Darmowe Korepetycje – Biologia – Matura | Podziały | Ew… — Transcript

Darmowe korepetycje z biologii: omówienie mitozy, mejozy, ewolucjonizmu i ekologii na maturę.

Key Takeaways

Mitoza prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek diploidalnych.
Mejoza redukuje liczbę chromosomów o połowę i wprowadza zmienność genetyczną przez crossing-over.
Chromosomy w formie X to dwie chromatydy siostrzane po replikacji DNA.
Faza G0 to stan specjalizacji komórki bez dalszych podziałów.
Rybosomy są przyłączone do siateczki śródplazmatycznej szorstkiej, a nie do aparatu Golgiego.

Summary

Wprowadzenie do podziałów komórkowych: mitoza i mejoza oraz ich fazy.
Wyjaśnienie struktury chromosomów i ich zachowania podczas mitozy.
Omówienie cyklu komórkowego: interfaza (G1, S, G2) i fazy mitozy (profaza, metafaza, anafaza, telofaza).
Różnice między mitozą a mejozą, w tym crossing-over i redukcja liczby chromosomów w mejozie.
Wyjaśnienie roli rybosomów i błędnych przekonań dotyczących ich lokalizacji.
Znaczenie fazy G0 jako specjalizacji komórek, np. neuronów.
Opis syntezy białek w poszczególnych fazach cyklu komórkowego.
Przykłady pytań od uczestników i odpowiedzi dotyczących biologii komórki.
Podstawy ewolucjonizmu i ekologii w kontekście maturalnym (wstęp, niepełne omówienie).
Praktyczne wskazówki i omówienie materiału pod kątem egzaminu maturalnego.

Chapters

Full Transcript — Download SRT & Markdown

Speaker A

Dobry wieczór, witam was serdecznie. Moi drodzy, dajcie mi znać na czacie, czy wszystko jest spoko. Czy widać prezentację? Czy mnie słychać? Jeżeli jest okej, to przejdziemy sobie do omówienia tematów. Postaram się dzisiaj jak najwięcej zmieścić, jeżeli chodzi o

Speaker A

podziały komórkowe, czyli mitozy, mejozy i tym podobne elementy. Do tego jeszcze dochodzą takie rzeczy jak rzecz jasna ewolucjonizm, ekologia i tak dalej. Dajcie znać, czy jest wszystko spoko, słychać?

Speaker A

Dobrze, tak, tak, tak, no to okej. W takim razie, jeżeli jest bez problemu, to

Speaker A

przechodzimy do zajęć i zaczniemy sobie od podziałów komórkowych, mianowicie od mitozy. Co to jest w ogóle mitoza? Często macie problemy z rozpoznaniem chromosomów, o co tak naprawdę z nimi chodzi, dlaczego ma formę takiego X. Przy okazji, w każdym razie pamiętajcie, że

Speaker A

chromosomy pojawiają się tylko podczas samego podziału komórkowego, czyli jak jest już ta mitoza, tak? Co nie znaczy, że wcześniej nie ma tego materiału, tylko że on jest po prostu rozwinięty. Tak to wygląda, ale jeżeli miałbym go zwinąć w

Speaker A

formę chromosomu, to wyglądałby on tak jak tutaj, co nie? Czyli w postaci jednej chromatydy by był. No jeszcze rzecz jasna powinien być centromer, ale to jest szczegół i można zapisać wtedy, że komórka byłaby diploidalna, tak, no i

Speaker A

miałaby dwie kopie materiału genetycznego. Wszystko się pokrywa. Kiedy my natomiast widzimy taki chromosom w formie X, to on ma podwojenie tego materiału, bo każda chromatida to jest 1C, czyli każde to ramię to jest 1C, więc tu mamy nadal taką samą liczbę chromosomów,

Speaker A

ale ich materiał jest powielony, dlatego damy sobie 4C i to są często spotykane skróty. Natomiast po samej mitozie, kiedy one układają się w tej płaszczyźnie poziomej i po każdej takiej samej chromatydzie, bo one są identyczne między sobą, rozchodzą się do przeciwległych

Speaker A

biegunów komórki, to znowu mamy 2N2C, czyli tak naprawdę skopiowały się te komórki i tylko tyle, tak by to wyglądało. Dobra, teraz tak, jeżeli chodzi o dalej opis mitozy, no to właśnie dobry przykład mamy sobie tutaj sekundkę i to wygląda, to wygląda tak, mitoza

Speaker A

zaczyna się oczywiście od interfazy. Interfaza to jest takie normalne życie komórki i w tym normalnym życiu komórki będą trzy fazy: faza G1, faza S i faza G2. Litera G wzięła się od gap, czyli od przerwy, tak? No i interfaza G1 to jest

Speaker A

taka normalna sobie interfaza, tam się nic specjalnego nie dzieje, aczkolwiek jest przygotowanie do powielenia materiału genetycznego, do replikacji. W fazie z kolei S, dobra. No i teraz jak przechodzimy sobie już po tym podwojeniu z fazy S do fazy G2, to jest taka przerwa,

Speaker A

dogań do samej mitozy. No i mitoza sama w sobie składa się z czterech takich potw. Niektórzy jeszcze wyróżniają piątą, prometafazę. W rezultacie otrzymujemy komórki, które są identyczne z poprzednią. To też mitoza może być potraktowana jako cykl. Jeszcze widzę pytanie od Kuby: rybosomy

Speaker A

uczestniczące w syntezie białka, z którego w komórce będą wytwarzane glikoproteiny, przyłączają się do zewnętrznej powierzchni błony aparatu. To fałsz, dlatego Kuba, że te rybosomy są przyłączone nie do aparatu, tylko do siateczki śródplazmatycznej szorstkiej,

Speaker A

ponieważ tam są rybosomy i dopiero po wytworzeniu na tych rybosomach białko wędruje do aparatu. Dobra, teraz tak, trzeba umieć kolejność: anafaza, nie anabioza, anafaza. Jeżeli staną to, ale generalnie tutaj po prostu jest interfaza, czyli ta faza normalnego życia, potem profaza, metafaza, anafaza, telofaza. Na tym schemacie widać

Speaker A

lepiej, proszę bardzo. Okej, proszę bardzo, też dla ciebie tutaj ustawiam. W każdym razie, jeżeli chodzi o dokładny przebieg tej mitozy, to tak: profaza. Pamiętajcie, że podczas tego etapu chromatyna, czyli porozwijane DNA, będzie zamieniać się w chromosomy, tak? I

Speaker A

to będą te widzialne chromosomy. Następnie mamy prometafazę i tam będzie rozbicie się jądra, otoczki jądrowej, ona się usuwa. Wtedy podczas metafazy chromosomy układają się w tak zwanej płaszczyźnie równikowej, w związku z czym będą odchodzić do przeciwległych biegunów komórki już w anafazie. No i potem mamy

Speaker A

telofazę, czyli odtworzenie tego wszystkiego, całej otoczki jądrowej i tak dalej. Kasia, nie sądzę, żeby to było zbyt istotne, więc ja tutaj nie wnikałbym w to, bo generalnie za wiele nam to nie pomoże. Majewski, jakie białka są syntetyzowane w

Speaker A

fazie G1, jakie w G2, jak w S? No to posłuchaj, to jest tak: G1 będzie miał wszystkie te białka do samej, do samej syntezy DNA. Więc można powiedzieć, że tutaj jakieś tam polimerazy i tak dalej, chociaż to są takie bardzo

Speaker A

niespecyficzne rzeczy. Ja bym powiedział, że komórka żyje sobie swoim życiem. Podczas fazy S będzie syntetyzowane DNA, to jest najważniejsze, a podczas tej kolejnej przerwy będzie dochodziło do syntezy już białek przygotowujących do podziału, czyli na przykład tubuliny albo chociażby tego wrzeciona

Speaker A

kariokinetycznego. Jeszcze pytanie odnośnie modyfikacji białek: to zachodzi na początku w cytoplazmie, tak, w retikulum endoplazmatycznym. Najpierw jest lepka, a potem i tam masz N-glikozylację, a w aparacie Golgiego jest O-glikozylacja. Jakby to wyglądało? Chwileczkę, tylko jedną rzecz

Speaker A

jeszcze zrobię. Dobrze, wracając do schematu. Okej, to w zasadzie mamy całą mitozę, jeżeli chodzi o omówioną. Jeszcze raz mógłbym pokazać cykl mitozy. Proszę bardzo, cofamy się do poprzedniego slajdu raz jeszcze: najpierw interfaza, czyli G1, S i G2, następnie

Speaker A

profaza, metafaza, anafaza, telofaza i na końcu wszystko może wracać z powrotem do tego cyklu. Jeszcze pytanie od Natalii: dlaczego po anafazie mitozy sekundkę nadal są chromosomy, skoro w nowej napie chromosom dzieli się na chromatydy i każda z nich

Speaker A

jest nowym chromosomem potomnym? Natalia, to jest tak, że te chromosomy, które powstają po syntezie białka, to są tak naprawdę kopie. Tak, tam są dwa takie same chromosomy połączone w jeden, dwie chromatydy połączone w jeden chromosom, dlatego po podziale powstają z nich

Speaker A

chromosomy, które mają taki sam materiał genetyczny, tylko jest po prostu jego ilość zmniejszona do tej właściwej. Tak więc nie ma tutaj redukcji liczby chromosomów, to zobaczycie potem na. Więc pamiętajcie, że taki X, jak tutaj mamy, o w tym miejscu na przykład, to jest

Speaker A

to po prostu dwie takie same chromatydy, które tu są pojedyncze i tyle. Dobra, mam nadzieję, że to wszystko jest jasne. Teraz, jeżeli chodzi właśnie o mejozę, to wygląda w ten sposób. Jeszcze NIK etapy profazy, nie sądzę, żeby ktoś

Speaker A

się o to pytał, także dałbym spokój. Jeszcze pytanie od Justyny: znaczenie fazy G0? To jest specjalizacja komórki, takie odejście od podziałów komórkowych na rzecz pełnienia określonej funkcji. Przykładem mogą być na przykład neurony, bo one się nie dzielą. Tak więc to by się

Speaker A

nadawało. Dobrze, teraz mejoza zaczynamy sobie tak samo jak poprzednio, czyli mamy podwojony materiał genetyczny, ale chromosomy w profazie pierwszej już łączą się w pary, czyli są dwa różne chromosomy i dochodzi w tym momencie do crossing-over. Teraz układają się w metafazie w

Speaker A

postaci tak zwanych biwalentów, czyli par chromosomów albo czterech chromatyd, to tak można ująć, czyli tetrady. Dobra. Metafaza biegunów, całe chromosomy, dlatego tutaj jest redukcja z 2N na 1N liczby chromosomów. Z kolei dalej, jak już robimy drugi podział mejotyczny, to on jest taki

Speaker A

sam jak mitoza, bo tutaj było 2C materiału, tak? Czyli zresztą jest to zapisane pod spodem. Ta prezentacja jest zresztą dostępna. Natomiast drugi podział mejotyczny to już działa tak, że liczba chromosomów zostaje taka, jaka była. Natomiast jeżeli chodzi o ilość

Speaker A

materiału genetycznego, to będzie to już, przepraszam, 1C. Sorry, już poprawiam błąd. No i to wszystko, komórki są haploidalne z diploidalnych tych, które brały udział w tym procesie wyjściowo. I ważne jest to, że mejoza nie jest cyklem, bo te komórki, które powstaną, mają

Speaker A

wymieszany materiał genetyczny w trzech miejscach, przede wszystkim podczas crossing-over. Poza tym jest też to, że losowo chromosom się z danej pary kieruje do biegunów komórki. Drugie mieszanie mamy materiału genetycznego. Trzecie jest już tutaj podczas tej anafazy drugiej,

Speaker A

gdyż też losowo przechodzi chromatida do przeciwległych biegunów. Także mamy trzy razy wymieszany materiał genetyczny, rekombinację, czyli nową kombinację materiału genetycznego. Dobra, teraz czas na operony. Opero...

Speaker A

płynnie widzę na YouTubie że jest spoko to postaram się już zrobić do końca w takiej jakości teraz tak jeżeli chodzi o operony to jest to Operon tryptofan wyb teori sy że wiecie jak mamy sobie materiał genetyczny na DNA to z

Speaker A

tego materiału mamy co mamy RNA no a potem z tego białko i załóżmy że bakteria na przykład w danym momencie nie potrzebuje określonego określonego genu znaczy się białka tak które wynika z jakiegoś genu bo generalnie dałoby nam to jakieś no

Speaker A

niepotrzebne by to było tak Załóżmy dany enzym jest w ogóle do niczego nieprzydatny w związku z czym należy to po prostu regulować prawda polega regulacja ekspresji genów u prokariotów i temu służą operony każdy Operon Ta sekwencja cała zaczyna się od

Speaker A

specjalnego represora czyli białka które będzie nam hamować bądź nie jeżeli będzie nieaktywne cały cały ten region i teraz w momencie w którym my mamy represor tak białko represorowe w operonie tryptofanowym to ono pod wpływem tryptofanu aktywuje się i wtedy włącza

Speaker A

się operatora przez to ten promotor czyli tam gdzie zaczyna pracę enzym odpowiedzialny za powstawanie RNA czyli polimeraza RNA nie działa tak by to wyglądało i teraz ważna ważna rzecz jeżeli chodzi o ten Operon tryptofanowy to w momencie w

Speaker A

którym mamy tryptofan w otoczeniu to on właśnie go musi zahamować Bo po co jest ten Operon tutaj powstają enzymy odpowiedzialne za syntezę tryptofanu w momencie w którym mamy tryptofan to one są niepotrzebne tak Czyli ten to białko represorowe musi

Speaker A

zadziałać i swoją obecnością będzie cały proces hamować Natomiast w momencie w którym my tryptofanu podłożu nie mamy to tego etapu nie ma tego też nie ma Czyli represor jest nieaktywny nie dochodzi do blokady całego procesu i Zachodzi on bez

Speaker A

problemu wszystko powstaje co nie No i tyle Mam nadzieję że spoko jeżeli chodzi o Operon laktozowy to wygląda to tak On jest z kolei w tym celu skonstruowany aby w przypadku tego jak mamy laktozę w otoczeniu były syntetyzowane enzymy

Speaker A

odpowiedzialne za je rozkład w momencie w którym właśnie jest ta laktoza to ona sprawia że represor jest nieaktywny prawda Czyli laktoza dostępna i syntetyzują to co trzeba natomiast w momencie w którym laktoza jest obecna to ona aktywuje znaczy laktozy nie ma to ten

Speaker A

represor jest aktywny i sprawia że wszystko się hamuje w tym momencie co za tym idzie Nie ma enzymów odpowiedzialnych za rozkład laktozy No bo skoro laktozy nie ma to bez sensu jest prawda Czyli niedostępna jest laktoza dobra jescze prw

Speaker A

sekundę coś sprawdzę okej wygląda to tak jeżeli chodzi o tę regułę herego weinberga to sprawa wygląda w sposób następujący mianowicie jeżeli mś allel W populacji załóżmy genu to częstotliwość występowania 100% czyli 1 Natomiast jeżeli my zrobilibyśmy krzyżówki genetyczne i potencjalne

Speaker A

genotypy zbadali byśmy No to się zapisuje też tak że po prostu p + q podnosimy do kwadratu i to też będzie 1 równe jak to rozwiąże No to dajemy wzór skróconego mnożenia to będzie p x p + p

Speaker A

x q x 2 jeszcze d q x q czyli q k to jest też 1 cały czas i w tym momencie to jest homozygota na przykład dominująca to są heterozygoty bo tu dwa allele się po prostu schodzą ze sobą i o

Speaker A

to chodzi dlatego iloczyn dajemy No bo jak macie iloczyn prawdopodobieństwa No to znaczy szansę na dwa zdarzenia po sobie To jest to po prostu iloczyn zmy tak samo tutaj mnożymy te prawdopodobieństwa przez siebie w związku z czym otrzymujemy

Speaker A

wynik dla organizmów Jakie są szanse że będzie homozygota hetero bądź homozygota recesywna jak tutaj Cała sztuka polega na tym żeby umiejętnie wstawić do wzoru możemy przeanalizować To to co mamy po lewej stronie Wygląda to tak jeżeli mamy sobie dany fenotyp

Speaker A

prawda No i załóżmy Wyjdźmy od tego groszku że jest go w naszej populacji 9 tak wychodzi co nie czyli 9 mamy tego groszku zielonego z tego możemy obliczyć częstość występowania allelu i wychodzi to w sposób następujący 9 czyli to jest to q do

Speaker A

kwadrat q kwadrat to jest 0,09 czyli stężenie pojedynczego allelu to jest 03 więc szansa na drugi allel ten P to będzie 07 bo 1 min 100 co nie to wychodzi nam 07 więc w tym momencie ja sobie może to zmażę na razie

Speaker A

dobra No i teraz tak mamy sobie to co trzeba żeby policzyć częstotliwości wszystkich organizmów to po prostu wstawiamy to do wzoru i będzie tak p kW to jest homozygota dominująca to na to częstotliwość 9 bo to 07 k czyli 49 że organizm będzie

Speaker A

właśnie homozygotą dominującą na heterozygoty mamy 2 pq czyli to będzie po prostu łącznie 0,42 czyli 40 2 PR a w momencie w którym No właśnie mamy tę homozygotę recesywną to tak to wychodzi co nie i tyle dobra jeżeli jest

Speaker A

problem z transmisją to zroby jeszcze inaczej komp powinno już być bez problemu Dobrze Dajcie mi chwilę zaraz zacznę nowy stream 5 minut okej

Topics:mitozamejozapodziały komórkowechromosomyinterfazacykl komórkowycrossing-overfaza G0rybosomymatura biologia

Frequently Asked Questions

Dlaczego chromosomy mają formę X podczas mitozy?

Chromosomy w formie X składają się z dwóch chromatyd siostrzanych po replikacji DNA, które są połączone centromerem. Ta forma pojawia się tylko podczas podziału komórkowego.

Co to jest faza G0 i jakie ma znaczenie?

Faza G0 to stan, w którym komórka przestaje się dzielić i specjalizuje się w pełnieniu określonej funkcji, np. neurony, które nie dzielą się dalej.

Jakie są główne różnice między mitozą a mejozą?

Mitoza prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek diploidalnych, natomiast mejoza redukuje liczbę chromosomów o połowę, tworząc komórki haploidalne i wprowadza zmienność genetyczną przez crossing-over.

Get More with the Söz AI App

Transcribe recordings, audio files, and YouTube videos — with AI summaries, speaker detection, and unlimited transcriptions.

App Store Google Play

Or transcribe another YouTube video here →

AI medical transcription for your own lectures & recordings →

Free tools: TXT to SRT · SRT Validator · Merge SRT · Subtitle to Text · All tools