zbudowany w podwójnej warstwy lipidowej
Speaker A
liposomach i wprowadzone do komórek nabłonkowych ukadu oddechowego za spray liposomy mają wnikać do tkanek nabłonkowych układu oddechowego i powodować ekspresję prawidłowego białka Dlaczego opisany rodzaj terapii niea nie zapewnia pełnego wyleczenia osoby chorej chodzi o to moi drodzy że cały czas komórki umierają na ich
Speaker A
miejscu Pojawiają się nowe tak jest proliferacji to jest raz czyli komórkę którą raz naprawimy ona za chwilę i takiej nie będzie będzie nowa poza tym dobrze naprawimy układ oddechowy Ale nas interesuje co pełne wyleczenie nawet jeżeli byśmy stosowali ten SP cały czas
Speaker A
to gdzie tutaj miejsce na układ pokarmowy prawda należałoby ten gen wprowadzać do nie w takiej formie A wtedy już wiemy że generalnie zostałoby to strawione Także nici z tej terapii generalnie tutaj chodziło chodzi właśnie o to że ten układ pokarmowy nie będzie
Speaker A
nie będzie dotknięty efektem leczniczym dobrze Moi drodzy kolejne zadanie powtarzające się wielokrotnie w genomie liczba powtórzeń tych sekwencji jest różna u różnych ludzi a prawdopodobieństwo przypadkowego wystąpienia tej samej liczby powtórzeń u osób niespokrewnionych z nikomu małe Podaj dwie sytuacje w których można
Speaker A
skorzystać z badań DNA powinno się i uzasad znaczenie społecz stosowanie tej Met Określ przez ciebie sytuacjach to jest tak Moi drodzy może tutaj właśnie chwilę jak się ustala ojcostwo bo to jest gorące temat nieuku się jest właśnie dużo spraw z tym związanych
Speaker A
powi bo to nie jest w żaden sposób mojej kompetencji Jedyne co wam mogę pokazać jak to jest ojcostwo sprawdzane jak jest porównywane tak naprawdę badane są właśnie te sekwencje repetytywne powiedzmy Wyróżnij ich sobie a b c d prawda 5 i tutaj mamy tak do
Speaker A
mniemanego ojca prawda czyli znak zapytania ojciec dziecko i matkę to jest sekwencje repetytywne to musi je odziedziczyć po którymś z rodziców tak no i w każdym spośród tych zestawów określa się liczbę tych sekwencji na przykład dziecko i to to jest często że
Speaker A
dziecko jest właśnie heterozygotą albo homozygotą posiada 19 na 18 prawda 20 na 22 10 na 13 prawda d dwa różne allele prawda jest heterozygotą tutaj załóżmy niech będzie 24 homozygotą na 24 a 31 na 44 to jest tak że każdą kopię musi
Speaker A
dostać jedną od ojca drugą od matki Załóżmy że ojciec ma tutaj 17 na 17 16 na 24 prawda 31 na 32 24 na 21 prawda i 44 na 24 natomiast matka musi dać dziecku drugie sekwencje i to jest tak 19 na 20 tutaj by było 20
Speaker A
na 30 i to wiecie te liczby to ja zmyślam teraz ale chodzi o o zasadę tak tutaj niech będzie 10 na 11 tutaj niech będzie 36 na 24 a tutaj niech będzie to 31 na 22 to teraz tak Moi drodzy patrzcie na dziecko
Speaker A
i popatrzcie na ojca Popatrzcie na matkę dziecko jak już mówiłem jeden musi dostać od mamy jeden od taty no to załóżmy od tutaj od mamy dostaje 19 w tej sekwencji Tak Zgadza się tu od mamy dostaje 20 prawda Bo tato jej
Speaker A
nie ma ten domniemany tutaj 10 10 Prawda tu dziecko dostaje 24 jedno od mamy a tutaj dostaje od mamy 31 coś od matki musi m to teraz badamy ojca prawda co ojciec daje dziecku tutaj No niestety nic się nie udało prawda tutaj tak samo
Speaker A
tutaj tak samo dopiero tu 24 pochodzi od Ojca tego mł pochodzić od tego człowieka ale on nie jest ojcem ponieważ Zobaczcie że jest za mało zgodnych sekwencji tak tutaj te TR u dziecka 18 22 i 13 odpowiednio w ABC generalnie nie wiadomo
Speaker A
nie wiadomo od kogo jest czyli No ojcem niestety nie jest tutaj ten pan No wiecie tut zrobiłem taki przykład naprawdę naprawdę zmyśliłam to na poczekaniu także wiecie ale zasada jest tak Tak się właśnie to bada Tak tylko że
Speaker A
to oczywiście nie tak wygląda jak ja pokazałem tyko No są też te numerki ale to wiadomo bardziej profesjonalnie jest to odpowiednio przygotowane Ja tutaj taki tylko model powiedzmy przedstawiłem teraz Tak moi drodzy czy macie do mnie jeszcze jakieś pytania a są także proszę
Speaker A
bardzo dobra Marek fajnie wrzuciłeś artykuł słaby ż ale można obejrzeć jak najbardziej No przynajmniej jest jest jak najbardziej dobrym tym a tutaj Marek ddt w przeszłości jest lepszym przykładem okej bardzo dobra sugestia to też się nam jak najbardziej
Speaker A
przyda to rozumiem że to do pestycydów dobrze czy macie do mnie jakieś pytanie Bo jeżeli tak to postaram się na nie teraz odpowiedzieć Natomiast jeżeli nie to byłbym wam bardzo jestem wam bardzo wdzięczny za kolejne zajęcia za to że
Speaker A
przychodzicie w jakieś tam liczbie na nie zawsze za to że oglądacie i subskrybuje mnie na YouTube no staram się żeby te zajęcia jakoś tam wyglądały jeżeli tylko się wam podobają to zapraszam i do ich oglądania Mam również w planach rozwój inicjatywy Ale odnośnie
Speaker A
tego chciałbym was poinformować Powiedzmy za jakiś dopiero czas bo póki co jestem generalnie związany studiami tak jeszcze mi zostały trzy miesiące także Trzymajcie za mnie kciuki żeby mnie w końcu skończył i zajmę się w końcu tym co co mnie interesuje co mnie pasjonuje
Speaker A
ale o tym za jakiś czas Także dziękuję wam jeszcze raz za udział i zapraszam na kolejne zajęcia termin zostanie ogłoszony za jakiś czas trzymajcie się cześć
Topics:genetyka molekularnabudowa DNARNAreplikacja DNAtranskrypcjainżynieria genetycznaoperonorganizmy modyfikowane genetycznieterapia genowamatura z biologii
