Speaker A
Вітаю, любі учні, сьогоднішня тема карбонові кислоти.
Урок хімії для 9 класу про карбонові кислоти, їх будову, властивості, номенклатуру та вплив на організм людини.
Key Takeaways
- Карбонові кислоти мають характерну карбоксильну групу COOH, що визначає їх властивості.
- Сила кислоти залежить від замісників у молекулі, зокрема електронодонорних груп.
- Карбонові кислоти дисоціюють у воді, утворюючи іони, що забезпечує їх кислотні властивості.
- Фізичні властивості кислот відрізняються від спиртів завдяки здатності утворювати подвійні водневі зв’язки.
- Правила номенклатури кислот базуються на системі нумерації з карбоксильної групи.
Summary
- Вступ до карбонових кислот як оксигеномісних сполук, що містять карбон.
- Пояснення нестійкості вугільної (карбонатної) кислоти та її розкладу на CO2 і воду.
- Введення карбоксильної групи COOH як основної функціональної групи кислот.
- Огляд мурашиної та оцтової кислот, їх походження та тривіальні і систематичні назви.
- Правила номенклатури карбонових кислот, включно з розгалуженими похідними.
- Будова карбоксильної групи, електронегативність оксигену та її вплив на кислотність.
- Механізм дисоціації кислот у воді з утворенням іонів COO- і H+.
- Порівняння сили кислот залежно від замісників (гідроген vs метильна група).
- Фізичні властивості кислот: рідкий стан, запах, температура кипіння і плавлення.
- Роль водневих зв’язків у підвищенні температури плавлення та кипіння карбонових кислот.
Full Transcript — Download SRT & Markdown
Speaker A
Ви вже познайомились з такими оксигеномісними сполуками, як спирти, сьогодні познайомимось ще з одним, з одним типом оксигеномісних сполук, які називаються кислоти.
Speaker A
Як ви вже зрозуміли, карбонові кислоти - це кислоти, у склад яких входить карбон.
Speaker A
З однією такою кислотою ви знайомі ще з восьмого або навіть сьомого класу.
Speaker A
Це карбонатна кислота, вона в мене намальована на дошці.
Speaker A
І хоча ми чудово знаємо, що це неорганічна кислота, я вам покажу деякі особливості її для того, щоб перейти до органічних кислот.
Speaker A
Дивіться, у структурній формулі вугільної кислоти присутні дві групки OH.
Speaker A
А ще вивчаючи спирти, ви мали пам'ятати, що дві групки OH біля одного атому карбону - це нестійка система.
Speaker A
І відповідно, сполука теж нестійка.
Speaker A
Саме тому вугільна або карбонатна кислота, яка міститься, наприклад, у газованій воді, вона нестійка.
Speaker A
І вона розкладається на оксид CO2, вуглекислий газ та воду.
Speaker A
Що ж, давайте спробуємо цю структуру стабілізувати.
Speaker A
Для того, щоб її стабілізувати, потрібно одну гідроксильну групку забрати.
Speaker A
В даному випадку ми замінимо її на гідроген просто.
Speaker A
Коли ми ви, коли ми виносимо з цієї структури гідроген, ми отримуємо наступну сполуку.
Speaker A
Замалюємо її структурну формулу.
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Можна було поміняти місцями ці групки, але я записав саме таким чином,
Speaker A
що ви побачили новостворену функціональну групку,
Speaker A
яка складається з гідроксильної групки,
Speaker A
та відповідно, нової функціональної групи, яка називається карбонільна.
Speaker A
Ось її межі.
Speaker A
Якщо у нас фігурують дві групки: карбонільна та гідроксильна, ми можемо сполучити ці дві назви і отримати карбоксильну групу.
Speaker A
І ця групка цілком COOH, її дуже часто записують без структури просто в лінію, як COOH,
Speaker A
називається карбоксил або карбоксильна групка.
Speaker A
І ця групка уособлює собі новий клас органічних сполук, який називається кислоти.
Speaker A
Конкретно ця кислота називається мурашина.
Speaker A
І називається вона саме тому, що мурахи її виділяють.
Speaker A
Перед тим, як познайомитись детальніше з властивостями мурашиної кислоти,
Speaker A
наше людство познайомилось з іншою органічною кислотою,
Speaker A
яку ви, скоріше за все, маєте у себе на кухні.
Speaker A
І ця кислота називається оцтова.
Speaker A
Її формула наступна.
Speaker A
Вона є гомологом мурашиної кислоти, відповідно, відрізняється буквально на одну групку CH2.
Speaker A
І ми отримуємо наступну сполуку,
Speaker A
у якій є наша функціональна група карбоксил.
Speaker A
Трошки про походження назви цієї кислоти.
Speaker A
З давньогрецької ця кислота називається окс, і що означає собою кислий напій, який утворювався з вина.
Speaker A
І насправді, в деяких мовах досі і залишилась така назва - оцтус.
Speaker A
Але в праслов'янській мові, тобто тій мові, що передувала всім слов'янським мовам,
Speaker A
існує інше слово - оцет.
Speaker A
І українською ця кислота саме так і називається - оцтова.
Speaker A
Але ви маєте пам'ятати, що це та назва, яку ми зазвичай використовуємо у житті.
Speaker A
Тобто тривіальна назва.
Speaker A
Якщо ж переходити і правильно називати її за систематичною назвою,
Speaker A
то вона називається етанова кислота.
Speaker A
Етанова, тому що в ній два карбончики.
Speaker A
Якби ви взяли три карбони, у вас би кислота була пропанова.
Speaker A
Один карбон, тобто наша мурашина кислота, вона би була метанова.
Speaker A
На наступній табличці ви можете спостерігати назви найрозповсюдженіших кислот.
Speaker A
Як ви бачите, майже кожна кислота має тривіальну назву.
Speaker A
Але є і систематична назва, яку ми і рекомендуємо використовувати.
Speaker A
Як ви бачите, коли у вас кислота з лінійною будовою молекули,
Speaker A
наприклад, мурашина, оцтова, пропіонова і масляна, не з'являється якихось додаткових назв.
Speaker A
Вони так і називаються: метанова, етанова, пропанова.
Speaker A
Як тільки у вас з'являється розгалуження, вам треба згадати правила номенклатури в органічній хімії.
Speaker A
Вони тут не змінюються, оскільки у нас є функціональна групка COOH.
Speaker A
Давайте намалюємо якусь умовну кислоту,
Speaker A
де є розгалуження і є відповідно групка карбоксил.
Speaker A
Правила нумерації залишаються ті ж самі, що і були в спиртах.
Speaker A
Для цього ми робимо: нумеруємо з того карбончика,
Speaker A
який є нашою карбоксильною групкою.
Speaker A
1, 2, 3, 4.
Speaker A
Дивимось, де знаходиться відгалуження.
Speaker A
Називаємо цей замісник, в даному випадку це метил.
Speaker A
Та підписуємо 3-метилпропанова кислота.
Speaker A
Тобто, як ви бачите, правила номенклатури ніяк не змінюються у порівнянні зі спиртами.
Speaker A
Єдине що, змінюється функціональна група.
Speaker A
Розглянемо детальніше будову саме функціональної групи.
Speaker A
Як ви бачите, вона складається з двох оксигенів,
Speaker A
карбону та гідрогену.
Speaker A
Нас цікавить саме ця зона.
Speaker A
Зараз розберемось чому.
Speaker A
Як ви знаєте, оксиген - це електронегативна молекула.
Speaker A
Отже, вона тягне на себе електронну густину.
Speaker A
Електронна густина цього зв'язку зміщена ближче до оксигену.
Speaker A
Але ви мали сказати, що у спиртах відбувається те ж саме, хоча спирти не є кислотами.
Speaker A
І навпаки, вони дуже слабкі кислоти.
Speaker A
Окрема відмінність - це наявність цієї карбонільної сполуки.
Speaker A
Як ви бачите, тут подвійний зв'язок.
Speaker A
Згадуючи алкени, ви маєте пригадати, що подвійний зв'язок складається з двох зв'язочків: сигма-тип та пі-тип.
Speaker A
Відповідно, тут у вас є сигма-зв'язок і пі-зв'язок.
Speaker A
Пі-зв'язок відрізняється від сигми тим, що він набагато рухоміший.
Speaker A
І відповідно, його можна дуже сильно зрушити з місця.
Speaker A
Чим цей оксиген і займається.
Speaker A
Відповідно, коли електрончики уходять з цієї, уходять з цієї зони,
Speaker A
в цю зону перериваються електрончики від цього зв'язку.
Speaker A
І зрушення настільки сильне від гідрогену до оксигену,
Speaker A
що цей гідроген достатньо легко відривається у воді.
Speaker A
Якщо він відривається у воді, то ця структура здатна до дисоціації.
Speaker A
І вона дисоціює на залишок COO- і H+.
Speaker A
Тобто він дисоціює, як класична кислота.
Speaker A
Що ж стосується сили наших кислот.
Speaker A
Давайте запишемо ряд і розберемось, як буде змінюватись сила кислот у нашому ряду.
Speaker A
Нам достатньо буде перших двох молекул для того, щоб зрозуміти тенденцію.
Speaker A
Для того, щоб дізнатись, наскільки легко буде відриватись наш гідроген,
Speaker A
як не дивно, потрібно подивитись на зовсім іншу групку.
Speaker A
Тобто на ось цей замісник.
Speaker A
Вони між собою відрізняються.
Speaker A
Гідроген та метильна групка.
Speaker A
Для того, щоб зрозуміти, які ж відносини між цими групами, подивимось уважно на метильну групку.
Speaker A
Метильна групка являє собою замісник,
Speaker A
де сполучені карбон та три атоми гідрогену.
Speaker A
Як ми знаємо, електронегативність карбону вища за гідроген.
Speaker A
Хоч і не сильно, але все ж таки вища.
Speaker A
Відповідно, електронна густина переміщується від гідрогену до карбону.
Speaker A
Що ж, що буде з цією електронною густиною?
Speaker A
Оскільки електрони негативно заряджені, вони виштовхують цю електронну густину,
Speaker A
і в кінцевому випадку уся група стає електродонорною.
Speaker A
Тобто вона постачає електрони.
Speaker A
Якщо вона постачає електрони, то відповідно, ось це зміщення, яке було,
Speaker A
яке було присутнє у цих двох кислотах,
Speaker A
стає вже не таким сильним, тому що вектор цього зміщення компенсує його.
Speaker A
Чим більше буде наш вуглеводневий радикал, тим сильніше буде постачатись електронна густина.
Speaker A
Отже, сила кислот буде спадати.
Speaker A
В реальності так і відбувається.
Speaker A
Мурашина кислота є кислотою середньої сили.
Speaker A
А от оцтова та кислоти, що знаходяться нижче, являються кислотами слабкої сили.
Speaker A
Перейдемо до фізичних властивостей кислот.
Speaker A
Кислоти, особливо кислоти на першому початку ряду, мурашина, оцтова, пропіонова, масляна,
Speaker A
вони являють собою рідини.
Speaker A
Дуже часто ці рідини з неприємним запахом.
Speaker A
Всі ви знаєте запах оцтової кислоти, яка є на кухні.
Speaker A
Але є, наприклад, і кислоти, які пахнуть ще менш приємно.
Speaker A
Наприклад, масляна кислота або бутанова кислота - це один з компонентів того запаху, чим пахнуть ваші носки.
Speaker A
Особливо спітніла одежа.
Speaker A
Як ви розумієте, в концентрованому чистому стані вона пахне ще неприємніше.
Speaker A
Так от, вони являють собою рідини.
Speaker A
І температура кипіння цих рідин, а також плавлення, зазвичай набагато вищі, ніж у спиртів.
Speaker A
Пояснимо цей ефект.
Speaker A
Чому вище?
Speaker A
Тому що, якщо у вас є дві карбоксильні групи, вони між собою можуть утворювати не один водневий зв'язок,
Speaker A
а одразу два водневих зв'язки.
Speaker A
Чим більше водневих зв'язків, тим міцніше молекули тримаються один одного.
Speaker A
І відповідно, тим важче їх розплавити та піддати кипінню.
Speaker A
Для того, щоб продемонструвати високу температуру плавлення кислот,
Speaker A
я поставив чисту оцтову кислоту у холодильник.
Speaker A
Як ви бачите, вона стала твердою.
Speaker A
І саме тому ця кислота концентрована дуже часто ще називається крижана оцтова кислота.
Speaker A
Виглядає, як звичайнісінький лід.
Speaker A
Навіть можете спостерігати кристалики, які утворились в процесі кристалізації.
Speaker A
Чим більше ви будете збільшувати ланцюг у вашої кислоти,
Speaker A
звичайно, тим важче стає молекула.
Speaker A
Чим важче стає молекула, тим складніше її розплавити.
Speaker A
Саме тому, наприклад, вищі карбонові кислоти - це кислоти, у яких 10 карбонів і більше, вони вже тверді.
Speaker A
Пальмітинова кислота, стеаринова кислота являють собою просто білі кристали.
Speaker A
Як ми вже з вами знаємо, кислоти, особливо кислоти першого ряду, розчиняються у воді.
Speaker A
Саме тому у вас на кухні знаходиться не чистий оцет, а тільки дев'ятивідсотковий його розчин.
Speaker A
Окрім того, що вони розчиняються у воді,
Speaker A
вони ще й дисоціюють.
Speaker A
Запишемо цю реакцію дисоціації.
Speaker A
Оцтова кислота відриває від себе гідроген,
Speaker A
при цьому утворює так званий ацетат-йон
Speaker A
і H+.
Speaker A
Як ми вже з вами вияснили,
Speaker A
кислота слабкої сили.
Speaker A
Отже, її дисоціація проходить обернено.
Speaker A
Тобто не всі молекули дисоціюють.
Speaker A
Особливо в концентрованих розчинах.
Speaker A
Чим більше ви розбавляєте розчин, тим більше у вас будуть дисоціювати молекули.
Speaker A
Хоча це не робить цю кислоту сильною.
Speaker A
Вона все ще є слабкою.
Speaker A
Переходимо до хімічних властивостей.
Speaker A
Як ми вже з вами знаємо, з восьмого класу, що кислоти мають взаємодіяти.
Speaker A
Давайте запишемо схемки.
Speaker A
Кислоти взаємодіють з основами.
Speaker A
Кислоти взаємодіють з основними оксидами.
Speaker A
Кислоти взаємодіють з солями.
Speaker A
Але з тими солями, в яких кислоти можуть витіснити більш слабку кислоту.
Speaker A
Ми ще продемонструємо цю реакцію.
Speaker A
А також кислоти взаємодіють з амфотерними гідроксидами
Speaker A
та амфотерними оксидами.
Speaker A
Але оскільки амфотерні гідроксиди та амфотерні оксиди ведуть себе в даному випадку
Speaker A
точно так же, як основи та основні оксиди, ми продемонструємо тільки перші чотири, чотири реакції.
Speaker A
Що ж, давайте почнемо з кислоти та основи.
Speaker A
Подивимось, як взаємодіє луг та кислота.
Speaker A
Але ми візьмемо не звичайні розчини, а чистий луг та концентровану кислоту.
Speaker A
Пояснимо потім чому.
Speaker A
Беремо, насипаємо в пробірку невелику кількість натрій OH.
Speaker A
Цього достатньо.
Speaker A
Наливаємо крижану, тобто концентровану оцтову кислоту.
Speaker A
Як ви бачите, там з'являються бульбашки.
Speaker A
Це свідчить про те, що почався перебіг реакції.
Speaker A
Оскільки розчинення відбувається не так швидко,
Speaker A
підігріємо нашу систему.
Speaker A
Як ви бачите, розчинення пройшло набагато більш активніше.
Speaker A
Практично весь гідроксид натрію розчинився.
Speaker A
А тепер почекаємо, поки ця система охолоне.
Speaker A
Виливаємо цю, цей розчин у чашку Петрі.
Speaker A
Та спостерігаємо за розчином.
Speaker A
Як ви бачите, він затвердів.
Speaker A
І навіть схоже на те, що утворився лід.
Speaker A
Зараз розберемось, що ж це таке, що за кристали у нас виросли і звідки вони взялись.
Speaker A
Коли оцтова кислота взаємодіє з лугом,
Speaker A
вона веде себе, як і звичайна кислота.
Speaker A
Для того, щоб не переписувати, як виглядає цей залишок повністю,
Speaker A
я буду позначати його Ac, тобто ацетат.
Speaker A
При взаємодії з натрій гідроксидом,
Speaker A
натрій стає на місце гідрогену, і відповідно, гідроген на місце натрію.
Speaker A
При цьому утворюється ацетат натрію і вода.
Speaker A
Ось ці миттєво утворені кристали - це і є ацетат натрію.
Speaker A
В Ютубі ви можете побачити величезну кількість дослідів, які називається гарячий лід.
Speaker A
Якщо зробити систему, розчин ацетату натрію у воді, пересиченою, тобто розчинити забагато ацетату натрію,
Speaker A
то навіть від маленького дотику, від якогось струсу, вона почне різко кристалізуватись.
Speaker A
Тут вона в мене почала кристалізуватись через холодне скло та маленький кристалик ацетату натрію, який там знаходився до цього.
Speaker A
І відповідно, миттєво утворились кристали тієї солі, який схожий на лід.
Speaker A
Саме тому це і називається гарячий лід.
Speaker A
Переходимо далі до властивостей.
Speaker A
Як ви знаєте, наша кислота має взаємодіяти, в тому числі і з оксидами.
Speaker A
Для цього візьмемо основний оксид - купрум-2 оксид.
Speaker A
Купрум-2 оксид виглядає, як чорний порошок.
Speaker A
Беремо цей чорний порошок та засипаємо у пробірку.
Speaker A
Невеликій кількості.
Speaker A
І додаємо до цього порошку розчин оцтової кислоти.
Speaker A
То ми побачимо спінення та активне виділення газу.
Speaker A
Якщо ми зберемо цей газ у пробірці,
Speaker A
дуже складно це зробити, реакція йде активно.
Speaker A
Ви бачили спалах, який утворився.
Speaker A
Той газ, який там виділяється - це водень.
Speaker A
Запишемо схему хімічного рівняння.
Speaker A
Магній при взаємодії з оцтовою кислотою,
Speaker A
витісняє звідти водень.
Speaker A
Оскільки магній - двовалентний метал, то він приєднує два залишки ацетату,
Speaker A
і при цьому виділяє водень.
Speaker A
Спалах якого ви могли спостерігати при піднесенні запальнички.
Speaker A
Як ви бачили, ми з вами досліджували саме ті властивості, які характеризують оцтову кислоту.
Speaker A
Саме по зв'язку OH, як він міг відриватись.
Speaker A
Насправді, існує ще одна реакція, коли ця кислота веде себе навіть не дуже схоже на кислоту.
Speaker A
Якщо взяти карбоксильну групу, давайте запишемо загальну формулу кислот.
Speaker A
R-COOH.
Speaker A
Та ввести в реакцію взаємодії зі спиртами.
Speaker A
В даному випадку це етанол.
Speaker A
То при взаємодії цих дві групи OH, які можуть знаходитись поруч, виділяється вода.
Speaker A
Але, як ви бачите, я можу виділити воду, поєднавши ось ці групи.
Speaker A
H від кислоти, OH від спирту, що було очікувано.
Speaker A
Оскільки ми знаємо, що H від кислоти відривається достатньо легко.
Speaker A
Або навпаки, відриваючи OH від кислоти,
Speaker A
та H від спирту.
Speaker A
Таким чином, побачили, що цей радіоактивний або мічений оксиген,
Speaker A
залишається у продукті взаємодії.
Speaker A
А самі сполуки називаються естерами.
Speaker A
Де ж ці сполуки використовуються, або звідки вони вам відомі?
Speaker A
Насправді, величезна кількість естерів, вони ще називаються складні ефіри, це ті речовини, які спричиняють запахи, наприклад, фруктів.
Speaker A
Груша, вишня, банан, або якихось навіть інших продуктів, таких як шоколад, наприклад.
Speaker A
Якщо ви будете між собою змінювати відповідні залишки кислоти,
Speaker A
та залишки від спирту, ви отримаєте перелік різних естерів,
Speaker A
які будуть мати різні запахи.
Speaker A
Як їх правильно називати?
Speaker A
За систематичною назвою рекомендують два варіанти: перший - це ацетат, з чим ми вже познайомились.
Speaker A
Але якщо брати саме систематичну назву за кількістю карбончиків, то він буде називатись правильно етаноат.
Speaker A
І, наприклад, ацетат, купрум-ацетат буде правильніше називатись купрум-етаноат.
Speaker A
І записуватись наступним чином.
Speaker A
На відміну від сполук, які утворювали спирти з металами,
Speaker A
наприклад, той же самий CH3ONa або C2H5ONa,
Speaker A
які називались метилат та етилат.
Speaker A
Тут додається суфікс, який створює назву.
Speaker A
Етаноат, метаноат, форміат, наприклад, пропіонат, бутанат і так далі.
Speaker A
І зовсім трошки про те, як отримують оцтову кислоту.
Speaker A
Один з варіантів отримання оцтової кислоти, який в тому числі і пов'язаний з її назвою,
Speaker A
це те, що відомо ще з давньої Греції, вино з часом перетворюється на оцет.
Speaker A
Що ж відбувається?
Speaker A
Той спирт, який є у вині, C2H5OH, етиловий спирт,
Speaker A
з часом, під дією спеціальних бактерій та їх ферментів,
Speaker A
перетворюється на оцтову кислоту.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
Тому я запишу ось так.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Speaker A
ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.
Speaker A
CH3COOH.
Speaker A
Можна отримувати і з інших вуглеводнів.
Speaker A
Наприклад, з етену.
Speaker A
Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,
Speaker A
пропускати його крізь розчин перекису водню,
Speaker A
під тиском приблизно 1,5 атмосфери,
Speaker A
то будуть проходити дві паралельні реакції.
Speaker A
В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,
Speaker A
H-COOH.
Speaker A
Та оцтова кислота в паралельній реакції,
Speaker A
або етанова кислота.
Speaker A
Фактично, це процес неповного окиснення.
Speaker A
В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.
Speaker A
Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,
Speaker A
C4H10, піддати його каталітичному окисненню,
Speaker A
під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.
Speaker A
У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,
Topics:карбонові кислотикарбоксильна групамурашина кислотаоцтова кислотаорганічна хіміякислотністьдисоціація кислотфізичні властивості кислотноменклатура кислотводневі зв’язки
