Darmowe Korepetycje z Biologii, spotkanie 6: Wirusy — Transcript

Szóste zajęcia darmowych korepetycji z biologii omawiają wirusy, ich budowę, pochodzenie i właściwości.

Key Takeaways

Wirusy nie są organizmami żywymi, ponieważ nie mają własnego metabolizmu.
Wirusy mogą mutować, co utrudnia ich leczenie i szczepienia, szczególnie w przypadku HIV.
Wirusy mają materiał genetyczny w postaci DNA lub RNA i białkową otoczkę, ale nie mogą się samodzielnie rozmnażać.
Bakteriofagi, wirusy roślinne i zwierzęce różnią się budową i sposobem infekcji.
Wirusy mogą krystalizować ze względu na regularną strukturę białkową.

Summary

Wprowadzenie do tematu wirusów i zmiana terminów zajęć na niedzielę wieczorem.
Definicja wirusów jako cząstek nukleoidowych zdolnych do infekcji żywych komórek, ale niebędących organizmami żywymi.
Omówienie teorii pochodzenia wirusów, w tym autonomicznych fragmentów materiału genetycznego i uproszczeń komórkowych.
Wyjaśnienie różnic między wirusami a komórkami, zwłaszcza w zakresie metabolizmu i samodzielności.
Charakterystyka właściwości wirusów, takich jak zdolność do krystalizacji i mutacji, na przykładzie wirusa HIV.
Podział wirusów na DNA i RNA, bakteriofagi, wirusy roślinne i zwierzęce oraz ich budowa.
Opis sposobu infekcji wirusowej, gdzie do komórki przenika tylko materiał genetyczny, a kapsyd pozostaje na zewnątrz.
Wskazanie na trudności w leczeniu i szczepieniach przeciwko wirusom mutującym, jak HIV.
Metody wykrywania wirusów, w tym mikroskopia elektronowa.
Przykłady bakterii podobnych do wirusów, takich jak riki, oraz ich cechy wspólne.

Chapters

Full Transcript — Download SRT & Markdown

Speaker A

Witam was ponownie, moi drodzy. Na samym początku chciałbym prosić o informację, czy aby na pewno mnie słychać. Przepraszam za problemy techniczne, nie byłem w stanie ich przewidzieć. Ale mam nadzieję, wszystko już będzie w porządku. Witam was na szóstych zajęciach serii.

Speaker A

Darmowych korepetycji zajmiemy się tym razem wirusami w zarysie i dodatkowo jeszcze przewiduję kilka słów o prach. W kwestiach organizacyjnych zmieniam stałe terminy zajęć na niedzielę, godzina 19 i 20, odpowiednio chemia i biologia. Może to ulec zmianie, ale raczej zostanę przy niedzieli.

Speaker A

Wieczorem zmieniać się mogą godziny w pewnym zakresie, ale ten dzień tygodnia raczej nie. I mam nadzieję, że takie rozwiązanie odpowiadałoby wszystkim. Jeżeli macie jakieś pytania do mnie, no miło mi słyszeć, że miło mi czytać, że słychać. Jeżeli macie do mnie jakiekolwiek

Speaker A

pytania, to proszę o używanie opcji pytania i odpowiedzi. Tymczasem przejdźmy do zajęć, do prezentacji. Moi drodzy, czym są wirusy? Wirusy według definicji to są cząstki nukleoid, które mają pewną zdolność do wnikania do żywych komórek, przeprowadzania w nich swoistego

Speaker A

metabolizmu, ale no to wiecie, to jest definicja akademicka. Wiadomo, czym nie są wirusy. Wirusy na pewno nie są organizmami żywymi, nie są komórkami, ponieważ nie żyją, nie są żywe. Pamiętajcie o tym, kiedy będziecie rozwiązywać zadania. Są często podchwytliwe opisy, gdzie wszystko pasuje

Speaker A

jak ulał do wirusa. Ale jest jedno słowo — organizm — które automatycznie wyklucza to, żeby to był wirus, prawda? Możliwe pochodzenie wirusów, tutaj też szereg dywagacji możemy sobie snuć na temat tego, skąd wirusy się wzięły. Jest kilka teorii. Jedna z nich zakłada

Speaker A

na przykład, że są to samodzielne fragmenty materiału genetycznego z komórek eukariotycznych, które zyskały autonomię, czyli taki pakiet genów, który się usamodzielnił i nabrał zdolności do samopowielania się z udziałem innych żywych komórek i przenoszenia z jednej na drugą. Tę teorię mogą nam potwierdzać

Speaker A

bakteriofagi swoim istnieniem i funkcjonowaniem, ponieważ nie są to wirusy typowo zjadliwe dla bakterii w sensie, że tylko i wyłącznie uszkadzają. One często przenoszą korzystne dla nich, w perspektywie korzystne informacje, jak na przykład toksynę błonicę w przypadku maczugowca błonicy. Nie każdy maczugowiec

Speaker A

będzie tę toksynę posiadał, tylko ten zakażony odpowiednim bakteriofagiem. Inne możliwe pochodzenie wirusów to na przykład dalece idące uproszczenia w budowie komórkowej, tak? Czyli mieliśmy sobie na początku komórkę, która tak bardzo uprości się w swojej budowie, że w końcu stała się wirusem i

Speaker A

za tym z kolei przemawiają obecność, istnienie riki, czyli bardzo prostych bakterii o skąpym metabolizmie, niezdolnych do namnażania się poza żywymi komórkami. Tych teorii, myślę, można byłoby jeszcze śmiało trochę stworzyć, choćby i to, że wirusy po prostu oby powstały od tak z

Speaker A

martwej materii organicznej, a potem w perspektywie powstały z nich komórki. Więc tutaj można byłoby bardzo dużo teoretyzować. Ja wam teraz pokażę moje rozumienie wirusów w nawiązaniu do schematu komórki, który wam przedstawiłem jakiś czas temu. Popatrzcie sobie na to, tak, to będzie proste, miarę

Speaker A

do zapamiętania. Pamiętacie, że komórka posiada instrukcję w formie DNA, którą wykonuje w procesie transkrypcji, przepisując na RNA. Następnie z RNA powstaje nam białko. Do tego jeszcze DNA może ulegać samo powielaniu w procesie replikacji. Tutaj mamy dwa zasadnicze procesy

Speaker A

właściwe dla każdej żywej komórki, czyli wykonywanie instrukcji metabolicznej zawartej w DNA oraz t DNA zwi liczebności potenc, zwiz liczebności. W przypadku wirusów one mają DNA albo RNA w swojej budowie, mają też białka, ale nie są w stanie samodzielnie wykonywać

Speaker A

tych etapów. Mogą to zrobić dopiero w obecności innej żywej komórki i to odróżnia wirus od komórek. Ja tak to widzę w takim daleko idącym uproszczeniu. Następnie, jeżeli chodzi o wirusy, to one mają takie dwa bieguny, jeśli chodzi o właściwości, że z jednej

Speaker A

strony są podobne do materii nieożywionej, a z drugiej śmiało można byłoby je za część cech zaliczyć do organizmów żywych. I z tych cech upodabniających do krystalizacji wirusy w odpowiednich warunkach tworzą kryształy. Dlaczego? Dlatego, że ich budowa jest bardzo regularna, budowa zewnętrzna są

Speaker A

powtarzalne, podbudowy i są zbudowane z białek, które zachowują swoją strukturę przestrzenną w odpowiednich warunkach. I jak jest coś regularnego w skali mikro, tak nano można powiedzieć, to w odpowiednich warunkach tę regularność tę regularność przenosi do skali makro,

Speaker A

stając się kryształem, czyli regularną formą dużą wynikającą z tej regularności małej struktury. To jest istota kryształu. No i dlatego właśnie wirusy mogą krystalizować. Nie posiadają własnego metabolizmu, pozostawione same sobie nie są w stanie go przeprowadzać i mają również bardzo

Speaker A

małe rozmiary w porównaniu z komórkami, a co za tym idzie, raczej nie zaobserwujemy ich w mikroskopie optycznym, a dopiero w mikroskopie elektronowym. Jest to też jedna z metod wykrywania wirusów, oczywiście bardzo czasochłonna, kosztowna i nieefektywna. No, ale da się wirusa w

Speaker A

ten sposób zobaczyć. Natomiast cechy upodabniające wirusy do żywych komórek, znaczy do żywych organizmów, to przede wszystkim zdolność do mutacji. Tutaj takim sztandarowym przykładem jest wirus HIV, który posiada enzym odwrotną transkryptazę. Jeszcze dzisiaj będę o tym mówić, ale ta odwrotna

Speaker A

transkryptaza, zapamiętajcie, tyle jest enzymem bardzo niedokładnym w swojej pracy, w związku z czym, kiedy dochodzi do tego procesu znej transkrypcji, materiał genetyczny, który po nim powstaje, zawiera dużo błędów, nie jest podobny do materiału, z którego powstał, znaczy no

Speaker A

różni się w pewnym stopniu. I ta mnogość różnic jednocześnie, no brak jakichkolwiek wymagań, jeśli chodzi o rozmnażanie się, w sensie, że wirus może się rozmnażać cały czas, jak tylko jest w dobrej komórce, nie musi mieć nic innego

Speaker A

zapewnionego poza żywą komórką. To sprawia, że może powstawać bardzo dużo różnych kopii o różnych właściwościach. Stąd też tak szereg porażek w kwestii szczepienia i leczenia wirusa HIV, tak? Szczepienia przeciw i leczenia już obecnego zakażenia. Właśnie to jest jeden

Speaker A

czynnik, który sprawia, że zarówno nasz organizm, jak również medycyna na chwilę obecną ma częściowo związane ręce. Obecność kwasów nukleinowych i białek, czyli to, co rysowałem wam wcześniej, czyli właściwe dla organizmów żywych elementy, czyli instrukcja metaboliczna w formie materiału

Speaker A

genetycznego już częściowo wykonana jako białka. Niektóre bakterie są podobne do wirusów, to właśnie to, o czym mówiłem, riki, i można byłoby, myślę, jeszcze parę przedstawicieli znaleźć takich bakterii, które w swoim metabolizmie i sposobie życia mają częściowo cechy wspólne do

Speaker A

wirusów. Krótki podział, moi drodzy, tych wirusów i mała charakterystyka. Jeśli chodzi o materiał genetyczny, to wirusy DNA i RNA, nie jedno i drugie, ale DNA i RNA może być jedno- i dwuniciowe. To jest bardzo właśnie interesująca właściwość. Taki podział zasadniczy możemy sobie na

Speaker A

trzy zrobić, jeśli chodzi o same wirusy. Podzielić się możemy na [Muzyka] bakteriofagi, wirusy roślinne i zwierzęce. Teraz tak, jeśli chodzi o bakteriofagi, no budowa to porównuję do takiego małego pająka, bo to tak wygląda. Jest sobie kapsyd białkowy, takie nóżki, nieważne jak to się

Speaker A

dokładnie nazywa. Nie bądźmy tutaj puryści jeśli chodzi o nazewnictwo. W każdym razie to jest białko, w środku mamy kwas nukleinowy, może to być zarówno DNA, jak i RNA. Jeśli chodzi o wirusy roślinne, to one mają symetrię cylindryczną, takimi

Speaker A

wydłużonymi pałeczkami, cylindrami, tego nie nazwać wodu formie RNA. Kiedy zarówno bakteriofag, wirus roślinny atakuje komórkę, to do niej przechodzi bezpośrednio tylko ten materiał genetyczny, cała otoczka białkowa zostaje na zewnątrz. [Muzyka] Dlatego bakteriofagi, jak i komórki roślinne atakowane przez wirusy roślinne,

Speaker A

posiadają ściany komórkowe i przez te ściany jest po prostu mało miejsca na to, aby taki cały duży kapsyd białkowy mógł zmieścić się razem z materiałem genetycznym wirusa. W przypadku wirusów zwierzęcych to ich wygląd jest raczej zbliżony do kuli albo wielościanów

Speaker A

foremnych, symetrycznych, tak brył, brył symetrycznych, na przykład ośmiościan, 20 ścian.

Speaker A

komórkowej dodatkowy ZZ idn fji takiego wirusa z błoną komórkową gospodarza który zostanie zainfekowany jest pytanie skąd nadajemy z ciekawości teraz z [Muzyka] Krakowa dobrze [Muzyka] rozrysuj to po swojemu pozwol weźmy sobie komórkę jaką kolwiek to będzie roślina zwierzęca bakteryjna i

Speaker A

jej materiał genetyczny a weźmy fioletowy PR tę komórkę atakuje na czerwono No i teraz tak są dwa scenariusze w jednym z nich po prostu ten materiał genetyczny wnika do komórki i łączy się z naszym materiałem Nie mają znaczenia los tego

Speaker A

kdu białkowego chodzi tylko o to że materiał się wybudował do n i komka Dyc przyi na dwie komórki potomne z których każda zawiera jedną kopię i tak na przykład przez długi czas funkcjonuje wirus hi dominuje u niego ten cykl życiowy po prostu komórki się

Speaker A

dzielą mają wirusa w sobie i raczej nie daje on os sobie znać co sprawia że osoba zakażona przez wiele lat nie jest świadoma tego zakażenia i może zarażać inne osoby bardzo roztropne strategia jeżeli Moglibyśmy tak powiedzieć ale przychodzi pewien

Speaker A

moment że ten nasz wirus atakuje komórkę i akurat pewne okoliczności sprawiają że zaczyna się w bardzo agresywny sposób namnażać i tworzy bardzo dużo kopii swojego materiału genetycznego oraz białkowych osłonek replikuje w zasadzie doprowadzając nasz materiał do degeneracji i w pewnym momencie po

Speaker A

prostu te wirusy gotowe się składają w całość nasza komórka ulega rozpadowi czyli lizie a wirusy uwalniają się po to aby zakazić kolejne komórki jeżeli w cyu zakażenia na przy naszego organizmu dominuje ten cykl to wtedy mamy bardzo intensywne objawy bo po prostu komórki

Speaker A

naszego organizmu rozpadają się jeżeli chodzi o nazewnictwo tych cykli to sobie zapamiętajcie tak że lizogeniczny nie doprowadzi do lizy tak samo dłuższa nazwa lizen dł organizm nie oo A tutaj mamy Cykl lityczny komórka krótko żyje rozpada się powstaje szereg wirusów

Speaker A

potomnych i to jest tak że tak naprawdę każdy Wirus może przyjąć zarówno jeden jak i drugi cykl zależy to od szeregu warunków na przy wirusy oys i numer d powodujące opryszczki wargowe oraz opryszki narządów płciowych mogą No przez większość czasu są w tym cyklu

Speaker A

lizogenicznym czyli No jesteśmy zarażeni opryszczką a większość z nas jest ale objawów nie mam jak tylko zmienią się warunki naszego układu odpornościowego na tyle że on może się uaktywnić No tutaj jest szereg czynników choćby i to że mamy okres przeziębień grypy czyli

Speaker A

jesień jest zimno mokro układ odpornościowy zaczyna słabnąć Do tego dochodzi to że na skórek jest uszkadzane w wyniku na przykład wiatru albo zmian temperatur robi się nadkażenie bakteryjne No i to jest sprzyjający moment do tego aby nasz wirus opryszki

Speaker A

przeszedł w Cykl lityczny No i kolokwialnie mówiąc wtedy wyskakuje nam tak zwane zimno Czyli on daje o sobie znać do momentu aż Nasz układ odpornościowy nie zacznie sobie z nim ponownie radzić w odpowiedni sposób Podobnie jest ospą wietrzną i pcem

Speaker A

pierwsze zachorowanie to jest to ospa i to jest oczywiście wirus też opryszki jeżeli byście tego nie wiedzieli Virus tak to się nazywa i numer 3 to jest ospa wieczne i półpasiec varicella zerus też takim skrótem możecie się spotkać i pierwsze

Speaker A

zachorowanie w naszym życiu to jest ospa wietrzna którą praktycznie każdy z nas przechodzi każde kolejne zachorowanie powstaje w momencie w którym mamy obniżą odpornoć bardzo bolesna nieprzyjemna choroba wirusowa skóry która świadczy o tym że z naszym układem odpornościowym dzieje się

Speaker A

coś nie tak widzę pytanie pozwolę sobie na nie odpowiedzieć czy można Natalia Czy można nazwać cykl lizogenny zamiast lizogenicznym tak lizogenny tylko towo po prostu a raczej używaj tego nowszego lizogenny albo lizogeniczny OKE lityczny jako jeden biegun A lizogeniczny jako

Speaker A

drugi lizogenny zamiennie można używać aczkolwiek ja bym się trzymał tego czego używają wszyscy tak będzie Najbezpieczniej na egzaminie dobrze Moi drodzy Jak wykrywać choroby wirusowe tak nawcz OB czyli badania fizykalnego i wywiadu które możemy zebrać logiczną całość spójną A często to jest nasze jedy

Speaker A

jedyna możliwość naszego działania i sprawdzenia tego czy ktoś jest chory na chorobę wirusową czy nie Ponieważ diagnostyka jest dosyć trudna ale w przypadku niektórych chorób musimy J zastosować na przykład w przypadku podejrzenia zakażenia wirusem hi Moi drodzy jak macie sobie wirusa No to on

Speaker A

ma białko i kwas nukleinowy jak jest białko to ono jest antygenem antygen jest to coś co może wywołać naszą odpowiedź odpornościową prawda Czyli jest sobie białko które jest antygenem i my na ten antygen w odpowiedzi na niego dokładnie przez

Speaker A

limfocyty typu B zwane plazmocyt aktywnie produkujące przeciwciała produkujemy przeciwciała dopasowane idealnie do antygenu mające postać takich liter y jeśli chodzi o białko to są dwa łańcuchy ciężkie dwa łańcuchy lekkie No w każdym razie one cechuje je pewne powinowadztwo do tego antygenu i

Speaker A

zdolność do przyłączania się do niego tak i to są takie biologiczne markery zakażenia wirusowego oczywiście zapomniałam jeszcze o najważniejszym czyli o materiale genetycznym kwas nukleinowy DNA albo RNA i w zasadzie te trzy elementy czyli kwas nukleinowy antygeny albo przeciwciało

Speaker A

możemy wykrywać najprościej i najtaniej i najłatwiej jest znaleźć przeciwciała ponieważ one są że tak Toy dosyć przez nasz organizm dosyć obficie wydzielane i łatwo wykonać testy biochemiczne które te przeciwciała wykryją Ja wam pokażę jak wygląda to na przykładzie wirusa zwana serologia Czyli

Speaker A

jak te przeciwciała i antygeny zmieniają się w czasie od zakażenia na samym początku pojawia się właśnie antygen czyli białko nasz organizm reaguje na jego obecność produkcją przeciwciał najpierw produkuje przeciwciała w tak zwanej klasie IGM zaraz wam wyjaśni o co

Speaker A

chodzi a potem zastępuje [Muzyka] w tak zwanej klasie IG tylko że z wirusem jest tak że my sobie z nim nie radzimy i w pewnym momencie te przeciwciała nam zaczynają spadać i antygen się znowu pojawi on nie znika No ale generalnie zawsze jest taka

Speaker A

kolejność że najpierw pojawia się jakiś patogen który ma białko antygen Pierwsza nasza odpowiedź pierwsza linia obrony to są przeciwciała w klasie IG od mł ja sobie tak zawsze zapamiętuj następnie te przeciwciała w klasie IGM i Świadczą one o świeżym

Speaker A

zakażeniu te przeciwciała w klasie IGM są zastępowane przez przeciwciała w klasie IgG które świadczą o zakażeniu już które kiedyś było i One potrafią bardzo długo zostać w naszym organizmie jeżeli dojdzie ponownie do zakażenia to generalnie przeciwciała są wytwarzane potem bardzo szybko ponieważ

Speaker A

odpowiadają za to tak zwane komórki pamięci które zapamiętują schemat do produkcji przeciwciał na dany antygen jak on się pojawi drugi raz to już my sobie z nim dobrze radzimy z wirusem hi sprawa wygląda w ten sposób że on nasz

Speaker A

układ odpornościowy wykańcza ponieważ atakuje komórki które takim prostym językiem mówiąc bezpośrednio odpowiadają za dowodzenie pracą naszego układu odpornościowego stąd szereg porażek naszego organizmu w walce z tym tworem W każdym razie możemy badać za pomocą odpowiednich badań obecność tych

Speaker A

przeciwdziała badanie klasy IGM IG za pośrednictwem tak zwanego badania Ela na wykrywanie przeciwciał i tam się wykrywa dwie klasy IG i to dotyczy większości zakażeń bakteryjne również można tak wykrywać minusem tego badania jest dosyć mała specyficzność czyli może się ono

Speaker A

pomylić wynik fałszywie dodatni wykazać ono jest czułe Czyli bardzo dobrze wykazuje że coś jest nie tak ale może się pomylić że tak powiem nadwrażliwe jest jeśli chodzi o y wynik pozytywny bo inne przeciwciała też mogą dawać krzyżowy wynik zgodny z tym prawda No i

Speaker A

wtedy trzeba dokładnie sprawdzić obecność antygenów czyli białek ponieważ tu już jest większa pewność jeśli chodzi o jeśli chodzi o stwierdzenie czy mamy zakażenie czy nie I tutaj używa się takiego testu Western Lord Western przez Western blot i za pomocą tego Western

Speaker A

blota Jesteśmy już w stanie praktycznie 100% stwierdzić zakażenie danym patogenem w tym przypadku wirusem hi jeszcze ostatnią deską ratunku jest zawsze badanie kwasów nukleinowych w przypadku wirusa hip jest to RNA i to się wykonuje badanie PCR reakcje polimerazy łańcuchowej o tym

Speaker A

Będę jeszcze na genetyce mówić jest to badanie najdroższe ale jednocześnie daje po jedynkowy pewność co do istnienia samego zakażenia ono też jest najczulszym jeśli chodzi o kontrolę bo jak się pacjenta leczy zaraz powiem O tym leczeniu tego zakażenia to trzeba

Speaker A

sprawdzać jak ten wirus czy czy replikuje w ogóle prawda No i wtedy najczulsze jest badanie PCR ponieważ ono wykrywa faktyczne kopie wirusa najczulsze badania wykrywają w okolicach 40 kopi na mikrolitr co na rozmiar wirusa to jest ilość naprawdę znikoma

Speaker A

Tak więc minimalna niektórzy pacjenci leczą się tak dobrze że to badanie nawet nie wykrywa tego wirusa No ale Wróćmy do tematu jeżeli chodzi o inne badania mające na celu wykrycie choroby wirusowej to jeszcze mamy do pomocy hodowlę na liniach komórkowych po prostu

Speaker A

bierze się komórki odpowiedni sposób wypreparowane wcześniej i stymuluje się ich namnażanie jednocześnie podając wirusy No i jeżeli wirus się łączy z daną komórką To on ma to do siebie że powoduje nam dosyć specyficzne zmiany które można obserwować pod mikroskopem i

Speaker A

na tej podstawie jesteśmy w stanie pośrednio stwierdzić jaki to jest wirus to jest metoda raczej do badań na poziomie akademickim czyli poszukiwania jakiś rozwiązań dla świata nauki a nie do praktyki klinicznej tak samo mikroskop elektronowy który No pięknie

Speaker A

nam uwidacznia strukturę wirusów trójwymiarową można je wykryć za poś tego badania ale nie wyobrażam sobie żeby na co dzień w praktyce medycznej używać go do rowego badania pacjentów to również jest badanie na poziomie bardziej akademickim aniżeli praktycznym teraz przejdźmy do

Speaker A

dokładnej budowy wirusa hi o nim tyle mówię dlatego że pojawia się na zadaniach można powiedzieć stosunkowo często i możecie się spodziewać jakiegoś pytania Jeśli chodzi o wirusy właśnie z tego tematu Tym bardziej że jest poniekąd też prozdrowotny także jak

Speaker A

najbardziej wpisuje się program i no i praktykę egzaminu maturalnego jeżeli chodzi o budowę tego wirusa to się Przyjrzyjcie w środku jest materiał genetyczny na żółto w formie RNA dwie nitki pojedynczego RNA on ma przyczepiony na czerwono enzym odwrotnej transkryptazy

Speaker A

za chwilę o nim powiem i integrazy dookoła jest kapsyd białkowy czyli otoczka białkowa zasadnicza i poem dochodzi zewnętrzna oczka składa się błona lipidowa na szarą i glikoproteiny tutaj wyglądają jak kwiatki takie tulipany Okej teraz tak za co odpowiadają

Speaker A

poszczególne enzymy No kapsyd to jest kapsyd On chroni wirusa i wynika do komórki za wniknięcie odpowiadają te glikoproteiny razem z błoną lipidową materiał genetyczny to jest matryca do syntezy białek wirusowych No i generalnie cały jego cykl życiowy jest

Speaker A

tam zapisany odwrotna transkryptaza dokonuje następującego procesu przepisania RNA na DNA w drugą stronę bo zazwyczaj robi się z dna na RNA transkrypcja tu jest odwrotnie stąd nazwa odwrotna transkryptaza a integraza łączy materiał genetyczny wirusa już przepisany jako DNA z naszym no i wtedy

Speaker A

po prostu stajemy się w większości przypadków nosicielami tego tego zakażenia przez właśnie połączenie się wir DNA wirusowego z naszym raczej już wtedy nie ma możliwości cofnięcia tego zakażenia chociaż są sposoby na to aby go uniknąć w ostatniej chwili o czym będzie za

Speaker A

chwilę Jeżeli chodzi o cykl życiowe wirusa Hi to możecie go sobie różnie Tutaj podzielić ja wyróżnił s faz liczba nie ma znaczenia chodzi o zrozumienie on najpierw po prostu przyłącza się do komórki która zawiera odpowiednie receptory na swojej powierzchni kiedy

Speaker A

się przyłączy to do środka wchodzi ten kapsyd białkowy z RNA i potem jest bardzo ważna bardzo ważny moment czyli odwrotna transkrypcja Przepraszam za literówkę czyli przejście tego RNA wirusowego na DNA integracja z naszym DNA i potem powielanie znaczy Przepraszam jeszcze

Speaker A

transkrypcji nie napisałem transkrypcja na RNA z powrotem I powielenie tego materiału genetycznego można powiedzieć że to się poniekąd do tego składa prawda ta bo wielokrotnie polimeraza RNA jak przejdzie tutaj po DNA No to mamy wiele kopii RNA jest

Speaker A

kwestia tylko nazwy replikacja w cudzysłowie w sensie powielenie i następnie mamy częściowo użycie tego materiału tej matrycy do produkcji białek i składanie całości wirusa opuszczanie komórki takie poszczególne enzymy wam pokażę i momenty w cyklu życiowym na które stosuje się potem leki

Speaker A

to wygląda tak że pierwsza jak w której można był coś zadziałać to jest fuzja z komórk wygląda to w ten sposób że na Błonie komórkowej limfocytów są takie dwa istotne elementy przede wszystkim jest to receptor CD4 i do tego jest taki pomocniczy ale

Speaker A

bardzo ważny ccr5 tee łączy z tym GP i tym i wtedy dopiero wchodzi do komórki jeżeli nie ma któregoś z tych elementów To komórka można powiedzieć jest w dużym stopniu A jeżeli nie całkowicie odporna na zakażenie wirusem hi i dotyczy to tak przede wszystkim

Speaker A

komórek które nie mają tych CD4 za dużo na swojej powierzchni to zakażenie rzadko następuje stosunkowo mało tego wirusa wzystkie komórki spoza układu odpornościowego którym wirus hi niewiele zmienia swoją obecnością chociaż to też nie do końca tak wygląda najważniejsze

Speaker A

są te limfocyty te bo jakby nawet inne komórki były atakowane a limfocyty te nie to limfocyty te są w stanie rozpoznać zakażenie i doprowadzić do jego zniszczenia a jeżeli limfocyty te są uszkodzone No to po prostu nasz organizm jest rozłożony na łopatki ale

Speaker A

muszę wam powiedzieć że są w populacji Europejskiej można to powiedzieć szczęśliwcy którzy nie posiadają tego w ogóle nie mają tego jest to tak zwana mutacja Delta 32 ccr5 nie ma 32 aminokwasu w tym białku Co sprawia że on ono ma zupełnie inną

Speaker A

Kon Formację i nie wychodzi na zewnątrz błony komórkowej nosicielami tego genu Szacuje się że jest nawet do 14 populacji Europejskiej w sensie homozygoty recesywne z tym genem i heterozygoty czyli mają ten gen a 1 proc nawet ponad 1 proc może wykazywać

Speaker A

całkowitą odporność na zakażenie w związku z byciem homozygotą recesywną tego gen bo jest on oczywiście genem recesywnym skąd on się wziął w naszej populacji w takiej ilości jest on pamiątką po epidemii po pandemii w zasadzie dumy która miała miejsce w

Speaker A

średniowieczu bowiem właśnie pozbawione tego przynajmniej jednego spośród tych allii tego genu są bardzo dużym stopniu odporne na zakażenie pałeczką dumy i rozwój choroby w związku z czym przeżywały one i przekazywały ten gen potomkom natomiast mało jest go na przykład w populacji

Speaker A

afrykańskiej stąd też może tak duża duża zachorowalność i duża śmiertelność na w związku z Oczywiście to jest wieloczynnikowe jeden z czynników właśnie w Afryce tak to nie moż mówi że to tylko przez to oczywiście że nie ale jest to fakt że u właśnie

Speaker A

osób pochodzenia pochodzących z Afryki szansa na ten gen jest znacznie mniejsza niż w przypadku Europejczyków podobnie rzecz ma się tak woli dygresji z Misty dozą tam z kolei są mutacje w tym białku cft który jest kanałem jonowym kanałem

Speaker A

korkowym o moko pewnie każdy was słyszał ale nie wiecie pewnie że heterozygoty nosiciele tego genu były te osoby były bardzo odporne na cholerę które teraz kolei szalała bodajże w XIX wieku Z racji tego że biegunki do których dochodziło w przebiegu tych chorób nie

Speaker A

były u nich tak intensywne i miały większą szansę przeżycia i też związane było z tą chorobą z mukowiscydozą że nosiciele mieli wtedy większą szansę na przeżycie Podobnie jest z anemią sierpowatokrwinkowa malar mają więc widzicie nie zawsze jest tak że zer jedynkowo że zdrowie albo

Speaker A

choroba że mamy zdrowie albo chorobę to też zależy od sytuacji No ale w każdym razie jak nie ma tego ccr5 to wtedy nie dochodzi do wejścia wirusa k a tak jak jest CD4 C5 to wchodzi jeszcze może sobie wykorzystać pomocniczo inny

Speaker A

receptor cxcr4 nie Uczcie się oczywiście tego na pamięć ale tak woli dygresji podaje że są tak jakieś białka nazwane tak a nie inaczej Dlaczego ja to nie dlatego że się uczę tego na pamięć tylko po prostu dlatego że robię to co robię uczę i siłą rzeczy

Speaker A

zapamiętuje w się tym nie przejmujcie nie o to chodzi żeby znać to na pamięć co mogę tutaj dodać Aha i oczywiście leki Jeżeli udałoby się stworzyć lek a już są jak najbardziej w obrocie inhibitory fuzji tak zwanych które blokowały ten etap to wtedy jak

Speaker A

gdyby one uniemożliwiają wejście wirusa do komórki te leki które one nie eliminują zakażenia ale znacznie bard bardzo spowalniają o tym będzie jeszcze za chwilę potem mamy kolejny etap istotny czyli odwrotną transkrypcję przejście RNA wirusowego na DNA z udziałem enzymu odwrotnej

Speaker A

transkrypt jeżeli z kolei ten enzym nam się uda zablokować to mamy zahamowane powiel materiau zi tutaj cyk zostaje zahamowany to były jedne z pierwszych leków Jakie powstały do pomocy w walce z tym wirusem HIV takim sztandarowym jest zyd bu

Speaker A

dyna jest jeszcze szereg innych oczywiście ale to jako taki przedstawiciel pierwotny jeden z pierwszych leków które powstały jako szansa dla chorych zakażonych wirusem hi ona blokuje odwrotną transkrypt bo jest podobna do nukleotydu podmienia ten jeden nukleotyd w związku z cm

Speaker A

materiał genetyczny który powstaje jest niestabilny do niczego się nie nadaje I po prostu jest tak uszkodzony że dalej nic z niego nie będzie to są tak zwane nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy są jeszcze inhibitory które działają inaczej tak zwane ni

Speaker A

nukleozydowe ale to nie wchodźmy w detale następnie mamy Integra to tam też Teoretycznie można byłoby zahamować jakąś łączenie tego d wirusowego z dna naszym prawda Powiedzmy że tutaj też są jakieś leki ale nie są one tak popularne na

Speaker A

chwilę obecną następnie no z transkrypcję nic nie zrobimy ale moi drodzy jak potem nam powstaje białko wirusowe ona jest takim pakietem występuje w formie takiego zlepka protein gdzie mamy właśnie na białko przepraszam r białko to tutaj z kolei mamy enzym który

Speaker A

to białko nam tnie na różne funkcjonalne białka dla wirusa nazywa się on proteaz i są również inhibitory proteazy kream dło kom poszczególny białek jako ciekawostkę wam powiem coś takiego jeżeli chodzi o odgadnięcie struktury białka o rozszyfrowanie jej to wcale nie

Speaker A

jest to takie proste z racji tego że z każdym kolejnym aminokwasem mamy jedną potęgę więcej jeżeli chodzi o liczbę kombinacji w przypadku łańcucha polipeptydowego Czyli jak mamy na przykład białko peptyd zbudowane z cztere aminokwasów to on ma następujące

Speaker A

kombinacje 20 do Pot x 20 x 20 x 20 daje nam to 400 do kwadrat [Muzyka] czyli 160s różnych kombinacji zaledwie cter aminokwasów a jeżeli są białka o długości kilkuset to jesteśmy w stanie wó przewidzieć jaka będzie strt

Speaker A

przestrzenna oze mających na cel przewidzenie tej struktury to tak się nie da tego zrobić i tutaj inicjatywą weszła jedna instytucja ze Stanów bodajże nie pamiętam Jak się nazywali ale założyli stronę internetową na tej stronie można sobie pobrać oprogramowanie i potem ćwiczyć

Speaker A

samodzielnie układanie białek różnych konac w stanie obliczyć Jaką energię ma białko w związku z Daną konformacji na prach dzisiaj ale nie jesteśmy w stanie przewidzieć jaką Kon Formację będzie miało Czyli możemy się pobawić w układanie tego białka i sprawdzić gdzie

Speaker A

miałby najniższą energię a domyśl jest tak że białko już w tej swojej finalnej strukturze ma najniższą możliwą to wtedy możemy mniej więcej stwierdzić czy białko tak wygląda czy nie Albo spróbować innego ułożenia i korzystając z tej gierki internauci

Speaker A

mogą sobie układać białka i ścigać się razem w takim challengu okazało się że strukturę proteazy hi To chyba dwa albo kilka tygodni znaleźli po prostu znana była sekwencja aminokwasowa No i z tego łańcucha polipeptydowego układali krok po kroku

Speaker A

krok po kroku całe białko aż w końcu znaleźli jego strukturę co umożliwiło pracowanie leku no bo kiedy wiemy jak wygląda centrum aktywne albo centrum allosteryczne danego białka to jesteśmy w stanie stworzyć odpowiedni inhibitor czyli w tym wypadku po prostu lek miało

Speaker A

to miejsce kilka lat temu O ile dobrze pamiętam 3 c coś takiego mniej więcej dobrze i jeszcze no ostatni etap Czyli już składanie tego wirusa i wyjście z komórki to tam raczej nic nie zdziałamy generalnie myślę najważniejsze etapy wam

Speaker A

pokazałem fuzja hi z limfocytami to To o czym mówiłem czyli współdziałanie CD4 oraz tych ccr5 cx4 wirusa do komórek oraz odporność ludzi pozbawionych tego białka na powierzchni komórki na zakażenie jako ciekawostkę wam podam przypadek który miał miejsce w

Speaker A

Niemczech kilka lat temu pacjent był chory zarówno na Aid już pełnoobjawowy zakazony by wirusem również miał białaczkę znaleziono dawc który nie dość że pasował antygenowo w miarę do naszego pacjenta to jeszcze miał te mutacje przeszczepiono szpik kostny temu pacjentowi co się okazało

Speaker A

nie dość że wyleczone został z białaczki to jeszcze zakażenie wirusem hi po prostu zniknęło doszło do eradykacji czyli wyeliminowania wirusa z organizmu pacjenta w przypadku wirusa hi zdarza się to niezwykle rzadko jest dosłownie chyba kilka takich przypadków na świecie

Speaker A

w tym ten głośny z Niemiec No muszę przyznać że miał ten pacjent niesamowite szczęście z dwóch strasznych chorób został wyleczony cóż nie wiem czy można sobie życzyć czegoś więcej w życiu tak na marginesie W każdym razie u tego pacjenta już nawet

Speaker A

po wielu wielu wielu latach nie znaleziono tego wirusa nawet w innych tkankach niekoniecznie w limfocytach bo generalnie jak ktoś jest po przeszczepie szpiku to tak nieelegancko mówiąc jest tak zwaną chimer Czyli organizmem który posiada dwa różne przynajmniej dwa różne

Speaker A

materiały genetyczny swój własny i ten nowy szpik nowy szpik kostny czyli szpik od No i wydawać się mogło teoretycznie że skoro wirus bądź to bą może wejść do każdej komórki chociaż w niektórych nie ma nic do zrobienia bo mają mało tego

Speaker A

CD4 ale może wejść bo tam zawsze coś jest to on nie byłby w szpiku alech był okazuje się że nie znaleziono go nigdzie więc generalnie nasz Pacjent został uzdrowiony mówiąc wprost zakażenia wirusem jeżeli chodzi oyn lezenie zahamowanie Postępu Aid to stosuje się

Speaker A

tak zwaną intensywną terapię antyretrowirusową h Po prostu wiele leków działających na różne punkty uchwytu podaje się w odpowiednich kombinacjach i odpowiednio zmienia pilnując przy tym pewnych zaleceń oraz regularności przyjmowaniu tych leków No połączonych oczywiście z odpowiednim stylem życia który

Speaker A

wyklucza pewne zachowania to u tych pacjentów osiąga się średnią długość życia taką samą jak w populacji Czyli generalnie jak gdyby nie byli w ogóle zakażeni tak mogą żyć Tym niemniej Ta terapia jest bardzo droga oczywiście jest refundowana ale

Speaker A

kosztuje budżet sporo sporo sporo pieniędzy do tego jeszcze trzeba zmieniać co jakiś czas Te leki z racji tego że wirus się otaria wirus mutuje i trzeba ją modyfikować odpowiednio aczkolwiek są nawet preparaty łączone z kilku leków Więc wystarczy jedna

Speaker A

tabletka nawet w niektórych przypadkach określonej porze dnia Moi drodzy bardzo ważny punkt czyli profilaktyka poekspozycyjna coś o czym w Polsce się raczej nie mówi ja się dowiedziałem dopiero na studia generalnie Jeżeli istnieje ryzyko zakażenia się wirusem h to mamy

Speaker A

48 do 72 godzin ale tak naprawdę powinno się to zrobić tutaj albo No natychmiast po prostu na przyjęcie profilaktyki poekspozycyjnej którą stanowią właśnie leki skład tego w odpowiednim schemacie można taką profilaktykę otrzymać w szpitalu chorób zakaźnych No raczej

Speaker A

Wojewódzkim z tego co mi wiadomo także w każdym mieście Wojewódzkim można się zgłosić do takiego ośrodka i po jak gdyby odpowiednim tam opisaniu sytuacji jak doszło do tego możliwego zakażenia czyli na przykład igła w parku no po prostu zakiś się nie wiadomo czy to nie

Speaker A

była igła pochodząca od osoby zakażonej przyjmującej dożylnie narkotyki otrzymujemy taką terapię która zabezpiecza nas przed rozwojem wirusa Hi co się okazuje osoby które przestrzegają zaleceń tej profilaktyki poekspozycyjnej mimo że nawet było ryzyko zakażenia się wirusem hi To u tych pacjentów nie

Speaker A

występuje to zakażenie więc to jest ostatnia deska ratunku z której można skorzystać No chociaż w przypadku takich sytuacji raczej codziennych kontak seksualny albo inne tego typu sytuacje to nikt o tym raczej nie myśli ale można można jak gdyby z tego skorzystać i to

Speaker A

zastosować więc to poniekąd ratuje życie znaczy no zdrowie przede wszystkim bo życia to jeszcze nie ale chroni też przez zakażeniem innym groźnym wirusem RV wirusem wirusowego zapalenia wątroby typu C który również w swoim leczeniu jest bardzo oporny da się go werkować

Speaker A

ale to też jest żmud praca i często kończy się rakiem pierwotnym wątroby wtedy dla pacjentów nie ma nadziei też jest to retrowirus którego zakażenia możemy właśnie uniknąć przyjmując te profilaktykę poekspozycyjną Jeżeli mamy trzy wirusy które przenoszą się z krwią i

Speaker A

preparatach krwiopochodnych hbv HCV czyli wirusowe zapalenie wątroby typu BC i to z nich wszystkich najbardziej wrażliwe na wszystkie świ wirus praktycznie jest małe ryzyko w przypadku takich rutynowych zabiegów i tym podobnych procedur medycznych na przeniesienie go w przypadku HCV jest

Speaker A

już zdecydowanie większe na hbv zdecydowanie największe aczkolwiek tu jest o tyle dobrze że mamy szczepionkę i raczej Większość z nas jest jest już szczepiona przeciwko wirusowi HPV także tak to wygląda na chwilę obecną inne teoretyczne terapie przeszczepy szpiku od osób pozbawionych

Speaker A

ccr5 ostatnio są podejmowane próby wycinania materiału genetycznego wirusa hi z naszych limfocytów albo próby wyłączania niektórych genów które do niego należą są te terapie w fazie eksperymentalnej co z tego wyjdzie zobaczymy i moi drodzy na zakończenie priony czym

Speaker A

są priony ja rozrysuj to wam w na mój sposób Pokażę wam moje widzenie tego tematu Przepraszam za kiepski wykres ale nie mogę tutaj od ręki dobrze narysować jeżeli przyjmiemy sobie na osi x konformacje białka czyli No wiecie teoretycznie po

Speaker A

prostu jak jakiś sposób jego ułożenia a na osi y energię to można sobie powiedzieć tak że białko Jak powstaje to ono jest fałdowane Bo wiecie to nie jest tak że białko jest pierwszorzędowa struktura i czary mary jest już od razu trzecio i

Speaker A

czwartorzędowa nie to białko przechodzi przez różne etapy wiecie zgina się wokół wiązań obraca się tworzą się wiązania wodorowe to jest złożony proces za to też inne białka odpowiadają No i on tak się fałduje fałduje fałduje fałduje aż trafi w końcu do takiego dołka

Speaker A

energetycznego jak to ja mówię gdzie ma swoją dobrą konformacji z niej nie wychodzi tutaj niektóre takie konformacje przejściowe jeżeli białko się na któreś by zatrzymało to białko się wtedy do niczego nie nadaje i niszczone przez proteasom W nawiązaniu

Speaker A

do cytologii to s takie fałszywe konformacje których nic nie będzie dopiero białko tutaj na minimalnej energii takiej wewnętrznej wiązań czyli poukładane mówiąc prostym językiem jest do czegoś zdat mogę wam powiedzieć że trochę moja osobista teoria na priony w sensie skąd

Speaker A

one się biorą bo to tak to są białka które mają normal piwz faow to jest to albo że w którymś z tych etapów tworzy się prion i jak gdyby nie może wyjść z tego dołka nie może być strawiony przez

Speaker A

ubikwityny zaczy przez ubikwitynacja i zostaje po prostu jako takie wadliwe białko które zaraża inne komórki czyli tutaj mielibyśmy na przykład kona w takim dołku albo że gdzieś daleko daleko jest zupełnie inna konformacja która też jest taka dobra poukładana energetycznie i

Speaker A

tutaj mielibyśmy priona No okej dobra no to mamy te prionowe białka czyli taka sama struktura pierwszorzędowa a zupełnie inna drugo trzecio i czwarto No ale co taki prion ma dobre do dobrego białka ma to że kiedy znajdzie się obok

Speaker A

niego to mówiąc tak wprost jak gdyby nakłania to dobre białko do zmiany konformacji na swoją i to nasze białko w pewnym momencie nie wytrzymuje presji że tak to ujmy zmienia się w priona i widzicie Wyobraźcie sobie będzie coraz

Speaker A

więcej tych prionów jeden za drugim jeden za drugim i każdy kolejny zmienia kolejne białko w to prionowe i te prionowe białka mają jedną ważną cechę one są nierozpuszczalne w wodzie tworzą takie agregaty no i w komórkach gromadzą się

Speaker A

jako takie nierozpuszczalne i niestrawione elementy ze wszystkich komórek naszego organizmu najbardziej wrażliwe na wszelkiego rodzaju zgromadzenie się czegokolwiek są komórki nerwowe i w komórkach AG i w perspektywie prowadzą degeneracji dlatego choroby prowe atakują przede wszystkim układ nerwowy i z takich przykładów chorób to

Speaker A

jest to na przykład kur chorowa keld jaka Jeżeli chodzi o to jak jak się prem zakazić no to po prostu to białko wadliwe musi się dostać do naszego organizmu i nze białka zi może z mięsem zakażonym chorobą szalonych ków

Speaker A

albo chorobą w przypadku choroby kuru były to akty kanibalizmu to choroba która już została praktycznie wyeliminowana była w paie Nowej Gwinei obecna wśród tych pierwotnych plemion jeden uczony to badał nazwiskiem gajdusek z tego co pamiętam dosyć też kontrowersyjna postać

Speaker A

No ale zbadał ibla dostał siłą rzeczy nie mamy na te priony lekarstwa żadnego ponieważ jeżeli taki PR się znajdzie nakłania nasze białka do zmiany i nie ma tam praktycznie żadnej możliwości leczenia oprócz objawowego na szczęście choby prionowe są bardzo rzadkie i

Speaker A

postęp objawów też jest często bardzo długi to jest rzędu nawet kilkunastu lat w przypadku tej choroby No aczkolwiek jeżeli się już zachoruje to raczej szanse na pomoc są niewielkie może przyszłość Przynieś jakieś terapi kto wie póki co niestety nie mamy takiej

Speaker A

[Muzyka] możliwości do to moi drodzy tyle o prach teraz tak Proszę o zadawanie mi pytań Bardzo bym prosił Tym niemniej w międzyczasie Pokażę wam jak korzystać z naszej witryny internetowej to jest tak Tutaj będą wszystkie aktualne kursy i profile

Speaker A

korepetytorów którzy mam nadzieję w perspektywie do mnie dołączą Chciałbym oczywiście żeby jak najwięcej osób ze mną współpracowało i uczyło w ten sam sposób albo podobny udostępniając swoją wiedzę doświadczenie innym nieodpłatnie Jeżeli chcecie śledzić kurs na bieżąco to wchodzicie

Speaker A

kartę k repetycje i tutaj są poszczególne zajęcia wymienione w formie kursów można sobie na nie wejść jest krótki opis i przede wszystkim zapisać się na webinary tu jest po prostu formularz do Webinar Gem który bezpośrednio zapisze was na wszystkie kolejne zajęcia

Speaker A

ponieważ teraz już trochę mogę powiedzieć nauczyłem się obsługiwać ten program i za pomocą jednych zapisów zapisujecie się na każde kolejny webinary więc nie trzeba będzie za chwilę klikać w nowy link wydarzenia na Facebooku zostaną jako taka forma organizacyjna natomiast tu jest miejsce

Speaker A

zapisów No i poprzednie wideo które już były Można kliknąć na link do filmu i obejrzeć sobie to co było a to czego jeszcze nie no to jest to w formie takie jak tu widzicie przyszłych wykładów są też tematy rozpisane postaram się w

Speaker A

perspektywie jeszcze jakieś konspekty dorzucić do tego aby to było bogatsze jeśli chodzi o opis nie Wrzuciłem jeszcze wszystkich tematów 30 z racji tego że ja je na bieżąco opracowuje ponieważ No pracuję też z indywidualnymi uczniami w oparciu o ten program i muszę

Speaker A

go po prostu doskonalić na bieżąco w praktyce na tej podstawie stwierdzam na który temat trzeba coś więcej powiedzieć A na który a na który mniej strona cały czas powstaje jest jeszcze ni pełnie funkcjonalna Dlatego proszę o wyrozumiałość Ale krok po kroku staram

Speaker A

się ją z dnia na dzień coraz bardziej [Muzyka] w jak najlepszej formie żeby korzystało się z nie w miarę sprawnie i przyjemnie tutaj podobnie macie schemi też są już dotychczasowe lekcje i zapisy na nadchodzące webinary również Pod jednym

Speaker A

linkiem widzę że są pytania dlatego Pozwólcie że na nie odpowiem teraz jest coś co indyku indor przedstawiłem ci moje teorie że jest albo to są te źle sfałdowane białka które nie zostają zniszczone nie mogą być strawione i po

Speaker A

prostu się potem powielają albo mogłoby być to coś takiego że w jakiś tam sposób powstają białka zupełnie tej odmiennej konformacji Dziękuję Sławek za uznanie ale oczywiście to się podziękowania należą adminowi któremu zleciłem samodzielnie ponieważ nie znam się na

Speaker A

tym no teraz Prawda już radzę sobie aczkolwiek początki są trudne musiałem prosić o pomoc inną osobę także Adrian tutaj Adrian wykonał te pracę bardzo dobrze zrobił poza tym widzę pytanie o marihuan nie czuje się na siłach i odpowiedzialnie nie mógłbym raczej na to

Speaker A

pytanie odpowiedzieć ponieważ No jest to temat wykraczający poza zajęcia polecam Jeżeli jesteście zainteresowani tematyką medyczną ogólnie nie jest problemem dla was język angielski polecam wam pbm pozwolicie że napiszę na czacie Wpiszcie sobie w Google tam jest szereg publikacji medycznych ale nie

Speaker A

tylko również z biochemii możecie tam znaleźć cenne informacje w języku angielskim będące też wiarygodne Bardzo proszę o zadawanie pytań jestem jeszcze do waszej dyspozycji przez chwilę dobrze Moi drodzy Widzę że póki co nie ma pytań do mnie Także dziękuję wam za

Speaker A

udział w dzisiejszych zajęciach i Zapraszam za tydzień w niedzielę o godzinie 19:00 będzie chemia o godzinie 20:00 będzie biologia z chemii zajmiemy się solami a z biologii bakteriami Dziękuję wam za udział w zajęciach Zapraszam na kolejne Pamiętajcie o

Speaker A

odwiedzeniu naszej witryny darmowe korepetycje.pl która się będzie stale rozwijać życzę wam wszystkiego dobrego Miłego tygodnia I pamiętajcie Uczycie się dla siebie jeżeli wykształci się dzięki własnej pracy nie ma większej satysfakcji pamiętajcie o tym staram się wam zaszczepić taką takie zamiłowanie do

Speaker A

wysiłku umysłowego bo wiecie możecie chodzić do szkoły dla rodziców nie wiem dla pracy dla pieniędzy Okej ale tak naprawdę edukacja dla edukacji czyli takiej pewności siebie w kwestii nauki to jest coś no czego nie da się zastąpić niczym innym Także polecam wam uczyć się

Speaker A

dla siebie samych nauka w szkole nie powinna być przykrym obowiązkiem A właśnie pokazać wam że wiedza daje wam i umiejętności dają wam przewagę Dziękuję wam raz jeszcze i do zobaczenia za tydzień trzymajcie się cześć

Topics:wirusybiologiakorepetycjemateriał genetycznybakteriofagimutacjeHIVmikroskopia elektronowaDNARNA

Frequently Asked Questions

Czy wirusy są organizmami żywymi?

Nie, wirusy nie są organizmami żywymi, ponieważ nie posiadają własnego metabolizmu i nie mogą się samodzielnie rozmnażać. Do replikacji potrzebują żywej komórki gospodarza.

Jakie są główne typy wirusów według materiału genetycznego?

Wirusy dzielą się na te zawierające DNA lub RNA, które mogą być jedno- lub dwuniciowe. Ten podział jest podstawowy dla ich klasyfikacji.

Dlaczego leczenie wirusa HIV jest trudne?

Wirus HIV posiada enzym odwrotną transkryptazę, który jest bardzo niedokładny, co powoduje dużą liczbę mutacji. To utrudnia skuteczne szczepienia i leczenie, ponieważ wirus szybko się zmienia.

Get More with the Söz AI App

Transcribe recordings, audio files, and YouTube videos — with AI summaries, speaker detection, and unlimited transcriptions.

App Store Google Play

Or transcribe another YouTube video here →

AI medical transcription for your own lectures & recordings →

Free tools: TXT to SRT · SRT Validator · Merge SRT · Subtitle to Text · All tools