[Conférence] L. DROUARD - Les mitochondries à la croisée des chemins

Présentation sur le rôle crucial des mitochondries dans les cellules eucaryotes, leur origine, évolution et spécificités chez les végétaux.

Key Takeaways

Les mitochondries sont issues d'une endosymbiose ancienne avec une alpha-protéobactérie.
Elles ont évolué indépendamment dans chaque lignée eucaryote en développant des échanges cellulaires complexes.
Les mitochondries végétales présentent des spécificités importantes par rapport aux mitochondries animales.
La respiration mitochondriale via la chaîne respiratoire est essentielle à la production d'énergie cellulaire.
L'isolement pur des mitochondries est crucial pour étudier leurs fonctions spécifiques et leur métabolisme.

What the video covers

Introduction au travail de Roland Duss sur les mitochondries et les chloroplastes.
Origine des mitochondries issue de l'intégration d'une alpha-protéobactérie dans une cellule proto-eucaryote il y a environ 1,5 milliard d'années.
Évolution indépendante des mitochondries dans chaque lignée eucaryote avec échanges multiples entre compartiments cellulaires.
Observation historique des mitochondries depuis 1850, avec la dénomination officielle en 1897 par Karl Benda.
Description structurale des mitochondries : membrane externe, membrane interne avec crêtes, espace matriciel contenant l'ADN mitochondrial.
Fonction principale des mitochondries comme siège de la respiration cellulaire et phosphorylation oxydative pour la production d'ATP.
Spécificités des mitochondries végétales par rapport aux mitochondries animales, notamment en lien avec la présence des chloroplastes.
Méthodes d'isolement pur des mitochondries pour étudier leur métabolisme et activités spécifiques.
Travaux et protocoles développés par Roland Duss pour caractériser les mitochondries végétales.
Collaboration scientifique pour approfondir la compréhension des interactions mitochondries-chloroplastes et leur régulation.

Chapters

Quelle est l'origine des mitochondries dans les cellules eucaryotes ?

Les mitochondries proviennent de l'intégration d'une alpha-protéobactérie dans une cellule proto-eucaryote il y a environ 1,5 milliard d'années, un événement clé dans l'évolution des cellules eucaryotes.

Quelles sont les principales fonctions des mitochondries ?

Les mitochondries sont le siège de la respiration cellulaire et produisent de l'ATP via la phosphorylation oxydative, processus essentiel pour fournir de l'énergie aux cellules.

En quoi les mitochondries végétales diffèrent-elles des mitochondries animales ?

Les mitochondries végétales présentent des spécificités liées à leur coexistence avec les chloroplastes, notamment dans leurs interactions cellulaires et certains aspects de leur génome et métabolisme.

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Speaker A

Merci Michel. Donc, tout d'abord, en premier lieu, je tiens à remercier Michel d'avoir délaissé les questions du mât pour me donner l'opportunité d'être ici aujourd'hui et de pouvoir présenter la partie mitochondries, extrêmement importante, du travail de Roland Duss. Donc effectivement, comme Jacques Joie hier vient de nous le présenter, le rôle essentiel de Roland Duss sur la caractérisation de l'enveloppe du chloroplaste, mais également Roland Duss a consacré beaucoup de temps au deuxième organite présent dans toutes les cellules eucaryotes, à savoir la mitochondrie.

Speaker A

hier vient de nous le l'exposé le rôle essentiel de rowland ou sedan sur la caractérisation de l'envelope du chloroplaste mais également rowland ou sap a consacré beaucoup de temps au deuxième organiques présents dans toutes les cellules eucaryotes à savoir la

Speaker A

Donc, si vous le voulez bien, nous allons repartir quelques 3,5 milliards d'années en arrière, donc une partie de la dernière ancêtre universel commun, est à peu près grosso modo 1,5 milliard d'années plus tard. Un événement absolument crucial dans l'émergence des cellules eucaryotes telles que nous les connaissons aujourd'hui a eu lieu, et cet événement, c'est l'intégration d'une alpha-protéobactérie dans une cellule dite proto-eucaryote, dont l'origine actuellement est encore d'ailleurs débattue.

Speaker A

d'années plus tard un événement absolument crucial dans la l'émergence des cellules eucaryotes tels que nous les connaissons aujourd'hui a eu lieu et cet événement c'est l'intégration d'une alfa protéome bactéries dans une cellule le dit proto et cariou tic dont

Speaker A

Alors, cette bactérie s'est maintenue au cours de l'évolution et a donné naissance à ce que nous appelons aujourd'hui la mitochondrie, et ce, dans toutes les cellules eucaryotes. Ceci étant, 2 milliards d'années, grosso modo, se sont écoulés depuis cette intégration, et bien évidemment, l'évolution a fait son œuvre. Et dès maintenant, on admet que les mitochondries de chaque lignée eucaryote ont évolué de façon indépendante dans leur environnement cellulaire, en développant des échanges multiples avec les autres compartiments cellulaires.

Speaker A

écoulés depuis cette intégration est bien évidemment l'évolution a fait son oeuvre et les dès maintenant admis que les mitochondries de chaque ligne et aux carioti qu on l ont évolué de façon indépendante dans leur environnement cellulaire en développant des échanges

Speaker A

Et ça, c'est d'autant plus vrai chez les plantes, puisque comme je viens de le dire, nous avons un deuxième organite dans les organismes photosynthétiques, le chloroplaste, qui est lié à l'intégration d'une cyanobactérie, quelques 500 millions d'années après.

Speaker A

quelques 500 millions d'années après alors là finalement depuis qu'en étant les mitochondries sous les remettre un petit peu l'histoire c'est en fait en 1850 que alberte raynaud colis coeur a observé pour la première fois dans des cellules de muscle cédé hors dé des

Speaker A

Alors là, finalement, depuis qu'en étant les mitochondries, sous les remettre un petit peu l'histoire, c'est en fait en 1850 que Albert Raynaud-Colis-Cœur a observé pour la première fois dans des cellules de muscle cédé, hors des granules qu'il a alors appelés sarkosomies. Puis il y a Walter Fleming et Rifflart Altman qui ont successivement donné le nom de filaments et de bioblastes.

Speaker A

toutes ces observations avaient été faites en cellules animales et il faut attendre 1904 pour que dans observant des cellules de nénuphars des mitochondries soit mise également en évidence en cellules végétales leur grosso modo deux photos à microscopie électronique en dessous qui illustre à

Speaker A

En fait, c'est en 1897 que le terme mitochondries a été créé par Karl Benda. En fait, toutes ces observations avaient été faites en cellules animales, et il faut attendre 1904 pour que, en observant des cellules de nénuphars, des mitochondries soient mises également en évidence en cellules végétales.

Speaker A

chloroplastes une membrane externe une membrane interne n'est ce pas ça membrane interne à l'aide de forgemagie nation que l'on appelle les crêtes mitochondrial un espace matériel lattes matricielle dans lequel ben beaucoup de composants et on retrouvera la dn vestiges de la bactérie

Speaker A

Voici, grosso modo, deux photos à microscopie électronique en dessous qui illustrent à quoi ressemblent ces mitochondries, qui peuvent avoir d'ailleurs des formes variables, et en particulier en cellules animales. Walter Fleming avait appelé filaments parce qu'en fait on peut les observer sous forme de filament, mais globalement, elles ont, comme les chloroplastes, une membrane externe, une membrane interne, n'est-ce pas ? Cette membrane interne a des replis que l'on appelle les crêtes mitochondriales, un espace matriciel dans lequel se trouvent beaucoup de composants, et on retrouvera l'ADN, vestiges de la bactérie à l'origine de la mitochondrie.

Speaker A

voyons sur la partie inférieure les collègues les cinq complexes de la chaîne respiratoire avec en particulier le complexe 5 le retour moléculaire qui permet la production d'atp par phosphorylation de la dp mais au delà de ce point comme un bon nombre de débats

Speaker A

Alors, il y avait au moins un point commun, Annie, par l'ensemble des chercheurs, c'était que ces mitochondries étaient le siège de la respiration, le postulat via le processus universel de phosphorylation oxydative. Je ne vais pas m'attarder dessus, mais nous voyons sur la partie inférieure les cinq complexes de la chaîne respiratoire, avec en particulier le complexe 5, le retour moléculaire, qui permet la production d'ATP par phosphorylation de l'ADP.

Speaker A

avec les autres compartiments cellulaires alors en fait en dans les années 1970 les résultats qui émanait des travaux sur les cellules animales faisait foi est en fait qu on les gens considéraient que ce qui était valide pour l'animal

Speaker A

Mais au-delà de ce point, comme un bon nombre de débats et de questions existaient quant aux autres fonctions des mitochondries, quant à leurs spécificités, leurs origines, la composition du génome, comment ces mitochondries, ou d'ailleurs les chloroplastes, mais comment ces deux organites, on dit, se maintiennent, se répliquent, est également comment ils interagissent avec les autres compartiments cellulaires.

Speaker A

dit effectivement été aussi une étape les comme pour les chloroplastes c'était d'obtenir des mitochondries isolé extrêmement pur à exemple de contamination par exemple par des chloroplastes par des peroxydes zoo de sorte que ses mitochondries intacte intègre on puisse les utiliser pour

Speaker A

Alors en fait, dans les années 1970, les résultats qui émanaient des travaux sur les cellules animales faisaient foi, et en fait, on considérait que ce qui était valide pour l'animal devait l'être aussi pour les autres types de cellules eucaryotes. Et je pense que Roland Duss n'était absolument pas convaincu, et il a commencé à étudier, en plus du chloroplaste, également ces mitochondries.

Speaker A

bas de 1982 avec l'utilisation de centrifugation à travers des gradients de percole quand vous avez un exemple de ces gras viande percole sur la partie gauche vous voyez une bande à ses larges 2002 jaunâtre et lorsque vous regardez cette

Speaker A

Et à la première étape, c'était effectivement une étape, comme pour les chloroplastes, c'était d'obtenir des mitochondries isolées, extrêmement pures, à l'exemple de contamination par exemple par des chloroplastes, par des peroxysomes, de sorte que ces mitochondries intactes et intégrées puissent être utilisées pour étudier le métabolisme et les activités mitochondriales.

Speaker A

douce et à ses collaborateurs d'apporter des arguments forts quant aux spécificités mitochondrial des végétaux en particulier aussi de différences fondamentales par rapport aux mitochondries animal alors de façon non exhaustive j'ai pris quelques exemples ici relents douce en particulier mis en évidence caractériser

Speaker A

Vous avez quatre articles ici qui montrent différents protocoles que Roland Duss a eu à mettre au point. Ce n'était également pas chose facile, et en particulier cet article, le dernier en bas de 1982, avec l'utilisation de centrifugation à travers des gradients de Percoll. Quand vous avez un exemple de ces gradients de Percoll, sur la partie gauche, vous voyez une bande assez large, jaunâtre, et lorsque vous regardez cette bande au microscope électronique, vous voyez cette préparation qui est 100 % purement mitochondries, extrêmement jolie et intacte.

Speaker A

ad ou de courants zima alors en fait c'est son intérêt pour les mitochondries et l'ensemble des connaissances qu'il avait acquises et sa renommée ont fait qu'il a rédigé ce livre sur la partie gauche intitulé michael reinhard plainte ce qui a fait en 1985 qui a fait

Speaker A

Donc à partir de ces mitochondries isolées, des travaux de biochimie et de physiologie de grande ampleur ont permis à Roland Duss et à ses collaborateurs d'apporter des arguments forts quant aux spécificités mitochondriales des végétaux, en particulier aussi des différences fondamentales par rapport aux mitochondries animales.

Speaker A

alors dans les années 1980 la biologie moléculaire commencé à me dire compléter les analyses biochimiques et physiologiques à le génome mitochondrial humain c'est quand c était très petit environ 17 kg paires de base ne causant que pour 13 protéines 2 et

Speaker A

Alors, de façon non exhaustive, j'ai pris quelques exemples ici. Roland Duss a en particulier mis en évidence, caractérisé les voies de biosynthèse de coenzyme, de vitamines comme le folate, la biotine. Il a étudié les réactions d'oxydation du NADH, du malate, de la glycine, et a caractérisé de nouveaux transporteurs de cofacteurs comme le transporteur de NAD ou de courants Zima.

Speaker A

c'est le cas soit le transfert de nombreux jeunes vers le génome nucléaire et de plus si l'on estime qu' une mitochondries ou aussi un chloroplastes nécessite 1500 à 2000 protéines pour leur fonctionnement et leur biogenèse ceci implique également un très fort

Speaker A

Alors en fait, c'est son intérêt pour les mitochondries et l'ensemble des connaissances qu'il avait acquises et sa renommée ont fait qu'il a rédigé ce livre, sur la partie gauche, intitulé Michael Reinhard, ce qui a été fait en 1985, qui a fait référence, qui était vraiment la bible de toutes les personnes travaillant sur les mitochondries pendant de nombreuses années.

Speaker A

respiratoire et il faut donc que ce génome soient exprimés et en particulier que ces protéines soient traduites donc à l'implication d'une machinerie traductionnelle active dans ses mitochondries alors pour les plantes c'est encore un petit peu plus compliqué puisque nous

Speaker A

Et je le regardais encore il y a quelques jours, et il y a encore beaucoup de données qui restent valables et qui sont très, très bonnes dans ce livre.

Speaker A

d'amis noah si la rnt synthétase les usines qui vont aller charger les arènes de transfert en acides aminés de différents facteurs d'initiation d'élongation de terminaison de régulation est évidemment de l'usiné à protéines que l'on appelle le ribosome alors je vais focaliser le reste de mon

Speaker A

Alors, dans les années 1980, la biologie moléculaire a commencé à compléter les analyses biochimiques et physiologiques. Le génome mitochondrial humain, c'est quand même très petit, environ 17 kilobases de paires de bases, ne codant que pour 13 protéines, 2 ARN ribosomiques, 22 ARN de transfert.

Speaker A

également dans celle des mitochondries animal ou de levure de levure et donc il devenait pertinent de les étudier également dans les mitochondries végétales alors pour ce faire eh bien il faut effectivement et vous avez vous montrer pourquoi il nous fallait du

Speaker A

Or, si l'on imagine très grossièrement que la bactérie ancestrale possédait de l'ordre de 4000 gènes, ce nombre de gènes inférieur à 50 implique d'une part soit la perte de gènes, effectivement c'est le cas, soit le transfert de nombreux gènes vers le génome nucléaire.

Speaker A

rapatrié ce protocole précieux à strasbourg et depuis je pense je sais pas combien de kilos de pommes de terre on appelait mais je pense qu'il y en a eu pas mal donc à partir de ses mitochondries isolés nous avons

Speaker A

Et de plus, si l'on estime qu'une mitochondrie ou aussi un chloroplaste nécessite 1500 à 2000 protéines pour leur fonctionnement et leur biogenèse, ceci implique également un très fort trafic de macromolécules pour que les gènes exprimés à partir du noyau, les macromolécules puissent revenir aux organites.

Speaker A

complexes que la population en arn de transfert dans les mitochondries animal et pour faire très court cette population en arn de transfert était extrêmement complexe et elle avait ce cm1 de transfert avait trois origines génétiques différentes d'où l'importance de les avoir

Speaker A

Alors paradoxalement, finalement, aussi, les quelques protéines codées par le génome mitochondrial sont des protéines essentielles. Ce sont des protéines de la chaîne respiratoire, et il faut donc que ce génome soit exprimé, et en particulier que ces protéines soient traduites, donc il y a implication d'une machinerie traductionnelle active dans ces mitochondries.

Speaker A

séquences identique est en fait c'est on a pu montrer qu'il y avait des gènes ou des fragments d'adrienne chloroplastes hic ici en verre inséré maintenant dans le génome mitochondrial végétales et certains de ces fragments dahir n deux gènes sont exprimés en particulier

Speaker A

Alors, pour les plantes, c'est encore un petit peu plus compliqué, puisque nous n'avons pas deux machineries traductionnelles.

Speaker A

y avait un rôle en douce et michel le bourget dessus un éden de transfert le signe mitochondrial de pommes de terre de pomme de terre qui a une séquence 100 % identique à celle de son homologue cytos olic à une méthylation près

Speaker A

le géant position 18 est méthylé dans la mitochondrie alors que c'est un gène non méthylé dans le site au sol cette arène de transfert net a reconnu aînés taminois syllables que par une enzyme eucaryotes hic et il n'y avait aucun

Speaker A

gène codant pour un rn de transfert le thin dans le génome mitochondrial est en fait ce sont les premières preuves de de l'importation en fait de la rn2 transfert qui sont codées par des gènes nucléaire ici en bleu à eyrein de

Speaker A

transfert qui vont être utilisés par la machinerie traductionnelle cytos olic mais qui vont aussi être importés dans la mitochondrie pour cette fois ci être utilisée également par la machinerie traductionnelle mitochondrial alors ce processus d'importation extrêmement spécifique est en fait les mitochondries

Speaker A

n'importe que ce qu'elles ont besoin je m'explique par là vous avez en bas à droite des expériences de nos hommes qui montre dans les deux les deux échantillons les plus bas sur la piste md arn de transfert importés dans les

Speaker A

mitochondries parce qu'elle en a besoin et les deux dessus vous n'avez aucun signal sur la piste mca et rennes ne sont pas transportés dans la mitochondrie et ça vous montre également la pureté de ses mitochondries isolé par gradient percole tel le protocole de

Speaker A

1982 alors cette population disparates en arn de transfert posait entre autres deux questions majeures la première c'est comment crm de transfert qui sont quand même de grosses macromolécules hydrophile chargées négativement comment elles peuvent elles passent et les deux membranes

Speaker A

lipidique de la mitochondrie et ce contre le gradient électrochimie créé par la chaîne respiratoire la deuxième question importante c'était quelle est la population un ami noah si la rnt synthétase qui allait permettre de reconnaître une population aussi disparates en arn de transfert sachant

Speaker A

que le dom il ya 20 30 ans était qu un rn de transfert le caryotype correspond une enzyme carioti qu un rn de transfert pro carioti qu'une angine pro périodiques donc très brièvement pour revenir sur la première question là

Speaker A

aussi en absence d'outils génétique des mitochondries isolé de pommes de terre ont pu permettre de mettre au point un système d'importation une vie trop donc des mitochondries compétente pour l'importation après incubation dahirel de transfert et traitement par derribo

Speaker A

nucléases vous pouvez alors visualiser sur gèle les arn qui sont internaliser dans les mitochondries alors ceci nous a permis pour l'instant de caractériser partiellement deux canaux potentiel pour transporter les arn de transfert dans sur la partie gauche on voit le cas où la rn2

Speaker A

transfert peut rentrer seul où il est d'abord reconnu par une partie du canal l'importation des protéines la partie particulier à protéines tome 20 puis la rn passerait via le l'aporie naples et veda qu'au niveau de la membrane externe

Speaker A

dans la deuxième cas de figure à droite cette arène de transfert peut se complexer à une protéine pouvant leulier protéines qui possède une séquence d'adressage mitochondrial ont rappelé mts ici en orange et dans ce cas là les deux molécules

Speaker A

vont passer à travers le canal d'importation des protéines pour se retrouver dans l'espace matricielle alors comme vous voyez ici j'ai mis quelques points d'interrogation parce que finalement ces données sont parcellaires et encore vraiment beaucoup de travail à faire sur la

Speaker A

caractérisation de ces voies de transport dahir n de transfert donc pour ce qui est de la deuxième question la population en ami noah si la rnt synthétase pour faire simple à un acide aminé doit correspondre une amie noisy

Speaker A

la rnt synthétase avons 20 acides aminés par machinerie traductionnelle comme nous avons trois machinerie traductionnelle dans les plantes cela fait un total de 60 à minois si la rnt synthétase lorsque l'on regarde le génome nucléaire d'arabidopsis à droite

Speaker A

en fait on s'aperçoit qu'on ne retrouve que 45 gène codant pour des amis noah si la rnt synthétase et seulement 23 avec une séquence d'adressage aux organes elle et non pas 40 comme on pouvait le prédire donc cette séquence de l'appeler ts sur

Speaker A

cette figure donc finalement comment réconcilier ces données donc de nouveau de type d'expérience peuvent être faites d'une part lorsque cette séquence d'adressage et fusionnée à la gfp dans le cas présent la green fluorescent protein nous pouvons faire des

Speaker A

expériences d'importation in vitro ou in vivo importations in vitro dit de nouveau d'utiliser des organites isolé mitochondries de pommes de terre ou l'europe last de poids lorsque la protéine 1 rentre dans potentiellement dans l'un des organites sa séquence

Speaker A

d'adressage est ensuite clivé donnant la production d'une protéine plus courte et qui peut être visualisable sur gel dont vous avez à l'extrême droite l'exemple de la méthionine la rnt synthétase et si vous regardez sur la piste 3 vous avez

Speaker A

effectivement une bande qui est protégée contre l'action de protéase que ce soit dans les chloroplastes ou dans les mitochondries ce qui montre que cette protéine est doublement adressé à la mitochondrie et au chloroplastes alors ceci peut être confirmée in vivo ou

Speaker A

cette fois ci ces mêmes constructions sont exprimés en système transitoire puis visualiser en microscopie confocale donc c'est la fluorescence de la gfp dans ce cas là que vous allez pouvoir visualiser trois cas de figure se présentent soit la protéine et

Speaker A

mitochondrial et vous aurez ces points vers les chloroplastes étant ici en rouge deuxième cas de figure les l'europe la protéine et leur plastique cette fois ci ce sont les chloroplastes qui sont en verre ou troisième cas de figure la

Speaker A

protéine va dans les deux compartiments et les mitochondries les chloroplastes sont en verre si vous faites ça sur l'ensemble des séquences d'adressage vous trouvez la finalité sur cette diapositive c'est que finalement le double adressage est la règle générale

Speaker A

pour les amines wasyl terrena synthétase dans les cellules végétales donc par exemple vous n'a retrouvé quatre synthétase s'ils sont doublement adressé dans la mitochondrie dans le chloroplaste une triplement adressées et 17 doublement adressé dans la mutinerie et le chloroplaste si avec cela vous

Speaker A

fait d analyse phylogénétique vous vous apercevez sur la partie droite qui a vraiment un brassage extrêmement important quant aux origines de ces enzymes et des arn de transfert en particulier au niveau de la mitochondrie alors ce processus d'adressage

Speaker A

effectivement extrêmement important et crucial pour les deux organismes mais c'est quand même c'est comment la cellule s'y retrouve tel en effet si on regarde à gauche les voies de transport des protéines dans la mitochondrie et donc leur place sont extrêmement proches

Speaker A

et c'est tout à fait normal de par l'origine pro cariou tic de ces deux organes it et les cellules où les au cours de l'évolution différentes stratégies ont été développés en particulier au niveau des séquences d'adressage ou lorsqu une

Speaker A

protéine à une fonction spécialisée dans l'un des organites vous avez une séquence d'adressage spécifique soit de la mitochondrie soit du chloroplaste ou alors lorsque la protéine peut avoir une fonction dans les deux organismes alors il peut y avoir des séquences

Speaker A

adressage jumelles double ou alors des séquences d'adressage dit ambigu qui vont pouvoir permettre l'importation dans les deux organismes ceci étant ces résultats sur les séquences d'adressage ne peuvent absolument pas tout expliquer et les recherches actuelles vont sur un autre

Speaker A

processus qui est cette fois ci donc là c'était un processus post traductionnelle où c'est la protéine qui est adressé au niveau de l'organisme mais il existe un processus que l'on appelle côte traductionnelle où cette fois ci c'est la rn messager qui va être

Speaker A

adressée à la surface de la mitochondrie et c'est à la surface de la mitochondrie que cet arn va être traduit par des ribosomes site solide qui sont présents à la surface de l'organique et direct la protéine des eaux synthétiser va alors pouvoir

Speaker A

directement rentré dans l'organisme alors vous avez ici à droite une jolie photo de tomographie où vous voyez mitochondries de levure avec ses ribosomes sitôt solika la surface et sur la partie gauche des arn verts qui que l'on peut visualiser en cellules

Speaker A

vivantes de plantes ou la position de la rn vert par rapport aux mitochondries en rouge permet de voir si cette arène est associée ou non à la mitochondrie effectivement la question c'est quelles sont les arn messager à la présents à la

Speaker A

surface des mitochondries et pour ce faire eh bien on n'a pas trouvé d'autre solution à l'heure actuelle que travailler sur des mitochondries isolé de pommes de terre et par des techniques haut débit ou bas débit on a pu montrer d'une part un

Speaker A

adressage différentiel d'aérer le messager à la surface de ses mitochondries est également que les arn messagers principalement enrichi à sa surface de cet organisme sont des protéines codant pour des protéines mitochondrial la question est maintenant de savoir le mécanisme d'adré chasse de

Speaker A

ces messages et au niveau des mitochondries mais aussi au niveau des chloroplastes là je vais boucler la boucle puisque ce travail se fait en collaboration avec norbert roland à grenoble et donc on travaille ensemble pour essayer de résoudre ces problèmes

Speaker A

donc j'en termine là je voudrais juste honorer la mémoire de roland douce qui est ici en grande discussion avec un autre grand nom de la mitochondrie végétal qui est axel breni que et je voudrais lui dédier cette structure

Speaker A

multi chromosomes halle avec trois molécules trois chromosomes qui vient de paraître de l'adn mitochondrial de pommes de terre adèle mitochondrial qu'était purifier à partir de mitochondries purifier sur gradient de percole tel le protocole de 1982 et vous voyez que par rapport à la

Speaker A

dernière connerie à l'humain effectivement roland douce avait raison la mitochondrie végétal est vraiment unique est en tout cas différente de la mitochondrie animal fondamentalement je vous remercie [Applaudissements]

Topics:mitochondriesRoland Dusscellules eucaryotesrespiration cellulairephosphorylation oxydativechloroplastesendosymbiosebiologie cellulairevégétauxévolution cellulaire

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