Кандида и бактерии в биопленках неуязвимы для иммунитета — Transcript

Видео раскрывает защитные механизмы биоплёнок бактерий и грибков от иммунитета и антибиотиков, а также обсуждает современные исследования и методы борьбы.

Key Takeaways

Биоплёнки обеспечивают бактериям и грибкам защиту от иммунитета и антибиотиков.
Современная наука подтверждает важность изучения биоплёнок для понимания инфекций.
Оптические микроскопы с ультрафиолетовой подсветкой позволяют наблюдать живые микроорганизмы в крови.
Иммунная система часто не справляется с биоплёнками из-за их структуры и защиты.
Натуральные антипаразитарные средства могут быть эффективной частью терапии.

Summary

Бактерии и грибки создают биоплёнки — матрикс, который защищает их от антибиотиков и иммунной системы.
Современная наука подтверждает существование биоплёнок и их роль в устойчивости микроорганизмов.
Обсуждается теория полиморфизма, согласно которой бактерии могут превращаться в грибки, и причины скрытности этой темы.
Исторические открытия учёных Gaston Nissons и Redman Drive о живых вирусах и бактериях в крови с помощью оптических микроскопов.
Различия между биоплёнками и грибками визуально и по структуре, подтверждённые микроскопическими наблюдениями.
Иммунные клетки часто неэффективны против биоплёнок, что объясняет их устойчивость к иммунному ответу.
Автор делится опытом тестирования натуральных антипаразитарных средств и приглашает в закрытую группу для углублённого изучения.
Планируется марафон по антипаразитарной программе с использованием натуральных препаратов.
Обсуждаются сложности изучения клеточных процессов из-за ограничений современных микроскопов.
Видео содержит практические советы и ссылки на научные исследования для дальнейшего изучения темы.

Chapters

Full Transcript — Download SRT & Markdown

Speaker A

Бактерии, ну и грибки, по ходу, тоже создают вокруг себя некий матрикс биоплёнки, защищаются, так скажем, этими биоплёнками от внешних всяких агрессивных воздействий, в том числе и от антибиотиков. Они могут так защищаться и в том числе от нашего иммунитета. Мне прямо очень эта книжка

Speaker A

зашла. Джеймс Шалер, доктор медицинских наук. Очень интересная чтиво тут. А, ну я посмотрю у вас, как там видно. А, слишком крупно. Ну, в принципе, это не принципиально. Не принципиально. Тут просто есть ссылки на все исследования.

Speaker A

То есть это не какое-нибудь уже мракобесие. То есть это уже современная наука изучает вот эти все биоплёнки. Это уже всё подтверждено. Я вам больше всего больше хочу это визуально показать. А кто хочет глубже всё это изучить, я бы советовал

Speaker A

вот, ээ, посчитать вот эту книжку про биоплёнки. Если та статья будет открываться, можно её проще, проще для восприятия, там, буквально, чтобы понять тему. Кстати, кариес — это биоплёнки кандиды.

Speaker A

Друзья, у меня для вас отличные новости. Первое, в течение этого месяца будет действовать пятидесятипроцентная скидка на первый месяц подписки в мою закрытую группу «Мастерская здоровье». И вторая новость. Я наконец-то протестировал натуральные антипаразитарные средства. В этом мне оказали помощь участники

Speaker A

закрытой группы. Мы отслеживали результаты по нескольким параметрам, включая просативный ультразвуковой сканер. На основании полученных данных я разработал антипаразитарную программу, основанную исключительно на натуральных препаратах. В связи с новыми открытиями я планирую провести марафон, который пройдёт в закрытой группе «Мастерская

Speaker A

здоровье» с 13 по 14 сентября. Ссылку на группу я оставлю в описании под этим видео. Вот я хотел бы визуально вам показать, но для начала, в чём был камень преткновения в моём случае. Вы, наверное, уже видели, я пару скидывал

Speaker A

вот этот ролик про полиморфизм, то, что бактерии потом превращаются в грибки. И это, кстати, заметили, ну, как минимум такие топовые учёные, на мой взгляд, потому что они в своё время вот Gaston Nissons и Redman Drive, они изобрели микроскопы, аналоги которых до

Speaker A

сих пор нету. Не знаю, специально не хотят именно микроскопы создавать такие мощные, так скажем, именно, которые могут смотреть живую кровь, живых бактерий, именно оптические микроскопы, потому что электронные микроскопы, чтобы в них смотреть, они увеличивают очень сильно, но они уже мёртвое всё смотрят,

Speaker A

потому что там лазер до такой степени нагревает вот этот вот препарат, что его приходится замораживать.

Speaker A

И понятное дело, там вирусы, бактерии, там всё уже мёртвое. То есть всё, что учёные рассматривают в электронный микроскоп, там уже всё мёртвое. И они не могут изучать клетку, как она на самом деле есть, как там все эти процессы

Speaker A

проходят, как вот эта вся жизнь там кипит. Потому что клетка на 30%, возможно, изучена. Изучена. Там целый мегаполис, там всякие эти транспортные частицы туда-сюда бегают. Учёные половина даже не изучили.

Speaker A

То есть они крупные, там органеллы вот это всё изучили, а вот это мельчайшие, вот эти частицы, которые настолько мелкие, то есть размером с вирусы, вот эти вот нанороботы, которые в клетке что-то там делают, учёные до сих пор даже не понимают, что происходит. Ну, в

Speaker A

общем, в электронный микроскоп можно увидеть, но всё мёртвое. А вот Gaston Nissance и Redman Rй, они сделали Redman Rй там как-то с кристаллами что-то там мудрил, а Gaston Nis подсветки ультрафиолет, а у ультрафиолета волна ещё короче. Чем короче волна световая, тем лучше

Speaker A

разрешение можно добиться. Лучшее разрешение можно добиться на микроскопе. На обычных микроскопах лучше всего можно там в синем цвете вот берут синий этот цвет, ставят, ээ, синий фильтр, потому что у синего короче всего волна получается, и чуть-чуть можно там на мили-мили там

Speaker A

повысить разрешение микроскопа, но меньше 200 нанометров уже в оптический микроскоп ничего нельзя увидеть. А вот Gaston Nissance и Redman Drive, они могли видеть в оптический микроскоп. Ну, Redman Drive точно, потому что это даже всё задокументировано. Он показывал в

Speaker A

оптический микроскоп вирусы, живые вирусы. То есть он мог показать вирус в живом состоянии. Он там его BX BX вирус назвал, который там онкологию вызывал, так скажем, он там какие-то частоты использовал. Это не буду сегодня в это углубляться, но он с помощью частот

Speaker A

находил частоту этих вирусов и с помощью частот воздействовал, и их разрывало. И там даже людей он с онкологией лечил.

Speaker A

Есть, ээ, информация, можно почитать. Это прямо это был гений. Я вообще в шоке. Я когда вот учёный того времени, я просто ими восхищаюсь. Так вот, они видели вот такие штуки в крови. Причём Rond Гастон Ниненс, Антуан Бишамп, он был чуть ранее,

Speaker A

до чуть раньше до них. Гюнтерляйн Гюнтерн в он в тёмнопольном микроскопе. Он вот эти штуки мелкие назвал эндобионты.

Speaker A

Ээ гастонинс их назвал саматиды, а Антуан Бишамп микрозимы. Вот всё такие всё такое красивое, такие красивые названия. По сути, в разное время, в разных уголках мира они всё это открыли, даже не зная друг о друге, и

Speaker A

видели примерно такое бактерии. Потом э они полагали, что они превращаются уже в грибы. Вот все, кто видит вот эти биоплёнки, они думают, что это грибы. И я то же самое, потому что я изучал теорию полиморфизма, и я тоже думал, что

Speaker A

это грибы. Аскоспоры вот эти вот круглые. Потом они превращаются в вот такие штуки. Я такие штуки видел, абсолютно вот эти все формы я видел. Я такой думаю: "Блин, точно полиморфизм — это вот прямо реальная тема. Почему это сейчас всё скрывается?" Непонятно.

Speaker A

Почему об этом ничего современной науки неизвестно вообще? Почему эта тема закрыта? Я прямо был удивлён. И вот я сейчас покажу. Вот это то же самое, что и у Гастон Нисанса. Вот те же формы. Ну вот овальные там, ну в общем, неважно.

Speaker A

Ну и вот это вот они мицелий называли грибов. Вот. Ну и до сих пор, кто видит вот эти штуки в крови под микроскопом, думает, что это грибы. Но уже как бы мы разобрались, это биоплёнки, потому что вот давайте я вам покажу. Вот вы видите,

Speaker A

что внутри бактерии. Завтра мы будем смотреть, как выглядят грибы, но они совершенно по-другому выглядят. А здесь прямо видим, что в биоплёнке кишат бактерии. То есть сейчас уже известно, что бактерии могут находиться не только как отдельные клетки в той же крови,

Speaker A

допустим, там, но также они вокруг себя создают биоплёнки. Вот этот матрикс вокруг себя создают. Вот мы здесь наглядно видим, на фазоконтрастном освещении в светлом поле их практически не видно. Когда у меня ещё был микроскоп све, ну, светлого поля, я там и контраст

Speaker A

выкручивал, что только не делал. Очень большие шумы были. Было видно на старых этих видео у меня есть. Я эти штуки показывал там в одном стриме. Здесь, конечно, намного чётче вот это всё видно. И бактерии подсвечиваются.

Speaker A

Вот мы их видим. Они и внутри есть, и снаружи. Что интересно, что они здесь как бы колонии их развиваются, и они постоянно выходят. Выходят и по одиночке они где-то там тоже, видимо, создают колонии. Вот потом мы здесь

Speaker A

видим и по одиночке бактерии, и в этом матриксе видим, что внутри бактерии. Ну, то есть это не грибы.

Speaker A

Вот теперь самое интересное. Когда я ещё тогда изучал вот эту всю тему, наблюдал наши иммунные клетки, как они работают, я не мог понять, что иногда эти такие иммунные клетки тупые, прямо может проплыть возле грибков. Я всё думал, сейчас я сниму какой-то суперконтент,

Speaker A

как иммунная клетка уничтожает грибы. Тогда я думал, что это грибы. Думаю, сейчас суперконтент такой уникальный запилю контент, как иммунитет работает, потому что очень мало таких в живом именно формате таких роликов на Ютубе вообще очень мало. Я думал, сейчас я покажу в

Speaker A

хорошем качестве, как иммунитет разносит грибы. Смотрю, он такой тупит, что-то там ходит, ходит, ну и может вообще уплыть. То есть с помощью вот этих биоплёнок эти бактерии могут скрываться или защищаться от иммунитета. Иногда у него получается захватить. Я вам это дальше

Speaker A

покажу, но это, наверное, чаще не получается, так скажем. Вот сколько я снимал, чаще вот такая картина.

Speaker A

Повозился, что-то повозился и ушёл. Иногда бывает захватывает. Сейчас я в

Speaker A

Это на самом деле уникальные уникальные кадры на самом деле, что у нас есть возможность заглянуть в это в эти таинства микромира. Вот ещё вот момент.

Speaker A

Имунаклетка что-то пытается, что-то пытается там сорвать эту биоплёнку, и, собственно, у него здесь тоже ничего не получится. Вот здесь, кстати, вот прямо рядом. Он её пытался захватить как бы щупальцами своими, но вот вот вот если ээ вот если

Speaker A

приглядеться сейчас сейчас, сейчас, сейчас, чтобы это не выглядело, как будто я что-то придумываю. Вот здесь как бы в общем у лекоцитов очень тяжело, но я видел, но они очень плохо видны под микроскопом. Такие щупальца такие он вых вы это самое выкидывает такие щупальца.

Speaker A

Иногда они видны, когда фокус правильно стоит, но они тоненькие. Ну и прозрачные, поэтому их даже в азаконтрастном освещении тяжело увидеть.

Speaker A

Ну вот, в принципе, я не знаю, видите, не видите. Ну, видно, что он её зацепил вот здесь. Не знаю, видно вам, не видно.

Speaker A

Такая ниточка, как бы. Ладно, это не принципиально, в принципе. Просто он рядом там был. Вот, кстати, вот смотрите, какая длинная биоплёнка. Это вот как раз вот этот длинный вариант, который они видели. Вот есть круглый, а есть вот этот длинный.

Speaker A

Я тоже, когда снимал, думаю, сейчас иммунная клетка что-то там сожрёт, что-то мечится, мечится иммунная клетка, мечится что-то.

Speaker A

А вообще я на Ютубе скидывал иммунная клетка, если патоген ээ даже на расстоянии стоит, но если он не защищён, иммунная клетка вообще через трубки, там лабиринты, я одно видео я называется, по-моему, что-то там уникальный иммунитет. Я скину в чат

Speaker A

просто это видео. Оно очень тоже интересное. Как работает иммунитет. Там какой-то лабиринт ставили и какой-то патоген. И иммунная клетка точно вычисляла путь по лабиринту. Вычисляла путь и ээ уничтожала этот патоген. А и а здесь как будто бы не видит. На конце

Speaker A

лабиринта оставили. То есть там в лабиринте она, кстати, улетела эта биоплёнка. Вот повозился, повозился и всё.

Speaker A

Здесь момент. А, ну здесь что я? А вот, вот он тащит, тащит эту биоплёнку. Он её потеряет сейчас.

Speaker A

Это я тут пытался синий фильтр ставить. Это всё в ускоренном формате. Видели, да? Вот, собственно, она осталась. то, что была на хвосте у него. И я такую картину часто видел. Даже он сквозь себя её пропускает. Она остаётся, он идёт

Speaker A

дальше. Здесь вот, кстати, щупальцу здесь будет хорошо видно. Вот она. Щупальца зацепила грипок. Такие длинющие, на самом деле, щупальцы у них.

Speaker A

Вот. И вот вот этот момент интересный. Так, сейчас здесь. Хорошо видно щупальце. Так, давайте ещё раз.

Speaker A

Вот, вот это что-то типа биоплёнки. Короче, какой-то микроорганизм скрытый. Вот смотрим, вот это щупальце зацепило его.

Speaker A

Здесь, в принципе, нормально видно щупальцу транк. Ну и, в общем, он ушёл, спасся. Так, здесь здесь то же самое. куча грибов. Вот, кстати, здесь тоже теряет.

Speaker A

Вот зацепил, зацепил. Ещё что интересно, бактерии с помощью вот этих биоплёнок, они ещё очень цепко цепляются там к эритроциту, к каким-то тканям, к клеткам. Очень цепко цепляются настолько, что он физически не может оторвать. Вот мы смотрим, что тут даже,

Speaker A

может быть, он понял, что это грип, но он физически не может оторвать, потому что эти биоплёнки для него получаются крепкие.

Speaker A

Вот он он зацепил, то есть он определил, что это что-то не то. Вот он зацепил щупальцами, тянет, тянет. Вот мы смотрим, пытался как бы перетянуть и всё. Вот он не смог.

Speaker A

То есть бактерии такие хитрые ээ стали. Вот это мне видео нравится. Не то, чтобы видео нравится, а мне нравится, как вот это лимфоцит. Это именно те клетки, которые уничтожают, не фагоцитируют, а уничтожают химическим путём клетку. То есть он подходит,

Speaker A

уничтожает с помощью ферментов, окисляет оболочки бактерии, которые ему не нравятся, ну, и уничтожает эту клетку, она лопается. То есть он не фагацитирует. И они так интересно двигаются. Они такие как будто ножки у них такие есть, они чуть по-другому

Speaker A

двигаются. Вот смотрим. Лимфоциты, это то, что при онкологии повышается очень много лимфоцитов. Это у нас лимфоцит. Они такие маленькие убийцы. Их есть Т-лимфоци, Т-киллеры по-другому и Б-лимфоци. Смотрим, что он прошёлся такой мимо этих биоплёнок и пошёл себе дальше. Вообще не вкурил, что

Speaker A

происходит. Так, тут ещё одна иммунная клетка проползла. То есть это фагоцит какой-то. Вот. А вот момент, я его показывал на Ютубе, как иммунитет всё-таки справляется с этими штуками. Но опять же здесь мы видим, что тоже не так-то у

Speaker A

него это и хорошо получается. Вот здесь иммунная клетка пожирает. Вот я это показывал на одном из стримов. Вот он одну захватил.

Speaker A

Один матрикс, второй, третий, три. Три захватил. Ээ вот здесь тоже приползает. Захватил буквально один. Вот один здесь сбоку оставил. Ну, то есть половину оставил, грубо говоря. Раньше, когда я всё это наблюдал, на Ютубе не показывал, потому что я не мог понять, ну,

Speaker A

депресняк не хотел ээ наводить на народ, что иммунитет так часто тупит, и я не мог понять, почему я не мог, казалось бы, рой грибов, а он так тупит.

Speaker A

И после прочтения вот книжки вот этой про биоплёнки и вообще в целом изучив всю эту историю, то, что это даже заметно на катетерах в больницах, вот эти катетеры и вот эти питательные трубки, они постоянно у людей обрастают ээ налётом таким вот биоплёнками. Есть

Speaker A

даже исследования, там людям всякие штуки давали разные и смотрели больше налёта на катетерах, меньше. И вот там, кстати, вот гвоздика нормально себя показала.

Speaker A

там ещё какие-то препараты, но все эти штуки, которые разные там действуют на биоплёнке, они на могут на биоплёнке только какого-то одного вида хорошо действовать, а на биоплёнке другого вида хуже действовать. Вот тут, ээ, ну, в общем, у разных микроорганизмов вот этот

Speaker A

матрикс состоит из разных структур. Где-то из белков, там, из этих полисахаридов. Вот там у кондиды вообще только из полисахаридов получается. Ээ я раньше думал, что впэмзим, в вопэнзиме, в общем, все ферменты, кроме протолитических, как я думал, они бесполезные, но получается нет. Всё это

Speaker A

работает. Просто где-то ВОПМЗИМ работает против опухолей, а где-то он работает против биоплёнок. Ферменты хорошо работают против биоплёнок. Причём чем разнообразнее будут ферменты, тем лучше.

Speaker A

Но я рекомендовал бы не спешить сразу разнообразить разные ферменты, попробовать. Вот, вот не надо. Вот можно пока работать с ВПМЗИМОм, серопиптазой, грубо говоря, справиться с одними колониями, условно говоря, там грибов.

Speaker A

ээ бактерии и потом переходить пробовать на какие-то другие. Почему? Потому что есть один минус в этом всём, о котором мы постоянно говорим и которого люди всегда пугаются. Давайте я на секунду вернусь. Хочу ещё раз заострить это внимание. Просто мы сейчас поймём,

Speaker A

почему это всё происходит. Многие говорят, что когда пьют ферменты, либо либо голодают, у них возникают простудные заболевания, либо типа как вирусные что-то. Так вот, вся соль в том, что когда на голодании, допустим, ферменты поджелудочной, либо когда мы пьём просто ферменты и вот эти ферменты,

Speaker A

в общем, любые какие-то оздоровительные практики, когда люди что-то пробуют, и у них может быть какая-то реакция на какую-то траву, на какую-то даже специю, может какая-то быть реакция.

Speaker A

Вот когда запускается разрушение вот этих биоплёнок, эти бактерии развивались в этих биоплёнках. Но когда биоплёнки разрушаются, их ликоциты, вот эти фагоциты могут определить и уничтожить. И когда начинается вот это уничтожение вот этих клеток по одиночке, это прямо на натуральное воспалительная

Speaker A

воспалительный процесс. натуральные, то есть обычное, грубо говоря, простудное забов как простудное заболевание. Лейкоциты находят эти микроорганизмы у нас в плазме там крови, в крови, там, в лимфе находят их, уничтожают. У них есть ресурсы у лекоцитов. То есть они, когда

Speaker A

объедаются, они по погибают и через лимфатическую систему выходят в кишечник, мы знаем, через дыхательные пути. И когда они выходят через дыхательные пути, это у нас горло, воспаление, у кого-то могут из других мест всё это выходить, все эти воспалительные процессы, там атит, ээ,

Speaker A

цистит, всё это выходит, э, проявляется именно вот таким образом. Поэтому даже вот этот врач в этой книге, он писал, что с уничтожением биоплёнок нужно быть осторожнее. Он даже предлагает, что он предлагает, что биоплёнки надо уничтожать и параллельно использовать

Speaker A

антибиотик. Ну, врачи как бы, потому что он говорит, что антибиотик не может добраться до бактерий, но когда уничтожаются биоплёнки, тогда антибиотик может добраться до бактерий. И чтобы эти бактерии не буйствовали в нас, потому что это воспалительный процесс, он

Speaker A

предлагает это всё, во-первых, аккуратно, постепенно, ну, и говорит, что, скорее всего, это будет эффективно с антибиотиками. Но в нашем случае лучше это делать, опять же, аккуратно, но дать работы иммунитета, перетерпеть вот эти вот воспалительные процессы, если всё серьёзно, немножко сбавить обороты, то

Speaker A

есть меньше ферментов пить только так, потому что антибиотики, мы знаем, что вынесет микрофлору, и потом у нас будут другие проблемы с с той же кондидой. Вот мы завтра поговорим, потому что тогда грибки некому будет сдерживать. Поэтому вот вам откуда ножки, рожки растут. В

Speaker A

общем, вот вам природа всех вот этих воспалительных процессов, вот этих простудных проявлений на э ферметотерапии, на голодании.

Speaker A

Вот когда раньше, я же говорю, для меня пока загадкой оставалась вот эта вот вся история в крови, почему иммунитет не трогает биоплёнки.

Speaker A

И в целом я всё-таки думал, что это грибы, но когда вот эту тему изучил, вот прямо все пазлы, вот все пазлы у меня собрались воедино, вот буквально все. И что с нами происходит на голодании, на ферментотерапии? Плюс мы даже по ходу,

Speaker A

по симптоматике, мы даже можем определять, что у нас, если у нас головная боль просто там подташнивает вот признаки интоксикации, то это, скорее всего, растворяется какая-то опухоль с помощью протолитических ферментов. А если вот эти все простудные истории, то, скорее всего, у нас именно

Speaker A

мы растеребили какой-то очаг вот этих вот колоний микроорганизмов, именно заключённый в матриксе. Но я вам скажу, что с этими микроорганизмами также долго вот почему с аутоиммунными заболеваниями так долго борятся. Они вот где засядут, там у кого аутоиммунное заболевание, там

Speaker A

суставов и их просто миллиарды. Вот где засядут эти микроорганизмы, там оно и проявляется. Почему организм уничтожает целую клетку? Ему проще уничтожить эту клетку. Ага, не тот ген, всё уничтожил.

Speaker A

И почему это так долго с этим борется? Ну, потому что мы растворили эти биоплёнки, иммунитет справился, но те ребята-то там тоже продолжают развиваться. Поэтому вот такие вот истории. Бактерии очень быстро развиваются. Я вот смотрю кровь, оставляю каплю крови. Допустим, на 12

Speaker A

часов я оставляю просто вот кровь. И через 12 часов, особенно если что-то покушаешь такое запретное, через 12 часов там всё кишит.

Speaker A

Всё эти биоплёнки уже развились, всё просто кишит. Я даже показывал кровь под ээ кровь после молока. Я вот там оставлял на 12 часов и там видно там как после молочки они уже развивались. Это это были биоплёнки. Я тогда говорил, что

Speaker A

это грибы. Вот. за 12 часов. То есть бактерии развиваются быстрее, чем грибы. Намного быстрее. Так, ну, наверное, по этой теме, наверное, всё.

Speaker A

Можно по этой теме можно сейчас вопрос задать? Да, можно сейчас обсуждать всё это дело.

Speaker A

В корови ещё и грибы, то есть получается есть. И то есть там есть и бактериальные грибковые биоплёнки или как? Насчёт тоже грибов я не видел, потому что грибы вот я завтра покажу всё-таки кандиду, но я её уже показывал на Ютубе. Ну, завтра

Speaker A

покажу в слюне буду показывать. Там то тоже кое-какие мысли будут. Ну, у неё прямо чёткие структуры, то есть это прямо дрожжевая клетка, её легко узнать.

Speaker A

Удлинённые дрожевые, они легко узнаются и они крупные. Вот эти биоплёнки, видите, они настолько прозрачные, вот их обычным микроскопом даже невозможно увидеть. А дрожжевую клетку можно в светлопольный микроскоп увидеть. Э, и они такие удлинённые, либо вот гифы, их тоже их тоже очень хорошо видно. Ну,

Speaker A

прямо чёткие чёткое тело. Вот это грибковое тело, его можно узнать. А здесь вот эти штуки, они прямо вот такие бесформенные, вообще непонятно что. Вот это прямо видно, что это биоплёнки и вот грибы. Если их, если бы они я бы их

Speaker A

видел, вот я же говорю, я даже кровь гонко больного смотрел, там-то уж точно они должны были быть. Ну, я насчёт грибов хотел завтра поговорить, но я думаю, что грибы как раз-таки живут в слизистой бактерии, живут в плазме у

Speaker A

нас, ну, в лиффеме, в крови живут, ну, и защищаются биоплёнками. А вирусы? Ой, вирусы, не знаю, есть кто предполагает, что вируса вообще нет.

Speaker A

Если так по факту, есть одна девушка, как у неё канал называется в Телеграме, вирусомания, что-то такое. Вот она уже столько материала нарыла в вирусы - это настолько тёмный лес, что я туда даже не лезу, потому что есть нанобактерии,

Speaker A

которые такие же мелкие, как и вирусы. То есть есть вирусы, нет вирусов, просто это такие наночастицы, они тоже есть и тоже нам приносят хлопоты, так скажем.

Speaker A

Но я думаю, что природа у всех плюс-минус одинаковая. Просто одни мельче другие Да, девушка - это Екатерина Сугак.

Speaker A

Дадада. Да, там её переводят уже и в Японии, и в Америке, и везде её подхватили, в общем.

Speaker A

Ну, я смотрел, в принципе, убедительно. Там она она за что топит и письма отсылает во все эти лаборатории.

Speaker A

Судятся там даже сологии, да, сутся. В основе ресологии что было заложено, что учёные предполагают, что где-то там есть вирус, который мы пока не видим, но он по-любому есть. Но когда наука дорастёт до того, что мы его увидим, мы его увидим. Ну вот так вот.

Speaker A

Причём, причём так интересно, они вакцины назначают, берут, создают электронную модель, задают компьютеру, задают какие-то параметры, и компьютер вычисляет. Ну вот такие вот ээ ингредиенты, то-то пойдёт для этого.

Speaker A

Компьютер строит какой-то, предполагает, что этот вирус такой-то, с таким-то ДНК, то есть всё предположение, грубо говоря, компьютера. И не на основании предположений компьютера, короче.

Speaker A

строят всякие вакцины и всё такое. Ну это просто жесть. Это просто жесть. Владимир, а вот бактерии, они как бы одноклеточные, а грибы многоклеточные?

Speaker A

То есть грибы они крупнее. Грибы состоят, ну, тело гриба, оно состоёт из множества клеток. Ну, из как бы, ну, по одной клетке вот так строится его тело гриба. Ну, вот я завтра покажу.

Speaker A

Само тело получается, что они всё-таки крупнее. То есть бактерии в крови у нас появляются из-за проницаемости кишечника. Ну если получается, что если поесть там что-то масляное, то получается проницаемость кишечника и тогда бактерии попадают. А получается, ну грибы, соответственно, не

Speaker A

попадают в кровь, потому что они просто крупные. Я думаю, что грипп, в принципе, теоретически может попасть в кровь, но смотрите, какая интересная штука. Вот когда вот эти всякие микроскопщики показывают, что что-то там двигается и говорят: "Это кандида". Кондида не

Speaker A

передвигается вообще. Кондида в принципе неподвижная. Она расползается с помощью спор. Она может спору там как-то откинуть. Ну, грубо говоря, тоже в виде, ну, похожей на клетки свои, там бласта, споры вот эти вот. Но так она, в принципе распространяется просто

Speaker A

делится и как бы ползёт, грубо говоря. Вот так кандида, можно сказать, передвигается. Ну, как и плесневые вот эти грибы. То есть там нет никаких жгутиков там, чтобы она это самое и возможно вот именно гфальный вот этот вот кандидоз, который самый агрессивный

Speaker A

считается, который может прорастать в клетке и вот гифы могут прорасти, грубо говоря, в эпителии кишечника. И там вот на картинке я бы, может быть, завтра покажу, и там из из гифы может вырасти вот эта спора. И вот она может быть

Speaker A

где-то там циркулировать по крови. Если грипп где-то начнёт размножаться, иммунная клетки убьёт её. А бластоспора, она очень хорошо как бы защищена. И вот если эта бластоспора попадёт в какое-то место, вот особенно это вот слизистый, вот почему грибы на слизистых, на

Speaker A

пальцах, если мы обратим внимание, если у вас на пальцах где-нибудь гриб, где-то на слизисто, это не говорит о том, что у вас гриппы в крови, как многие думают.

Speaker A

Нет, просто с помощью спор грипп попал в то место, которое менее защищено. Лимфоток плохой. В слизистой очень иммунитету, понятное дело, тяжело бороться. В слизистых обычно как раз-таки и борятся с патогенной микрофлорой как раз-таки вот ээ там молочнокислые бактерии, да, там в

Speaker A

кишечнике, там во влагалище у женщин. Вот. Да. На коже, кстати, на коже у нас тоже есть микрофлора, которая играет роль иммунитета, потому что кожа - это кожа. Здесь агрессивная среда, кожа, а потом сразу кровь сразу. То есть, ээ, а

Speaker A

наши клетки кожи, они тоже должны защищаться. То есть там какой-то налёт, это в смысле там эти сальные железы выделяют жир, вот это всё, защита бактерии. У нас есть, кстати, бактерия, которая она играет роль иммунитета, но когда она, грубо говоря, типа может

Speaker A

сбунтоваться, она на самом деле играет роли иммунитета. Но многие думают, что это патоген. Ну, в общем, ладно. Я имею в виду, когда нарушается баланс где-то кожа у нас же pH кислый, грубо говоря, должен быть, а мы всё там пытаемся мылом

Speaker A

вот этот вот ээ в щёлочь всё пытаемся превратить. И таким образом, да, гриб может найти слабое место и там развиться, куда уже иммунитет не может добраться. Грибы у нас, грубо говоря, с ними борется микрофлора, а в крови с бактериями у нас борятся

Speaker A

именно иммунные клетки. Владимир, а ещё вот интересно, что артрит - это же как бы воспаление в суставах. То есть получается туда тоже попадают бактерии. Они там интересно тоже формируют какие-то биоплёнки или скорее. А интересно, каким образом они туда попадают, через

Speaker A

кровь или через бактерии слепо. Нет, ну конечно. Вот именно в сута. Через кровь. Через кровь. Ну значит там, скорее всего не грибковые эти био, ну если грибы там именно бактерии. Я уверен на 95%, что там тоже бактериальная форма. Именно

Speaker A

даже в опухоле находились там ээ энтробактерии в опухоле даже находили. Но получается, что если они дотуда добрались, до этих суставов из крови, а в кровь они попали из кишечника, получается, что всё-таки есть как бы ну проблема именно, что

Speaker A

воспаление изначально было где-то в ЖКТ, наверное. Ну да, с Да, всё в нас всё попадает извне. Если углубляться в целом, что такое животные продукты, но это прям вот это уже прямо эзотерика пойдёт, потому что в клетке ещё, когда только открыли

Speaker A

электронный микроскоп, когда начали смотреть клетку, это ещё во времена войны, когда только вот первые микроскопы электронные пошли в клетке, нашли какие-то частицы, очень мелкие, размером с вирусы. Ну, вирусологи, давай это всё изучать, давай пытаться этими штуками заразить. обезьян там пытались,

Speaker A

у них не получалось заразить. Ну то есть это не оказался вирус, как понимают это вирусологи. Вот они это дело забросили.

Speaker A

Потом они вообще дикарство сделали. Как они доказали, что вирусами всё-таки можно заразить? Они же, я уже, наверное, рассказывал, пробили обезьяне дырку в голове, налили туда эту фигню от больной обезьяны, там что-то налили. Ну, обезьяна заболела в мозгей налили какую-то чужую кровь,

Speaker A

обезьяна заболела, и они так доказали, что, короче, вирусы существует и всё такое. Но это ладно. Я к тому, что у нас есть частицы - это 100%. Вот кроме бактерий у нас есть ещё частицы, которые, возможно, играют роль иммунитета. Либо не не роль иммунитета,

Speaker A

а возможно эти частицы в нас заложены изначально, вот эти нанороботы, которые просто нас, грубо говоря, после смерти должны уничтожить.

Speaker A

Вот как лактобактерии уничтожают растения после смерти. Возможно, есть вот эти нанобактерии. Почему, когда вот эти нанобактерии нашли в коровьем мясе [музыка] в крови у людей от корове мяса? И вот эти, э, нанобактерии, кстати, они вот тоже что-то типа биоплёнок создают, только из

Speaker A

кальция. Из кальция вот эти штуки. То есть природа камней в почках, они определили и в суставах вот эти все кольцеобразования, так скажем, природа именно вот этих нанобактерий, даские, по-моему, учёные, я даже это скидывал.

Speaker A

Ну, в принципе, нанобактерии можно в подмеде, в общем, можно найти про нанобактерии. Минералы у них там вот эта вот матрикс этот, их минералообразующий вообще, если так посмотреть, это вообще жесть. И до сих пор наука ещё плохо понимает вот эти вот роботы, нанороботы,

Speaker A

которые в нас попадают. И поэтому вполне может быть вот эти микроорганизмы, которые живут и в нашем теле, но они живут, они понимают, что это их хозяин, не трогают нас. Ну, грубо говоря, когда среда сильно меняется, ну, они, грубо

Speaker A

говоря, понимают, что всё, тело померло. Но это это как один из вариантов. Это может быть действительно иммунитет. Это может быть какие-то частицы, которые тоже играют роль иммунитета, но когда эти частицы попадают в другое тело, они понимают, что подождите, тут всё чужое,

Speaker A

и начинает уничтожать. То есть, возможно, это микроорганизмы чужого существа. Вот мы кушаем мясо, и в нас попадают вот эти нанобактерии. Ну и, собственно, ну это один из вариантов, как это всё попадает. Я же говорю, бактерии изучены, ну, я не знаю, на 10%,

Speaker A

если вообще изучено вот это всё. не только наша микрофлора, а в целом вот этот микромир. Ну, это скорее всего закон мироздания. Ты поедаешь кого-то, и тебя, собственно, тоже потом поедают.

Speaker A

Ну, что-то типа такого. Возможно. Ну, я, кстати, помню, вы эту тему с глаком поднимали на одном из из эфиров именно про вот эти. Но мне что-то вот я сейчас думаю, что может быть это просто из-за того, что когда мы едим мясо, там

Speaker A

получаются процессы гниения начинаются в некотором роде. И наши симбиотная, э, ну, микрофлора, она с этим ничего не может сделать. И тогда должны быть кто-то, кто разлагает вот это, ну, передаёт как бы, может быть, это и вызывает, что сама среда провоцирует

Speaker A

именно тех, кто поможет разложить вот эту вот. То есть, может, это отчасти и спасает даже человека, ну, что он не начинает гнить изнутри, а какие-то вот эти вот плохие бактерии помогают.

Speaker A

Вот кто запутался, чтобы мы всё-таки ушли с этих дебрей и всё-таки, чтоб какая-то логика была. Точно, что могу сказать, вот точно, что изучено, это вот, да, это микрофлора с кишечника.

Speaker A

Понятное дело, если у нас там среда не очень, то есть большой шанс, что эта среда может попасть в кровь. И вот это точно, что изучено- это когда человек кушает жирную еду, в крови находят оболочки, то есть там подкрашивают кровь

Speaker A

и находят оболочки вот этих липолисахаридов, эндотоксины. Вот это 100%. То есть это легко определяется, то есть это это учёные легко могут определить в крови. И замечено было после жирной еды. То есть как минимум жирная еда помогает, так скажем, ээ попасть вот этим

Speaker A

микроорганизмом в кровь. И почему, когда люди просто убирают жир даже на аутоиммунных заболеваниях, с аутоиммунными заболеваниями, им легче становится? Даже вот ферменты ещё не начинают пить, даже ещё голодать не начинают, но уже меньше ноют суставы там просто вот.

Speaker A

Да, немножко добавлю на эту тему. Ещё раз напомню, у меня аутоимунка пришли благодаря вам углубился во всю эту историю. И вот есть такая история с нулином. Не знаю, сталкивались, не сталкивались. Вот это последние эти исследования. То есть ситуация какая.

Speaker A

Сейчас учёные выяснили, что наши клетки в кишечнике, но которые вот этих сосочках, да, находятся на ворсинках, условно, могут вырабатывать так называемый белокзанулин. Он регулирует проницаемость кишечника. То есть, когда клетка вырабатывает знулин, она рвёт связи между вот этими клетками, которые

Speaker A

формируют стенку кишечника, и они приоткрываются. Да, сейчас как бы теория какая, что оно предполагает, клетка для чего это делает, когда она с патогеном встречается да каким-либо она выделяет белок занулин, приоткрываются стенки кишечника и этот патоген попадает в нашу иммунную систему. А это раз. Так

Speaker A

вот, второе, что сейчас выяснили, что провоцирует выработку Занулина приём глютеносодержащих продуктов. То есть, если мы там условно кушаем три раза в день или там с перекусами шесть раз в день глютеносодержащие продукты, то наш кишечник, он практически всегда открыт.

Speaker A

И там уже всё зависит от нашего иммунитета, насколько он там креп, слабок и или что или чем он там вообще в принципе занимается. И вот такой парадокс, что, в принципе, если брать иммунное, аутоиммунное заболевание, то есть наши, ну, тараном гасит иммунитет,

Speaker A

по сути, да, при этом не ограничивая там ни глютен, ничего, занулин у нас вырабатываются, клетки кишечником всегда открыты. И вот что у нас туда уже теперь зайдёт, это уже зависит от того, что мы там кушаем, мясо, жиры там, да, ну вот и

Speaker A

всё-всёвсё на свете. И сейчас в лабораториях появился анализ на Занулин, его анализируют в кале. А, ну толку-то я не знаю, ну, увидел-то этот занулин, мне вот нравится. Все увидят занулин и такие: "Да, у меня занулин, значит, у меня всё плохо". И ничего для этого не

Speaker A

делают. Ну, какие-таки интересные. А почему, почему он там появился? Да, да, да, совершенно. Да, это это уже второе там никому не интересно. Да, могу подтвердить, что чаще первое, что убирают и более-менее, ну, не первое, наверное, в целом, наверное, и животные

Speaker A

продукты, но один из вариантов вот просто хлеб вот такой убирают и легче становится. То есть для аутоимущиков точно клютен именно. Вот почему они все очень строго боятся, даже вот овсянки, потому что Да, да, да. Не, я вникал, да, вот это я тоже

Speaker A

сначала не понял, что занулин, да, и он регулирует проницаемость, потом начал смотреть, а зачем он это делает. И там были некоторые работы, которые показывают, что вот когда клетка реагирует с патогеном, она выделяя занулин, а чтобы она не воспалилась, она

Speaker A

не воспалилась, она открывает доступ к иммунитету, типа разбирайся с этим патогеном самостоятельно. Ну то есть а как мы знаем, что 90% там нашего иммунитета, оно вокруг кишечника сосредоточено. И вот мы получаем вот этот результат. Ну я как-то вообще в

Speaker A

принципе так какие-то выводы делаю, что, ну, чем мы моложе, тем нам пофигу, что мы там едим, да, наш иммунитет там вывозит всё, что только можно, да, чем старше становимся, тем, соответственно, надо чекапы чаще делать, что-то со своим здоровьем, ну, то есть на тошке ходить.

Speaker A

Я тоже тоже к этому пришёл, что пока мы молодые, у нас всё разносит в пухепрах наш иммунитет. Плюс ферментная система работает.

Speaker A

Вот, кстати, тоже хотела добавить. Вот у меня пятки, ну, трескались, сухие пятки, и когда я жиры убрала, у меня полностью пяточки стали как у младенца.

Speaker A

У меня у меня то же самое было. И уже уже, я не знаю, человек 10 только вот на прямо на марафонах где-то в эфирах можно найти. То же самое говорили. Трескались пятки.

Speaker A

Ээ у меня ещё костяшки трескались, но они трескались. Я просто печку топлю и без перчаток топил, и кожа там быстрее высыхает. Ну, быстрее. Я сейчас тоже топлю но ну, тоже подсыхает, как бы, без перчаток, но там прямо лопались и на

Speaker A

пятках прямо до крови лопались костяшки. Вот когда убрал жиры, я набрал всё больше жиров, всё больше и больше.

Speaker A

Думал, мне не хватает жиров, льяное масло себе давил. И у меня вот проблема. Вот когда я убрал жиры, я обалдел.

Speaker A

Короче, всё перестало, всё гладкое, вообще перестало всё трескаться. Вот я не знаю, столько уже отзывов есть. Вот как один один, как как у меня было. Вот и вы Татьяна подтверждаете. Ещё до этого тоже говори.

Speaker A

Владимир, здравствуйте. Здравствуйте. Вот у меня точно такой же опыт был на голодание. Я вот первый раз в жизни голодал.

Speaker A

Получается 2 дня я голодал, на третий день вышел. И у меня, когда я кишечник свой посадил, у меня начали, ну, то есть на лице, на носу кора шелушится, сушит очень сильно. И на голодание на второй день я встал, я смотрю, у меня просто на

Speaker A

коже как будто, ну, выделилась, ну, вот увлажнение стало, то есть прямо кожа блестеть начала. И, ну, я прямо удивился очень сильно.

Speaker A

А можно вопрос ещё сразу в догонку? Дада. Да. Вы вот 40 минут назад примерно разговаривали про грибки. Я как понимаю, что вот, допустим, перхать и это тоже какие-то грибки на голове, правильно?

Speaker A

Ну, есть такая есть такая вероятность. Я пытался, по крайней мере, у себя разглядеть под микроскопом. Думал, сейчас если найду, прямо вообще интересно. Тоже, э, было очень интересно, но не нашёл. И с водой пытался эту кожицу смешивать, чтобы там

Speaker A

какие-то Не нашёл я у себя на коже грибки. Но в целом есть такая вероятность на кожу щелочная среда.

Speaker A

Нет, кислая. 5, по-моему, кожа. Сейчас я скажу точно. Ага. Просто такой эксперимент проводил. Я перестал на 3 недели мыть голову. Ну реально, просто не использовал никакие шампуни ничего.

Speaker A

И тоже начались улучшения. Она начала быть влажная и процентов на 40, реально на 50. То есть перхать прекратилась.

Speaker A

Ээ да. Так, поводу мы же смываем обнаружила что да, пш кожи кислый, а у нас все вот эти средства типа мыла, которыми мы моемся, они все ещё. Но оказывается, так а чем мыть, как ухаживать за головой правильно тогда?

Speaker A

Оказывается, что твёрдое мыло что-то там невозможно как-то технологически сделать именно кислым. То есть оно получается щелочным. Но есть жидкие мыло. Может быть, они есть какие-то без всяких добавок, без парабенов там, без вот этого всего. И что, э, ну, как бы вот

Speaker A

там есть выпускают жидкое мыло по H5,5. Вот оно как бы значительно, да, супруга какой-то какой-то купила.

Speaker A

Ну, по крайней мере, на нём написано 5,5. Вот у меня есть жидкое мыло, я им моюсь.

Speaker A

И конкретно вот для ухода за лицом а тоже надо использовать. Просто если домываетесь, то после этого желательно или крем или тоник, вот кто пользуется кем-то, то лучше тоже вот этим pH. Я, например, вот от бакдра купила, у них

Speaker A

там есть, а у них как-то плотная среда, именно чтобы восстанавливать, чтобы и на самом деле ну приятное та ощущение хорошее.

Speaker A

Ну, супруге моей тоже нравятся вот эти крема от Баксдрав. Такая кожа становится как ээ такая бархатная, типа на этих кремах.

Speaker A

Я думаю, ржаной мукой ещё моют. А горчицей, если ну сильно горчиц не надо. Там надо просто чуть-чуть добавлятью муку.

Speaker A

Ну тут, наверное, вопрос не в обеззараживании, а именно восстановление pH. Да. Просто действительно, когда мы моем мыло, у мыло девять pH вообще мы постоянно убиваем эту микрофлору. Это же поддерживается тоже какой-то микрофлоры.

Speaker A

Я же говорил, у нас есть иммунитет. И когда мы убиваем микрофлору на коже, постоянно моемся вот pH9, то нарушается иммунитеты кожи, и с кожей начинаются проблемы. То есть, э, я хочу подержать насчёт вот мытья головы. Получается, что вот эта чистка

Speaker A

чесноком по Семёновой не советую, потому что это очень тяжело. Вот после неё через 12 дней у меня всегда секлись волосы с самого детства.

Speaker A

Я это хорошо помню, потому что я всегда их рассматривала. После этой чистки у меня волосы перестали выпадать.

Speaker A

Сечёность вот почему-то очень быстро. За неделю я уже увидела, что сечёности нет. И все увидели, ну, как бы это бросается в глаза, они стали блестящие и как бы они и так густые. Вот очень интересно мне было это всё видеть, как

Speaker A

волосы преобразовались, когда вот это всё видно, они питаются же, да, всё с организма, наверное, вот всё-таки качество волос микрофлоры вообще от организма зависит, что за камень про тыквы я хотела ещё спросить. Не, никто про про тыкву не спрашивает почему-то.

Speaker A

Например, из неё сок или её есть. И можно, можно. Я сейчас изучаю тему с фитонсулином. Вот у кого низкий инсулин, плохо работает. Есть продукты, в которых есть похожее вещество на инсулин, ну, типа фитоинсулин.

Speaker A

А, и вот якобы в тыкве вот есть какое-то там вещество типа фитонсулина. Вот тыква вроде сладкое, оно действительно не сильно вроде как поднимает.

Speaker A

А что такое фитоинсулин? [музыка] Ну, типа вещество, которое есть в растениях, и оно похожее по составу, ну, вернее, даже не по составу, а по действию, как работает наш инсулин. То есть, ну, это больше для диабетиков такая история.

Speaker A

Владимир, а как вы простатит вылечили? Насчёт простатита вопрос был всё, всё так же. И причём это было очень долго, как я вам говорил. Пил ферменты, голодал, ничего нового не делал. Всё, что всё, о чём говорю, сам лично также

Speaker A

действовал, поэтому всё по протоколу.

Topics:биоплёнкибактериигрибкииммунитетантибиотикиполиморфизммикроскопиянатуральные препаратыантипаразитарные средстваздоровье

Frequently Asked Questions

Что такое биоплёнки и почему они опасны?

Биоплёнки — это защитный матрикс, который создают бактерии и грибки вокруг себя, чтобы защититься от антибиотиков и иммунной системы, что делает их устойчивыми к лечению.

Как современные микроскопы помогают изучать биоплёнки?

Оптические микроскопы с ультрафиолетовой подсветкой позволяют наблюдать живые бактерии и вирусы в крови, в отличие от электронных микроскопов, которые показывают только мёртвые образцы.

Можно ли бороться с биоплёнками с помощью натуральных средств?

Да, автор видео разработал антипаразитарную программу на основе натуральных препаратов, эффективность которой подтверждена наблюдениями и ультразвуковыми сканерами.

Get More with the Söz AI App

Transcribe recordings, audio files, and YouTube videos — with AI summaries, speaker detection, and unlimited transcriptions.

App Store Google Play

Or transcribe another YouTube video here →

Free tools: TXT to SRT · SRT Validator · Merge SRT · Subtitle to Text · All tools