Suite de révision en ligne sur le métabolisme des gluci… — Transcript

Alors le live, le cours glycolyse, métabolisme des glucides. On a vu ensemble la définition, les réactions, la glycolyse, métabolisme, la glycolyse. Donc on commence par le glucose. La dégradation du glucose va nous donner le pyruvate. Maintenant, on va voir la suite.

P devenir destin alors j'ai cité toujoursly laénration plusén régénération pour poursuivre la glycolyse parce que il y a pas une seule molécule de glucose il y a plusieurs molécules molécules de glucose qui vont être dégradé alors la régénération de

P devenir destin. Alors, j'ai cité toujours la régénération, plus régénération pour poursuivre la glycolyse, parce qu'il n'y a pas une seule molécule de glucose, il y a plusieurs molécules de glucose qui vont être dégradées. Alors la régénération de NAD en présence d'oxygène, donc elle se fait dans la mitochondrie grâce à la phosphorylation oxydative. Les électrons, le NADH, ils vont être transférés vers les coenzymes à la chaîne respiratoire pour régénérer le NAD plus.

en absence d'oxygène par contre la régénération le NAT elle est liée au devenir de péfat on va voir le live la suite la glycolyse le devenir de périphate et on va voir aussi le cycle de CRPS voilà alors donc le pyuvate déjà il provient

En absence d'oxygène, par contre, la régénération du NAD elle est liée au devenir du pyruvate. On va voir le live la suite, la glycolyse, le devenir du pyruvate et on va voir aussi le cycle de Krebs. Voilà. Alors donc le pyruvate déjà, il provient de la dégradation incomplète du glucose par la glycolyse anaérobie. Alors la glycolyse, c'est une voie de dégradation incomplète, mais complète incomplète de glucose et elle se déroule dans des conditions anaérobies, c'est clair déjà. Alors le devenir de pyruvate dans la cellule, il dépend des conditions, soit présence ou absence d'oxygène, situation enzymatique de la cellule et la situation de l'énergie, c'est-à-dire si la cellule elle dispose de l'énergie ou pas, elle est en déficit, et aussi elle dépend aussi de l'équipement enzymatique de la cellule. C'est les trois conditions du devenir de pyruvate.

pyade dans la cellule il dépend des conditions soit présence ou absence d'oxygène situation enzymatique de la cellule et la situlation de l'énergie c'estàdire si la cellule elle dispose de l'énergie ou pas elle est en déficite et aussi elle

Maintenant la structure de pyruvate, la connaissance de sa structure c'est très important. La structure, la molécule. Alors le pyruvate c'est un alpha c acide, la molécule a une fonction acide carboxylique COOH et une fonction cétone CO. Donc il y a les deux fonctions, donc CH3 CO COH. La structure maintenant, l'origine du pyruvate, une origine glucidique, c'est la glycolyse, ou aussi une origine non glucidique, par exemple l'alanine. Donc le cycle de Cori et le cycle de Fili qu'on va voir plus tard, ce sont les origines non glucidiques.

C acide la molécule une fonction acide carboxylique COOH et une fonction ctone co donc il y a les deux fonctions donc CH3 co COH la struure mainant l'origine du PV une origine glucidique euh c'est la glycolyse ou aussi une origine non

Maintenant les destinées de pyruvate, soit des destinées en présence d'oxygène et en absence d'oxygène. Alors dans les conditions anaérobies, pas d'oxygène, c'est la destinée au niveau du cytosol. Le pyruvate subit une fermentation lactique ou une fermentation alcoolique. La fermentation lactique, le pyruvate il va être converti en lactate par l'enzyme lactate déshydrogénase. C'est une réaction de, c'est une réaction d'hydrogénation de la fonction cétone, donc on va fixer des hydrogènes, la fonction cétone devient une fonction alcool avec oxydation des coenzymes. Alors la réaction c'est beaucoup plus au niveau musculaire et en plein contraction, le sport, activité sportive. Voilà le pyruvate parce que le muscle il n'a pas le temps, pas le temps pour faire le cycle de Krebs, avoir beaucoup d'énergie. Alors la seule source c'est la glycolyse. Donc le muscle il va utiliser la glycolyse pour l'approvisionnement de l'énergie.

anaérobie anaérobi pas d'oxygène c'estd la destinée de au niveau de cyosol le P soit une fermentation lactiqueou une fermentation alcoolique la fermentation tique le piruvate il va être converti en lactate en lactate par l'enzyme lactate déydrogénas c'est une réaction de c'est

Alors pour la poursuite de la glycolyse, il doit régénérer le NAD, qui régénère le NAD par cette réaction. Donc le NAD il réduit le NAD, donc et le pyruvate il réduit le lactate. Voilà pour ce qui concerne le bilan énergétique. Alors toujours une molécule de glucose, une molécule de glucose, deux molécules de pyruvate, la molécule de pyruvate lactate. Donc le bilan il reste le même, donc du lactate plus de ATP. ATP parce que on ne va pas avoir l'oxydation.

contraction le sport activité sportive voilà le pirct parce que le muscle il n'a pas le temps pas le temps pour faire le cycle de crêpe avoir beaucoup d'énergie alors la la la seule source c'est la glycolyse donc le muscle il va utiliser la

Parce que le bilan énergétique de la glycolyse en présence d'oxygène, on va avoir 8 ATP, après on va l'avoir par la suite 6, 8 ATP. Voilà. Et par contre anaérobie on aura juste deux ATP. Voilà. Et pour ce qui concerne la fermentation alcoolique, chez les levures, chez les levures seulement. Alors le pyruvate acétalisé par le pyruvate carboxylase, c'est-à-dire la première réaction, on aura une décarboxylation, et donc pyruvate décarboxylase. Et après l'acétaldéhyde il va être converti en éthanol par l'alcool déshydrogénase. Donc on aura oxydation de NADH en NAD plus, donc on va avoir régénération du NAD plus.

bilan énergétique alors toujours une cu de gcose la GC une molécule de glycose de molécules de pvate la molécule de P lact donc le bilan il reste le même donc de lactat plus de ATP ATP parce que on va on va pas y avoir l'oxidation

Voilà pour ce qui concerne la fermentation alcoolique. Pour le bilan, au cours de la fermentation alcoolique, la même chose. Alors le glucose devient éthanol plus des molécules de CO2, de ATP. C'est le même que la glycolyse ou la fermentation lactique, la même chose avec la fermentation alcoolique, ATP, CO2, parce que la réaction, la première réaction, le pyruvate en acétaldéhyde, c'est une réaction de décarboxylation, puisque deux molécules de pyruvate donc deux acétaldéhydes, donc deux molécules de CO2. Voilà.

fermentation alcoolique had chez les levures chez les levures seulement alors le puvate acétalit par le pvacarboxylas c'estàdire la première réaction on aura une euh une décarboxylation et donc PUVA décarboxylase et après l'acétaldyite il va être converti en éthanol par l'alcool deshydrogénase donc

Par contre dans les conditions aérobiques, en présence d'oxygène, le pyruvate dans la mitochondrie subit une réaction de carboxylation, carboxylation du pyruvate en oxaloacétate. Alors le pyruvate il va consommer une molécule d'ATP. Donc la carboxylation toujours elle doit consommer une molécule d'ATP. L'oxaloacétate, l'oxaloacétate, alors il faut savoir que l'oxaloacétate c'est un accepteur, c'est un accepteur catalytique du cycle de Krebs et c'est un métabolite intermédiaire à travers lequel les carbones du pyruvate sont injectés dans la néoglucogenèse. L'oxaloacétate c'est le cycle de Krebs et en même temps la néoglucogenèse. Voilà.

glucose le glucose de éthanol plus de molécules de CO2 de ATP c'est le même qui la glycolyse ou la fermentation à lactique la même chose avec la fermentation alcoolique a de ATP de CO2 parce que la réaction la prère réaction le PV

Deux destinées, c'est un intermédiaire aussi parmi les destinées de pyruvate dans la mitochondrie. Donc une réaction de carboxylation en oxaloacétate. La deuxième réaction c'est l'oxydation, l'oxydation du pyruvate en CO2, c'est une réaction de décarboxylation. Alors décarboxylation du pyruvate par la pyruvate déshydrogénase. Alors on aura c'est une réaction de décarboxylation, le contraire de la carboxylation, décarboxylation avec consommation d'une molécule de CoA-SH. C'est une réaction d'oxydation, donc on va arracher les hydrogènes et formation d'une molécule de H+. Voilà et le NADH bien sûr il va rentrer dans le cycle de Krebs.

en oxaloacétate alors le péruvate il va consommer une molécule d'ATP donc la carboxylation toujours elle doit consommer une molécule d'ATP l'oxaloacétate l'oxaloacétate alors il faut savoir que l'oxaloacétate c'est c'est l'accepteur c'est un accepteur catalytique de cycle de CRBS et c'est un métabolite

Voilà maintenant on va voir le bilan de la glycolyse en présence d'oxygène et en absence d'oxygène, c'est important. Alors en présence d'oxygène, combien de nombre d'ATP on aura ? Donc 8 ATP, 8 molécules d'ATP. Alors ATP, le bilan, le bilan énergétique, une molécule de glucose va nous donner deux molécules de pyruvate, de ADP et de NADH, de NAD. Donc en présence d'oxygène, la mitochondrie va subir une phosphorylation oxydative. Donc le NADH, une molécule de NADH H+ va nous donner trois molécules d'ATP. Donc 3 x 2 est égal à 6, 6 + 2 = 8 ATP. Donc le nombre total d'ATP en présence d'oxygène c'est 8.

réaction de carboxylation en oxaloacétate la deuxième réaction c'est l'oxydation l'oxydation du pévate en CO2 c'est une réaction de décarboxylation alors décarboxylation le P pate par le puvate déhydrogénas alors on aura c'est une réaction décarboxylation le contraire carboxylation décarboxylation avec consommation d'une

Par contre en absence d'oxygène, il y a deux molécules d'ATP parce que les molécules, euh, parce que les molécules de pyruvate, donc le pyruvate il va être converti au lactate avec régénération du NAD plus. Donc on aura régénération de NAD plus. Voilà en présence d'oxygène, le nombre d'ATP. Voilà.

bilan de la glycolyse de la glycolyse en présence d'oxygène et en absence d'oxygène c'est important alors en présence d'oxygène combien de nombre d'ATP on aura donc 8 ATP 8 molécules d'ATP alors atp le bilan le bilan énergétique une

Alors en résumé, le schéma, il va nous résumer le devenir de pyruvate. Alors vous avez une molécule de glucose, molécule de glucose va subir la glycolyse pour nous donner le pyruvate, on est bien d'accord. Alors le pyruvate dans le cytoplasme, le pyruvate il va subir soit une fermentation lactique, fermentation lactique par le lactate. Bon, c'est apprendre la réaction, c'est apprendre le pyruvate en lactate grâce à lactate déshydrogénase. Donc on aura régénération de NAD plus.

donner trois molécules l'ATP donc 3 x 2 est ég à 6 6 + 2 8 ATP donc le nombre total de ATP en présence d'oxygène c'est 8 par contre en absence d'oxygène il deux molécules d'ATP parce que les

Là le pyruvate il va subir une fermentation alcoolique, donc il va être transformé en éthanol grâce à deux enzymes, l'alcool déshydrogénase et le pyruvate décarboxylase, avec formation d'une molécule de CO2 et régénération de NAD plus dans le cytosol et en absence d'oxygène.

le schéma had il va n résumer le devenir de piruvate alors vous avez une molécule de glucose molécule de glucose va subir la la glycolyse pour nous donner le péruvate on est bien d'accord alors le péruvate cytoplasme le PUV il va subir

Maintenant en présence, euh, en présence d'oxygène, la molécule du pyruvate va rentrer dans la mitochondrie, va rentrer dans la mitochondrie, il va subir deux types de réaction. Alors une réaction de carboxylation en transformant le pyruvate en oxaloacétate. Bien sûr la réaction de carboxylation elle doit consommer une molécule d'ATP, une molécule d'ATP. La réaction elle est catalysée par l'enzyme pyruvate carboxylase, donc pyruvate carboxylase. On aura une molécule d'oxaloacétate qui est une molécule à 4 carbones, le pyruvate c'est une molécule à 3 carbones. Voilà. Et le pyruvate aussi va subir sous l'action...

transformé en éthanol grâce à deux enzymes hadou l'alcool déhydrogénase et le pyuvate décarboxylas avec formation d'une molécule de CO2 et régénération de Nat plus dans le cyosol est en absence d'oxygène maintenant en présence euh en présence d'oxygène la le la molécule du pévate va

rentrer dans la mitochondrie va rentrer dans la mitochondrie il va subir deux types de réaction alors une réaction de carboxylation en transformant le puvate en oxaloacétate bien sûr la réaction de carboxylation elle doit consommer une molécule d'ATP une molécule d'ATP

la réaction elle est catalysée par l'enzyme pyuvate carboxylate donc pyuvate carboxylas on aura une molécule de l'xaloacétate qui est une molécule à 4 carbones le P TR carbon c'est une molécule à 4 carbone voilà et le pyvette aussi va

subir sous l'action de PUVA déhydrogénase c'est une réaction de décarb car booxylation le contraire donc avec élimination d'une molécule de CO2 et formation de l'acétylquis donc 3- 1 carbone on aura l'acétyl qui c'est une molécule à de carbones la structure de

l'acétyl co elle est de l ch3co s co s donc on a besoin d'une molécule de COA SH co sh c'est une c'est une réaction d'oxydation donc le NAT plus n n H+ grâce au pyuvat déhydrogénas voilà et par la suite

l'acycoad ou l'oxaloacétate cycle de CRPS le cycle de CRPS qu'on va voir maintenant voilà maintenant pour ce qui concerne un petit rappel sur la structure de la mitochondrie alors euh donc had c'est la membrane externe de la mitochondrie had

c'est la membrane interne entre les deux membranes on l'appelle espace intermembranaire c'est la matrice mitochondri là on va avoir la réaction ou là le cycle de crêpse la phosphorylation oxydative elle se déroule au niveau de la membrane de

la membrane interne phosphoxidative c'est pour avoir euh c'est pour avoir de l'ATP voilà ce qui concerne un petit rappel sur la mitochondrie maintenant on va passer au cycle de CRS donc la glycolyse les réaction la glycolyse le devenir de pvate et

cetera donc pacate maintenant on va voir le cycle de crpse alors la glycol c'est une voie de dégratation du glucose qui est incomplète donc pour compléter sa dégradation il ne faut le cycle de crêpse d'accord qu' ne faut le le cycle

de CRPS alors le cycle de crêpse on l'appelle aussi un cycle des acide tricarboxylique acide tricarboxylique on l'appelle aussi le cycle de l'acide citrique donc euh pour définir la voix had dit on va dire que c'est une voie de

catabolisme c'est important c'est une voix de catabolisme et ce n'est pas catabolisme il y a une il y a une dégradation des molécules ils nonont pas l'anabolisme catabolisme oxydatif oxydatif et aérobi aérobi le le cycle de crpse il se

déroule dans des conditions aérobi en présence d'oxygène à l'invers la glycolyse c'est une voie de catabolisme anaïobi en absence d'oxygène la différence entre les deux voies alors le cycle de crêpse il assure l'oxydation de groupement acétyle on aura l'acétyle donc il y aura

oxydation de la molécule acétile la molécule alcétile elle doit être activée qui Fa activé c'est en présence de molécule COA activé en acétyle COA l'oxydation le catabolisme de l'acétyl CoA il va être dégradé en deux molécules de CO2 avec réduction des coenzymes le NAT

plus et le fat on a on on aura réduction plus production de deux molécules de CO2 maintenant l'énergie libre ainsi libérée l'énergie libérée par le cycle descèse permet la synthèse de l'ATP win lors de la réoxydation des coenzymes

dans la chaîne respiratoire l'oxygène est indispensable pour régénérer les cons l'énergie les cycles de crèes va nous donner de l'énergie l'énergie elle est sous forme de nadash et Fadh donc pour avoir de l'énergie sous forme de l'ATP les lesenzymes réduit il la chaîne

respiratoire pour avoir ou là pour ne produire des molécules d'ATP voilà alors c'est important de connaître la localisation de de la la voix had de cycle de crpse au niveau cellulaire donc le cycle de craps il se déroule au niveau de

cytoplasme chez les procariotes parce que déjà les procarotes les noyaux donc elle se déroule au niveau de cytoplasme par contre chez les eucariote elle se déroule au niveau de la matrice h au niveau de la matrice mitochondriale maintenant euh c'est

c'est c'est had c'est un point très important qu'il faut connaître alors le cycle de crêpse il est connu par son caractère amphibolique amphibolique caractère enphéibolique le cycle de crpse il est à la fois c'est une voie catabolique et en

même temps c'est une voix anaboliqueche la voix catabolique qui parce que il permet la dégradation de l'acétylcoa en CO2 c'est une voie anaboliqueche parce que les intermédiaires le cycle de crpse je donne un exemple l'oxaloacétate il peut servir pour la

néoglycogénèse la VO de dégradation catabolis au même tempsogen c'est pour ça c'est c'est une voie aussi anabolique donc il permet la synthèse de les intermédiaires peuvent servir dans la noglycogéuse la synthèse des lipides qui met l'acide gras ou le cholestérol

la synthèse des acides aminés par exemple le glutamate ou la spartate et la synthèse des porphyines le car anhibolique c'est important de le connaître maintenant on passe aux étapes dans le cycle de CRPS le cycle de crêse une étape

préliminaire l'entrée du P dans la mitochondrie parce que le la gcolyse le puvade il se retrouve dans le cytoplasme parce que la glycolyse elle se déroule dans le cytoplasme du coup le pyuvate pour qu' sub pour qu' subit les VO les réactions

de cycle de CRP il doit rentrer dans la mitondrie donc la mitondrie membrane interne et la membrane externe voilà alors la membrane externe il faut savoir que le Pyat il rentre facilement via une pourine via une pourine par une diffusion passive donc

la membrane externe elle est très très perméable par contre la membrane interne la mitochondrie elle est imperméable du coup B le puvat la mitochondrie et on doit y avoir la protéine pvate translocas pvate translocas c'est une c'est une protéine

qui se retroune au niveau de la membrane interne il permet de de rentrer le pvate l'espace intermembranaire la matrice mitondriale à noter que l'entrée de puvate c'est un comp transport l'entrée de pvate il est associé à l'entrée de potassium c'est un

ctrport donc dans la même direction et dans dans le même sens voilà rentrée de pévate plus l'entrée de potass je vous rajoute une une un poid très important al les pathologies alors la paologie la PCU la finil citonurie c'est une maladie

éérriéditaire généralement elle est diagnostiquée chez les enfants chez les enfants alors la PCU c'est c'est une aminoacidopathie c'est une aminoacidopathie on aura flaminoacidopathie on aura une augmentation de Phil pyuvate le Phil puvate had lorsqu'il augmente il va inhiber le pyuva translocace il va

l'inhiber qu'il va l'inhiber donc on n'aura pas l'entrée de dans la mitochondrie du coup on la cellule elle va être en déficit énergétique c'est c'est c'est juste un point alors une fois le pyuvat TR la mitochondrie il va subir

euh donc une une une réaction de décarboxylation donc le péruvate il va être transformé au nacétylcoa alors à noter que la réaction c'est une réaction irriversible ère irréversible et elle est catalysée par le P hydrog c'est un point très important

aussi le PV des hydrogén c'est une c'est pas une enzyme par contre c'est un complex multizy tris enzymes sont associés TR enzymes avec C coenzymes différents les TR enzymes les de pogén TR enzymes le E1 le E2 le E3 alors le P desydrogén il

est constitué de E1 P desydrogénas le coenzyme le tppamine pophosphate le E2 c'est hydrpo trans acétylase alors le coenzyme c'est l'acide lipoique ad c'est important et le E3 c'est le dihydrolipole transacétylas euh dihydrolipole déhydrogénas pardon avec le le cofacteur

c'est le fade et le NAT had les trois enzymes le complex PVA deshydrogénas alors le complexe had p deshydrogénas un avantage L'avantage de le complexe c'est quoi c'est que euh il une série de réaction en en séquence est

accéléré plus que on aura un complexe plus les séries de réaction il ser euh facilement et et d'une façon accélérée le deuxème avantage c'est que il y a une minimisation des réactions collatérales les réactions secondaires la avantage a

une régulation coordonnée c'est important maintenant on va voir les réactions le cycle de CRS sont vraiment faciles à apprendre donc la glycolyse alors sachez bien que cycle de CRPS on aura h réactions par contre 10 réaction les réaction alors la première réaction

c'est réaction de condtion alors la priè une réaction de condensation condensation plus une molécule de Cate donc Cate c'est le premier produit de cycle de crpse alors la réaction c'est elle est catalysée par le citate synthétas alors c tras avec libération co SH

alors la condensation c'est c'est une réaction irréversible alors l'acéty CH3 donc c'est une molécule à de carbonesxalacétate c'est une molécule à 4 carbones à carbones de fonctions acides alors le citat synthétas l'enzyme permet de condenser les deux had le citrate alors le citrate la

structure citrate tris fonctions carboxylique 6 % ça on l'appelle le cycle de CREPS c'est le cycle triarboxylique parce que les molécules trois fonctions acides c'est pour ça le tricarboxylique voilà une fois le citrate la deuxème réaction il permet de convertir le

cittrate en isocytrate HAD c'est une réaction d'ésomérisation c'est une réaction d'ésomérisation alors elle est catalysée par l'enzyme aconitase la conitase la conitase elle va enlever une réaction une molécule d'h2oon après le 6on après une molécule d'h2ocytrate c'est une réaction

d'ésomérisation voilà après lesocytrates il va subir une réaction de décarboxylation oxydative c'est à apprendre les réaction c'est appr prendre et c'est facile alors l'ocytrate alors il va subir une décarboxy décarboxylation on va éliminer une molécule de CO2 une molécule de CO2 donc

décarboxylation oxydation on va enlever des euh des des hydrogènes donc on aura euh formation la première molécule NAD hh+ l'enzyme qui va catalyser la réaction c'est isocytrate deshydrogénas à noter que qui hier la glycolyse on a trois réactions

irréversiblea la réaction une la réaction 3 et la réaction 10 euh la réaction 1 elle est catalysée par l'exokinase la glycolyse he la réaction 3 elle est catalysée par le pfk1 c'est phosphofructokinase 1 et la réaction 10 elle est catalysée par P

kinas pour ce qui concerne la glycolyse maintenant qui met le cycle de crêpse des réactions c'est important de les apprendre les réactions iré parce que comme question d'examen alors les réactions irréversibles il y tion une la réaction 3 et la réaction 4 sont

des des réactions irréversibles il sont le point de contrôle le point de régulation alors alors la décarbo oxytif alpoglutarate le alpoglutarate il va subir la même réaction quiocyate une décarboxylation oxydative décarboxylation élimination de Co 2 oxydatif il y a une formation de

hh+ c'est la deuxème molécule donc pour l'instant on a formation de de NADH avec deux molécules de CO2 maintenant le alphaac il faut se transformer en succin qu ch sucin Suin sucin sucinate alors la transformation elle est catalysée par le sucin qu

synthétas la 5è réaction on aura genre elle fournit de l'énergie directement à partir de GDP on aura le GTP directement on aura la formation la molécule bien sûr après le le GTP le gtpp donc le GTP il va être associé avec

l'ADP GDP et ATP par l'enzyme nucléoside di phosphinasp une FO le suinate le sucinate fumarate su F par suinydrogén c'est une réaction de déshydrogénation déydrogénation avec réduction du molécule de fade F donc on aura formation de F hh+ voilà c'est la 6è réaction fum F mal

F mal F c'est une réaction d'hydratation hydratation on va consommer une molécule H2 on aura le mal le mal on il va subir une réaction de déshydrogénation déshydrogénation mais le coenzyme c'est le nadche c'est une déshydrogénation par le malade déshydrogénas on aura

formation de nadche et l'oxaloacétate et voilà le début donc oxaloacétate acé qu citate cittrate isocytrate isocitrate alphacytoglutaratearate malade c'est vraiment facile voilà pour ce qui concerne les réactions de cycle de CRPS à noter que toutes les enzymes le cycle de crêps sont libres

sont libres dans le la mitochondrie sauf l'enzyme une seule sucinate déhydrogénas elle n'est pas libre elle est liée à la membrane interne à la mitochondrie c'est important maintenant bilan le bilan le cycle de CR alors une molécule mécule molécules de

CO2 de molécules de CO2 voilà TR moléculesh TR molécules une seule molécule de FH la seule molécule de Fage Catal par su hydrogénas une molécule de GTP voilà une molécule de GTP donc de 2 CO2 3 un GTP

aè donc 3 h plus donc consommation 3 plus plus plus gtptp plus et h plus h donc et c'est simple donc p donc uneolécule decp donc 3 x 3 c'est 9 une molécule de ATP une molécule de GTP donc 1 + 2 +

9 est ég 12 ATP bien [Musique] sûr la formation du molécule ATP par bien sû grâce à la phosphorylation oxydative lesf la membrane interne de la mitochondrie voilà donc le bilan énergétique euh pour le cycle de CRPS c'està-dire une seule

moléculeac 12 ATP 12 ATP euh alors aussi la régulation le cycle de CRPS donc le but c'est adapter la vitesse en fonction des besoins en ATP aussi donc la disponibilité des substrats ce qu'on appelle l'anaplérose qui consiste à rétablir la concentration

des métabolites enin de la mitochondrie alors quixaloacétate c'est le substrat limitant qui doit être régénéré en fin de cycle l'oxaloacétate il doit être régénéré alors l'xaloacétate plusieurs origines pacétate les acides aminés aussi l'origine l'accoa soit les les glucides

aussi même les lipides les lipides à partir des acides gras la btaoxydation des les acides gras l'acél qu l'acétyl qui par exemple le glucose à partir de la glycseac qu les corps cétoniques aussi les cholestérol les lipides cholestérol acide l'acide gras ils

proviennent aussi de cittrate aussi d'autres acides aminés peuvent donner de succinilcoa et les sucinilcoa il peut donner aussi des des les porphyines les acides aminés fumarate le mal glucose et cetera voilà donc on va dire que le cycle de CRPS

c'est un carrefour métabolique pour les glucides lipides et les protéines c'est-à-dire c'est un point de convergence des voies cataboliques et point de départ des voie de biosynthèse d'accord voilà euhant la régulation enzymatique donc la régulation enzymatique les réactions

irréversibles surtout qui les Homa la première réaction la 3e et la 4e sont contrôlé par rétroinhibition par le substrat donc c'est une c'est une régulation à l'ostérique l'ATP et le NADH par modif modification covalente et régulation transcriptionnelle les tris

les trois régulations déjà la glycly donc la régulation soit régulation covalente la transcription au niveau du gène qui code pour l'enzyme ou là rétroinhib le produit lui-même qui va inhiber l'enzyme voilà donc la première régulation c'est au niveau la formation de l'acycoa donc

par le pé deshydrogénas alors une régulation ostérique donc l'acycoa lui-même il va inhiber l'enzyme E2 la régulation covalente covalente par exemple l'enzyme U1 E1 lorsqu'elle est phosphorylé elle est inactive lorsqu'elle est déphosphorylé elle est actif voilà aussi le deuxème niveau de

contrôle l'oxydation de de l'acycoa alors au niveau de citate synthétas isocytrate et Alpha alpacyoglutara dydrogénas alors par exemple le cittrate synthase il est inhbé en présence d'ATP citrate par exemple si la cellule elle dispose beaucoup d'énergieatp donc on n pas besoin de

cycle de CR ils vont inhber l'enzyme le citrat synthase voilà aussi par exemple l'oxaloacitate et le CO l'acé co les deux qui ils vont activer le citrat synthase ala ils vont activer parce que la cellule l'oxaloac c'estàd il y a

c'est dire il y a beaucoup de de glucose donc la glycose elle est activéealacétate donc la cellule elle a besoin de de l'ATP par exempleocatdrogénas elle est iné aussi par le N elle est activée par le calcium les enzymes sont activés par le

calcium et l'ATP voilà en résumé le cycle de crêpe c'est une voie commune de l'oxydation de molécules énergétique double rôle fournir de l'ATP et c'est une plaque tourn du métabolisme aérobi j'espère c'est clair j'espère vous n'avez pas des questions

si vous avez des questions sur les commentaires alors j'ai reçu un commentaire s'il vous PL métabolisme du glycogène inchallah plus tard euh dans un autre cours inchallah comme glycogène est-ce que vous avez des questions je pense tout est clair et

merci pour votre attention bon courage