Speaker A
Hace cerca de 2500 millones de años, comenzó el proceso primitivo de la glucólisis.
Explicación detallada del ciclo de Krebs y su papel en la producción de energía durante la respiración celular.
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Key Takeaways
- El ciclo de Krebs es fundamental para liberar energía almacenada en el piruvato tras la glucólisis.
- La descarboxilación oxidativa prepara el piruvato para entrar al ciclo de Krebs como acetil coenzima A.
- En cada vuelta del ciclo se generan NADH, FADH2, ATP y dióxido de carbono como producto de desecho.
- El ciclo de Krebs recicla el oxaloacetato para continuar el proceso en múltiples vueltas.
- Los transportadores de energía NADH y FADH2 serán usados posteriormente para producir más ATP.
What the video covers
- El video explica el origen y evolución de la glucólisis y la necesidad de procesos más eficientes para acumular energía.
- Describe cómo la glucólisis convierte glucosa en piruvato, generando ATP y NADH, pero con baja eficiencia energética.
- Introduce la descarboxilación oxidativa que transforma el piruvato en acetil coenzima A, necesario para el ciclo de Krebs.
- Explica el ciclo de Krebs, sus reacciones químicas y cómo el acetil coenzima A se une al oxaloacetato para iniciar el ciclo.
- Detalla cada paso del ciclo, incluyendo la formación de ácido cítrico, aconitato, isocitrato, y la generación de NADH, FADH2 y ATP.
- Se enfatiza la producción de transportadores de energía (NADH y FADH2) y la liberación de dióxido de carbono como desecho.
- Resume la producción total de energía tras dos vueltas del ciclo de Krebs, considerando dos moléculas de acetil coenzima A.
- Concluye que el ciclo de Krebs transfiere la energía contenida en acetil coenzima A a ATP y transportadores intermedios para su uso.
- Menciona que en el siguiente video se explicará cómo estos transportadores liberan la energía para formar ATP.
- El video está orientado a estudiantes interesados en bioquímica y metabolismo celular.
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Speaker A
Más tarde, al acumularse el oxígeno en la atmósfera, la vida comenzó a poblar la Tierra.
Speaker A
La supervivencia dependía de la habilidad para acumular reservas de energía, más de las que la glucólisis podía ofrecer.
Speaker A
Al convertir una molécula de glucosa en piruvato, la glucólisis genera dos moléculas de ATP.
Speaker A
Sin embargo, este ATP solo representa el 2.2% de la energía disponible. Otra parte se encuentra en el piruvato y en el NADH, el resto es calor.
Speaker A
Phase 1, Glycolysis.
Speaker A
En la segunda fase de la respiración celular, el ciclo de Krebs.
Speaker A
Libera más energía al metabolizar el piruvato.
Speaker A
El ciclo de Krebs adquirió su nombre del químico británico Hans Krebs, que siguió la huella del piruvato más allá de la glucólisis.
Speaker A
Dentro de la célula, el piruvato se mueve desde el centro de la célula hacia las dos membranas de la mitocondria y llega a la matriz.
Speaker A
Aquí en la matriz.
Speaker A
Tiene lugar el ciclo de Krebs.
Speaker A
El piruvato es una molécula con tres carbonos.
Speaker A
Pero el ciclo de Krebs utiliza una molécula de dos carbonos como punto de partida.
Speaker A
Oxidative Decarboxylation.
Speaker A
Por ello, un proceso intermedio, la descarboxilación oxidativa.
Speaker A
Es necesario para preparar al piruvato.
Speaker A
Para el ciclo de Krebs.
Speaker A
Cuando el piruvato se encuentra con la coenzima A, el complejo suelta dos electrones.
Speaker A
Un átomo de hidrógeno y dióxido de carbono.
Speaker A
Para formar el aceptable acetil coenzima A.
Speaker A
Con dos carbonos.
Speaker A
Los electrones del hidrógeno son recogidos por un NAD+.
Speaker A
Formando un NADH.
Speaker A
Un transporte intermedio de energía.
Speaker A
Pero vamos a concentrar nuestra atención en el acetil coenzima A con dos carbonos.
Speaker A
Primero, vayamos a echar un simple vistazo al ciclo de Krebs.
Speaker A
El acetil coenzima A con dos carbonos se une al compuesto residente de cuatro carbonos.
Speaker A
Y produce un compuesto de seis carbonos.
Speaker A
En las acciones sucesivas se sueltan dos átomos de carbono.
Speaker A
Pero lo que nos interesa son los agentes de la liberación de energía ATP.
Speaker A
Y los transportes intermedios.
Speaker A
Esta es una vista general del ciclo de Krebs.
Speaker A
Con un acercamiento más detallado del ciclo, veremos cómo se generan los agentes de liberación de energía.
Speaker A
El acetil coenzima A se topa con el oxaloacetato de cuatro carbonos.
Speaker A
Esto resulta en el ácido cítrico de seis carbonos.
Speaker A
El ácido cítrico suelta agua y forma aconitato.
Speaker A
El aconitato recoge agua.
Speaker A
Y es transformado en isocitrato.
Speaker A
El isocitrato se encuentra con un NAD+.
Speaker A
Y forma el transporte de energía NADH, oxalosuccinate.
Speaker A
El oxalosuccinato suelta una molécula de dióxido de carbono.
Speaker A
Y se convierte en ketoglutarato.
Speaker A
Con cinco carbonos.
Speaker A
El ketoglutarato se topa con la siempre presente coenzima A.
Speaker A
Y libera dos electrones, un hidrógeno y dióxido de carbono para formar succinil coenzima A.
Speaker A
Una vez más, dos electrones de hidrógeno forman un transporte de energía NADH.
Speaker A
Sin hacer nada, el succinil coenzima A.
Speaker A
Reacciona con el NDP y el fosfato.
Speaker A
Liberando coenzima A, ATP y formando succinato.
Speaker A
El succinato se encuentra con una molécula de FAD.
Speaker A
Y esta reacción produce un nuevo transporte de energía, FADH2.
Speaker A
Y fumarato.
Speaker A
El fumarato a su vez reacciona con el agua.
Speaker A
Y el producto es malato.
Speaker A
En la reacción final, el malato se encuentra con un NAD+.
Speaker A
Y produce el último de los transportes de energía.
Speaker A
Oxaloacetato.
Speaker A
El ciclo de Krebs comienza cuando un jugador principal, el acetil coenzima A.
Speaker A
Reacciona con oxaloacetato.
Speaker A
Por medio de una serie de reacciones de 10 pasos, el oxaloacetato.
Speaker A
Es transformado en diferentes reactantes.
Speaker A
El ciclo regresa hasta el oxaloacetato.
Speaker A
En una sola vuelta del ciclo, los transportes de energía han llevado tres NADH.
Speaker A
Un ATP.
Speaker A
Un FADH2, así como dióxido de carbono que fue desechado.
Speaker A
El propósito del ciclo de Krebs.
Speaker A
Es producir energía útil.
Speaker A
Por tanto, la energía que entró como acetil coenzima A.
Speaker A
Fue transferida al ATP y a los transportes de energía intermedios.
Speaker A
Tanto el NADH como el FADH2 transportan electrones energéticos.
Speaker A
Que serán utilizados para almacenar energía en el ATP.
Speaker A
Volvamos a la molécula original de glucosa.
Speaker A
Y veamos en qué se ha convertido.
Speaker A
La glucólisis generó dos moléculas de piruvato.
Speaker A
Dos ATP.
Speaker A
Y dos NADH.
Speaker A
Los dos piruvatos entraron a la descarboxilación oxidativa y produjeron dos moléculas de acetil coenzima A.
Speaker A
Dos moléculas de dióxido de carbono y dos moléculas más de NADH.
Speaker A
Ya que hay dos acetil coenzima A involucrados en el ciclo.
Speaker A
Pensemos en el ciclo de Krebs duplicado.
Speaker A
Vamos a sumar el producto final, seis dióxidos de carbono.
Speaker A
10 NADH.
Speaker A
Dos FADH2.
Speaker A
Y cuatro moléculas de ATP.
Speaker A
Ahora hagamos lo que solemos hacer con el desperdicio.
Speaker A
Vamos a deshacernos del dióxido de carbono.
Speaker A
Hasta este punto de la respiración celular, la glucosa ha producido cuatro.
Speaker A
Poderosos paquetes de ATP.
Speaker A
Y 12 impacientes transportes de energía.
Speaker A
En nuestro siguiente programa, veremos cómo estos transportes de energía intermedios.
Speaker A
Liberan la carga de ATP.
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