Transcripción del ADN Paso a Paso

Bienvenidos, vamos a ver cómo ocurre la transcripción del ADN paso a paso.

Doy por hecho que ya habéis visto el vídeo de elementos de transcripción, en el que presentábamos a las enzimas, las distintas secuencias importantes,

las ARN polimerasas,

todo.

Y ahora nos quedaba ver cómo ocurría esto paso a paso.

Es bastante sencillo, más que la replicación y que la traducción.

Y además el modelo que vamos a ver es el de la bacteria E. coli, que es un procariota y es todo todavía más sencillo.

Y no nos vamos a preocupar ahora por lo que es la regulación de la expresión génica, lo que implica los factores de transcripción y las otras secuencias reguladoras que estaban un poquito antes de la secuencia iniciadora, del promotor.

Así que, sabido todo esto, empezamos.

Al principio de todo, en la iniciación, en los alrededores de la secuencia iniciadora se habrán colocado los factores de transcripción, ante alguna señal de que hace falta fabricar una proteína. A estos factores de transcripción que hacen falta para que todo pueda empezar y que se van uniendo unos a otros porque algunos necesitan la presencia de otros factores,

llegará la ARN polimerasa con su factor sigma, porque estamos en procariotas, en eucariotas no habría factor sigma, y se uniría.

Y entonces, ante una señal que puede venir de otra secuencia reguladora que suele estar más atrás o directamente de estos factores de transcripción o del factor sigma que ya encuentra la secuencia iniciadora, la ARN polimerasa se pone a avanzar, separando las hélices, la doble hélice del ADN, y el factor sigma se iría y los factores de transcripción también.

Ahora la ARN polimerasa empieza a avanzar leyendo la cadena.

La ARN polimerasa lee en sentido 3 prima, 5 prima.

Pero, como os podéis imaginar,

sintetizará el ARN en sentido 5 prima, 3 prima.

Vamos a ver lo que ocurre dentro de la ARN polimerasa.

Ella lo que va haciendo es leer cada uno de los nucleótidos, uno por uno, de los desoxirribonucleótidos del ADN.

Y sobre cada uno de ellos coloca el ribonucleótido complementario que va cogiendo del medio.

Así irá construyendo a medida que avance, en su interior y luego saliendo de ella, una cadena de ARN complementaria a la que está leyendo.

Pero en ARN, en vez de en ADN.

Y además no la deja unida como hacía la ADN polimerasa en la replicación,

sino que rompe los puentes de hidrógeno y la separa.

Para que luego pueda irse libre hacia un ribosoma.

La ADN polimerasa, la ARN polimerasa seguiría avanzando,

leyendo en sentido 3 prima, 5 prima y sintetizando en 5 prima, 3 prima.

No sé si lo he dicho bien, leyendo en 3 prima, 5 prima,

y sintetizando en 5 prima, 3 prima.

Y esto sería, como veis, bastante sencillo.

Ya estamos llegando a la terminación.

Había dos formas de hacerlo, veis que está, que es muy sencillo.

Ya estamos llegando a la terminación.

Había dos formas de terminación, la dependiente de Rho y la independiente de Rho.

En la independiente de Rho, la ARN polimerasa sintetiza,

fabrica una secuencia de ARN, que es la secuencia terminadora.

En el ADN esa secuencia está ahí.

Pero cuando se sintetiza en ARN, esa secuencia se pliega.

Son unos cuantos nucleótidos, bastantes adeninas, no, bastantes guaninas y citosinas,

y también unas adeninas,

que se pliegan.

Perdón, estoy haciendo como que se pliegan aquí.

Se pliegan aquí abajo, que es como lo tengo en el dibujo.

Y esto desestabiliza a la ARN polimerasa para que se separe.

La otra forma de terminación era la dependiente de Rho.

En la que en vez de que se forme aquí un bucle que desestabilice a la ARN polimerasa,

se sintetiza una secuencia RUT, a la que el factor Rho,

que estará por allí en el medio en el que esto esté ocurriendo,

sea el núcleo o el citoplasma, se une.

E hidroliza ATP para tirar de la cadena de ARN, desestabilizar a la polimerasa para que se suelte,

y hacer que la polimerasa deje libre el ARN.

Luego el factor Rho se lo lleva al ribosoma en el caso de procariotas.

O lo deja libre para que sea editado y pueda salir al citoplasma en el caso de los eucariotas.

Y esto sería, como veis, bastante sencillo.

Lo más complicado de este tema es la parte de la iniciación.

¿Qué hace que empiece este proceso?

Lo de la regulación de la expresión génica, que vamos a ver, creo que después de la traducción, sale en la mayoría de los libros.

Así que, y repasamos.

Iniciación, con los factores de transcripción, el factor sigma en procariotas,

la ARN polimerasa empieza a separar las hélices.

Lee en sentido 3 prima, 5 prima.

Sintetiza en sentido 5 prima, 3 prima.

Va sintetizando el ARN y dejándolo libre.

Dejando que vaya libre en vez de que esté pegado a esta cadena.

Ella no lo suelta.

Sigue unido a ella.

Y cuando finalmente lee la secuencia terminadora que forma un bucle,

o fabrica la secuencia RUT que el factor Rho arranca,

la ARN polimerasa se separa, cierra las hélices de ADN,

y el ARN se lleva para su edición o directamente para la traducción en un ribosoma.