**TRANSKRIPTION DETAILIERT & LEICHT GEMACHT (+ CAPPING, SPLICING, POLYADENYLIERUNG) - BiochemieNow — Transcript & Summary | SozAI** Source: https://sozai.app/transcript/transkription-detailiert-leicht-gemacht-capping-s-transcript/ Grundlagen der Nukleotide, Aufbau von DNA und RNA, Transkription, MRNA-Prozessierung und wichtige biochemische Konzepte einfach erklärt. ## Key Takeaways - DNA ist eine Doppelhelix mit antiparallelen Strängen, RNA ist einzelsträngig. - Uracil ersetzt Thymin in der RNA, was ein wesentlicher Unterschied zur DNA ist. - Nukleotide sind über Phosphorsäure-Diesterbindungen verbunden und haben eine definierte 5'-3'-Richtung. - RNA-Synthese (Transkription) erfolgt ohne Primer und in 5'-3'-Richtung. - Die Prozessierung von Pre-MRNA ist essentiell für die Bildung funktioneller MRNA. ## What the video covers - Einführung in die Struktur und Funktion von Nukleotiden als Bausteine von DNA und RNA. - Unterscheidung zwischen Purin- und Pyrimidinbasen sowie deren spezifische Vorkommen in DNA und RNA. - Erklärung des Unterschieds zwischen RNA und DNA anhand der Zuckerstruktur (Ribose vs. Desoxyribose). - Beschreibung der DNA-Doppelhelix mit antiparalleler Ausrichtung und Wasserstoffbrückenbindungen. - Darstellung der RNA als einzelsträngiges Molekül mit 5'- zu 3'-Richtung. - Einführung in die Synthese von RNA (Transkription) ohne Primer und deren Richtung. - Erklärung der Basenpaarung und der speziellen Rolle von Uracil in der RNA im Vergleich zu Thymin in der DNA. - Erläuterung der Phosphorsäure-Diesterbindung, die Nukleotide in DNA und RNA verknüpft. - Hinweis auf weiterführende Videos zum Nukleotidstoffwechsel und zur Vertiefung. - Ausblick auf die Prozessierung von Pre-MRNA zu reifer MRNA inklusive Capping, Splicing und Polyadenylierung. Answers ## Questions about this video Welche Themen werden in dieser Folge von Biochemie Now behandelt? In dieser Folge werden die Grundlagen der Nukleotide besprochen, insbesondere die Transkription, also die Entstehung von RNA mit Fokus auf mRNA und prä-mRNA. Es wird erklärt, wie aus prä-mRNA durch Prozessierungsprozesse die richtige mRNA wird. Was ist ein Nukleotid und wie ist es aufgebaut? Ein Nukleotid besteht aus einer Base, einem Zucker und einem Phosphat. Mehrere dieser Nukleotide bilden eine Kette, die entweder RNA oder DNA darstellt. Wie unterscheidet sich der Aufbau von RNA und DNA bezüglich ihrer Stränge? Bei der DNA handelt es sich um eine Doppelstrang-Helix, während die RNA, wie zum Beispiel die mRNA, typischerweise ein Einzelstrang ist. Beide Stränge haben eine Richtung, wobei das 5'-Ende durch die Phosphatgruppe und das 3'-Ende durch eine OH-Gruppe gekennzeichnet ist. ## Full Transcript — Download SRT & Markdown 00:06 Speaker A Herzlich willkommen zu einer weiteren Folge Biochemie Now. Ich freue mich heute euch ein weiteres Thema vorstellen zu können. 00:14 Speaker A Nämlich sprechen wir heute über Grundlagen der Nukleotide und nach den Grundlagen geht es insbesondere um den ersten großen Teil, den wir hier besprechen werden, nämlich die Transkription, also die Entstehung von RNA, in dem Fall Fokus auf MRNA, sowie Pre MRNA und wie aus der Pre MRNA durch Prozessierungsprozesse schließlich die richtige MRNA wird. 00:46 Speaker A Denn das heißt, wir fangen noch mal ganz basic an, wie ist so eine äh wie so ein NA Strang, den NA Strang aufgebaut? 01:00 Speaker A Die Unterschiede der Purin und Pyrimidin Basen, dann geht es grob um RNA Arten, es gibt nämlich nicht nur die MRNA, bis wir dann schließlich den Fokus auf Pre MRNA und MRNA setzen, die wichtigen Schritte der MRNA Synthese besprechen und auch die Posttranskriptionalen Modifikationen behandeln. 01:57 Speaker A Das ist wie immer ein roter Faden. Ich hoffe, danach habt ihr das Thema gut verstanden. Auch wenn wir Zuschauer haben aus Bioleistungskursen, das ist ein Thema, was auch hier sehr hilfreich ist, also gerne weitersagen. 02:22 Speaker A Das sind so Dinge, 02:23 Speaker A die hätte 02:24 Speaker A ich 02:24 Speaker A in 02:25 Speaker A meinem 02:25 Speaker A Bioleistungskurs 02:26 Speaker A damals 02:26 Speaker A sehr 02:27 Speaker A gerne 02:27 Speaker A so 02:28 Speaker A ausführlich 02:28 Speaker A gewusst, 02:29 Speaker A weil 02:29 Speaker A es 02:30 Speaker A einfach 02:30 Speaker A fürs 02:31 Speaker A Verständnis 02:31 Speaker A weiterhilft. 02:32 Speaker A Genau, 02:32 Speaker A und 02:33 Speaker A ich 02:33 Speaker A habe 02:34 Speaker A jetzt 02:34 Speaker A Bock 02:35 Speaker A darauf, 02:35 Speaker A also 02:36 Speaker A legen 02:36 Speaker A wir 02:37 Speaker A auch 02:37 Speaker A gleich 02:38 Speaker A los. 02:38 Speaker A Wir fangen an mit den Grundlagen der Nukleinsäuren. 02:40 Speaker A Dazu springen 02:41 Speaker A wir 02:42 Speaker A jetzt 02:42 Speaker A mal 02:43 Speaker A in 02:43 Speaker A die 02:44 Speaker A Mitte 02:44 Speaker A des 02:45 Speaker A Bildes 02:45 Speaker A und 02:46 Speaker A sehen 02:46 Speaker A hier 02:47 Speaker A so 02:47 Speaker A angedeutet, 02:48 Speaker A wie 02:48 Speaker A so 02:49 Speaker A in 02:49 Speaker A dem 02:50 Speaker A Fall 02:50 Speaker A ein 02:51 Speaker A RNA 02:51 Speaker A Molekül 02:52 Speaker A aufgebaut 02:52 Speaker A sein 02:53 Speaker A kann. 02:53 Speaker A Das 02:54 Speaker A ist 02:54 Speaker A nur 02:55 Speaker A ganz 02:55 Speaker A ganz 02:56 Speaker A äh 02:56 Speaker A ist 02:57 Speaker A nur 02:57 Speaker A ein 02:58 Speaker A winziger 02:58 Speaker A Teil 02:59 Speaker A ist 02:59 Speaker A hier 03:00 Speaker A nur 03:00 Speaker A einmal 03:01 Speaker A ein 03:01 Speaker A Nukleotid 03:02 Speaker A verbunden 03:02 Speaker A mit 03:03 Speaker A einem 03:03 Speaker A anderen 03:04 Speaker A Nukleotid. 03:05 Speaker A Genau, 03:06 Speaker A was 03:06 Speaker A ist 03:07 Speaker A eigentlich 03:07 Speaker A Nukleotid? 03:09 Speaker A Wir haben hier eine Base, wir haben hier einen Zucker und wir haben ein Phosphat. 03:11 Speaker A Noch mal hier 03:12 Speaker A eine Base, 03:13 Speaker A ein 03:14 Speaker A Zucker 03:14 Speaker A und 03:15 Speaker A ein 03:15 Speaker A Phosphat. 03:17 Speaker A Das 03:17 Speaker A ist 03:18 Speaker A ein 03:18 Speaker A Nukleotid. 03:20 Speaker A Base plus Zucker würde man übrigens Nukleosid nennen. 03:22 Speaker A Und die Einzelteile wären entsprechend die Einzelteile. 03:25 Speaker A Und jetzt ist 03:26 Speaker A sowohl 03:27 Speaker A RNA, 03:27 Speaker A als 03:28 Speaker A auch 03:28 Speaker A DNA 03:30 Speaker A aus einer Verbindung mehrerer dieser Nukleotide als Kette aufgebaut. 03:33 Speaker A Bei der DNA wäre es eine Doppelstrang Helix, da hätten wir hier eine Kette und hier eine Kette, 03:36 Speaker A die in so einer Helix zusammenlaufen würde. 03:38 Speaker A Bei einer bei einer RNA wäre es jetzt z.B. bei der MRNA einfach ein Einzelstrang. 03:43 Speaker A Der hat 03:44 Speaker A auch 03:45 Speaker A eine 03:45 Speaker A Richtung, 03:46 Speaker A da wo die Phosphatgruppe ist, ist immer das 5 Strich Ende. 03:48 Speaker A Und da wo hier eine OH Gruppe ist, ist das 3 Strich Ende. 03:51 Speaker A 3 Strich 03:52 Speaker A übrigens, 03:53 Speaker A weil 03:53 Speaker A man 03:54 Speaker A hier 03:54 Speaker A sehen 03:55 Speaker A würde, 03:55 Speaker A C1, C2, C3, deswegen 3 Strich. 03:57 Speaker A Und hier wäre es 5 Strich. 03:59 Speaker A Deswegen hier 5 Strich und hier 3 Strich. 04:02 Speaker A Okay. 04:04 Speaker A Diese 04:05 Speaker A Basen, 04:07 Speaker A um jetzt vielleicht mal den Fokus auf das zu setzen, 04:09 Speaker A die kann man einteilen in Purin und Pyrimidin Basen. 04:11 Speaker A Wir wissen, wie Purin und Pyrimidin Basen 04:14 Speaker A hergestellt 04:15 Speaker A werden. 04:17 Speaker A Dazu habe ich das Video Nukleotid Stoffwechsel gedreht. 04:20 Speaker A Gerne da 04:21 Speaker A auch 04:22 Speaker A noch 04:22 Speaker A mal 04:23 Speaker A reinschauen. 04:24 Speaker A Bei den Purinbasen gibt es Adenin und Guanin, hier in blau gezeichnet. 04:27 Speaker A Die Purine sind immer die mit diesen Doppelringen. 04:30 Speaker A Zwei Stickstoffe hier, zwei Stickstoffe hier. 04:32 Speaker A 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 gezählt. 04:36 Speaker A Die Pyrimidinringe wäre, wenn ich wirklich, wenn ich nur das hier hätte mit den entsprechenden Substituenten. 04:42 Speaker A Ihr müsst die leider euch merken. 04:44 Speaker A Also Medizinstudium müsst ihr die können. 04:46 Speaker A Bio LK jetzt nicht unbedingt. 04:48 Speaker A Aber es ist nicht so schwierig. 04:53 Speaker A Adenin ist das blankeste der Purine, ist nämlich das mit dem einen Substituenten, dieser Aminogruppe hier. 04:56 Speaker A Wenn es zwei hat, ist es eigentlich immer Guanin. 04:59 Speaker A Oder ihr seid halt im Harnstoff, äh nee, im Harnsäure äh Entstehung. 05:04 Speaker A Also 05:05 Speaker A im 05:06 Speaker A Abbau 05:06 Speaker A der 05:07 Speaker A der 05:07 Speaker A Purinbasen 05:08 Speaker A gelandet, 05:09 Speaker A aber 05:10 Speaker A Purinbase hier mit zwei ist immer Guanin. 05:13 Speaker A Und hier ist einfach der Stickstoff gedreht und hier ist der Sauerstoff oben. 05:17 Speaker A Also Adenin, der blankeste, dann Guanin. 05:20 Speaker A Und bei den Pyrimidinen ist der wieder mit diesen zwei Substituenten, 05:23 Speaker A nur andersrum, Cytosin. 05:26 Speaker A Und jetzt gibt's noch Uracil und Thymin. 05:28 Speaker A Uracil und Thymin haben beide diese Sauerstoffgruppen. 05:31 Speaker A Nur Thymin ist zusätzlich an dieser Position methyliert. 05:34 Speaker A Warum jetzt hier drei Pyrimidine? 05:36 Speaker A Na, 05:37 Speaker A das 05:38 Speaker A spannende 05:38 Speaker A ist, 05:40 Speaker A dass Uracil 05:42 Speaker A Uracil gibt es nur an der RNA. 05:44 Speaker A Und Uracil ersetzt in der RNA sozusagen das Thymin. 05:47 Speaker A Fragt mich nicht, warum das so ist. 05:49 Speaker A Es ist so. 05:51 Speaker A Thymin ist in der DNA, 05:53 Speaker A also spezifisch für DNA. 05:56 Speaker A Und Uracil ist spezifisch für RNA. 05:59 Speaker A Immer da, wo die Base eigentlich Thymin wäre, bzw. Uracil ist es halt in der DNA Thymin und in der RNA Uracil. 06:03 Speaker A Genau. 06:04 Speaker A Und das 06:05 Speaker A ist 06:06 Speaker A das, 06:07 Speaker A was 06:08 Speaker A hier 06:08 Speaker A grün 06:09 Speaker A dran 06:09 Speaker A wäre. 06:11 Speaker A Ähm 06:12 Speaker A und 06:14 Speaker A ja, 06:15 Speaker A genau, 06:16 Speaker A so 06:16 Speaker A wie 06:17 Speaker A ich 06:17 Speaker A gesagt 06:18 Speaker A habe. 06:19 Speaker A Noch mal kurz zur DNA. 06:22 Speaker A Das ist jetzt nicht hier dargestellt, 06:24 Speaker A aber das 06:25 Speaker A ist 06:26 Speaker A noch 06:26 Speaker A mal 06:27 Speaker A wissend, 06:27 Speaker A ne, die DNA ist eine Doppelstrang Helix. 06:29 Speaker A So könnte man die hier malen. 06:32 Speaker A 5 Strich 3 Strich, 3 Strich 5 Strich, antiparallel ausgerichtet. 06:37 Speaker A Und zwischen diesen Basen entstehen Wasserstoffbrückenbindung. 06:41 Speaker A Und zwar immer Adenin und Thymin machen zwei. 06:46 Speaker A Und Cytosin und Guanin machen drei Wasserstoffbrückenbindung. 06:51 Speaker A Sterisch wird dann eine DNA in der klassischen B-Form, 06:55 Speaker A nennt 06:56 Speaker A man 06:57 Speaker A das, 06:58 Speaker A rechtsgängig eine Helix ausbilden. 07:00 Speaker A Es gibt eine rein theoretische A-Form, man weiß nicht, ob die biologisch so eine Relevanz hat, 07:05 Speaker A oder ob die überhaupt biologisch vorkommt. 07:07 Speaker A Die wäre auch rechtsgängig. 07:10 Speaker A Und dann gibt es eine Z-Form in besonders Guanin und Cytosin reichen Abschnitten, die wegen den drei Wasserstoffbrückenbindung dann linksgängig wird. 07:17 Speaker A Kleines 07:18 Speaker A Detailwissen. 07:20 Speaker A So kompliziert ist das bei der RNA nicht. 07:23 Speaker A Die RNA, die ist ja nur einsträngig. 07:26 Speaker A Wenn man jetzt noch wissen kann, ist, wie die einzelnen Nukleotide miteinander verknüpft sind. 07:30 Speaker A Egal ob RNA oder DNA. 07:32 Speaker A Das ist immer über Phosphat an dem Zucker. 07:35 Speaker A Phosphat an dem Zucker auf beiden Seiten. 07:38 Speaker A Und jetzt passiert da folgendes. 07:40 Speaker A Hier haben wir nämlich eine eine Hydroxygruppe. 07:44 Speaker A Und hier haben wir eine Phosphorsäure. 07:46 Speaker A Und die bildet einen Ester und zwar beidseitig. 07:51 Speaker A Deswegen haben wir einen Phosphorsäure diesterbindung, 07:55 Speaker A die die Nukleotide zusammenhält. 07:57 Speaker A Das heißt, das RNA und DNA sind sozusagen Phosphorsäure diester verknüpfte Nukleotide. 08:03 Speaker A Die immer eine Richtung haben von 5 Strich Ende, wo wir eine Phosphatgruppe haben, 08:07 Speaker A bis zum 3 Strich Ende, wo wir sozusagen nur noch diese OH Gruppe hier haben. 08:11 Speaker A Weil 08:12 Speaker A wir 08:13 Speaker A jetzt 08:13 Speaker A sehen 08:14 Speaker A würden, 08:14 Speaker A 1, 2, 3, hier wäre die OH Gruppe. 08:17 Speaker A Und da haben wir z.B. Nukleotide wie ATP. 08:20 Speaker A Und ATP wird dann zu AMP und ist dann hier drin. 08:24 Speaker A Und dann ist hier vielleicht GMP drin. 08:26 Speaker A Dann ist hier CMP drin. 08:28 Speaker A Oder wenn es jetzt eine RNA ist, UMP hier drin und so weiter und so fort. 08:34 Speaker A So. 08:36 Speaker A Wir haben jetzt bis auf den Uracil und Thymin Unterschied 08:40 Speaker A immer noch nicht einen wesentlichen Unterschied zwischen RNA und DNA 08:43 Speaker A erläutert, 08:45 Speaker A der 08:46 Speaker A im 08:47 Speaker A Namen 08:48 Speaker A steckt. 08:49 Speaker A Denn die DNA ist Zungenbrecher technisch die Desoxyribonukleinsäure. 08:54 Speaker A Und jetzt seht ihr, warum das hier eine Ribonukleinsäure ist. 08:58 Speaker A Hier haben wir nämlich eine Hydroxygruppe. 09:01 Speaker A Und wenn diese Hydroxygruppe jetzt hier nur den Wasserstoff hätte, 09:05 Speaker A dann wäre es Desoxy. 09:07 Speaker A Ne, weil dieses Wasserstoff fehlt. 09:09 Speaker A Ist 09:10 Speaker A das 09:11 Speaker A jetzt 09:11 Speaker A Desoxy. 09:12 Speaker A Deswegen ist es jetzt nicht die Ribonukleinsäure, 09:15 Speaker A sondern wenn hier das O nur stehen würde. 09:18 Speaker A Nur 09:19 Speaker A ein 09:20 Speaker A Sauerstoff. 09:20 Speaker A Wäre 09:21 Speaker A das 09:22 Speaker A die 09:23 Speaker A Desoxyribonukleinsäure. 09:23 Speaker A Das heißt, der Unterschied zu RNA und DNA besteht darin, dass der Zucker an der 2 Strich Stelle sein Hydroxygruppe hier verliert und hier nur der Sauerstoff stehen würde. 09:29 Speaker A Dann 09:30 Speaker A wäre 09:31 Speaker A es 09:31 Speaker A DNA. 09:32 Speaker A Da wir hier aber eine OH Gruppe haben, habe ich hier schematisch eine RNA gezeigt. 09:37 Speaker A Und 09:38 Speaker A wie 09:39 Speaker A ist 09:40 Speaker A das 09:40 Speaker A jetzt 09:41 Speaker A mit 09:41 Speaker A der 09:42 Speaker A RNA? 09:43 Speaker A Die RNA, die entsteht an der DNA. 09:47 Speaker A Über das 5 Strich Ende. 09:51 Speaker A Äh 09:52 Speaker A und 09:53 Speaker A wird 09:54 Speaker A mit 09:55 Speaker A fünf 09:56 Speaker A wird 09:57 Speaker A am 09:58 Speaker A 5 09:58 Speaker A Strich 09:59 Speaker A Ende 09:59 Speaker A zum 10:00 Speaker A 3 10:00 Speaker A Strich 10:01 Speaker A Ende 10:01 Speaker A synthetisiert. 10:02 Speaker A Das ist 10:03 Speaker A die 10:04 Speaker A Syntheserichtung. 10:05 Speaker A Und da brauchen wir keine Primer dafür. 10:07 Speaker A Das heißt, DNA Polymerase 2 in dem Fall, die würde sich einfach hier anlagern. 10:12 Speaker A Und würde dann von 5 Strich Ende beginnen und ihr weiter synthetisieren bis zum 3 Strich Ende. 10:17 Speaker A An 10:18 Speaker A einer 10:19 Speaker A DNA. 10:21 Speaker A Und 10:22 Speaker A das 10:23 Speaker A ist 10:23 Speaker A eigentlich 10:24 Speaker A schon 10:24 Speaker A der 10:25 Speaker A der 10:25 Speaker A der 10:26 Speaker A Grundsatz. 10:27 Speaker A Ich habe jetzt natürlich noch ein paar Bilder, 10:29 Speaker A um euch 10:30 Speaker A das 10:31 Speaker A so 10:31 Speaker A ein 10:32 Speaker A bisschen 10:32 Speaker A zu 10:34 Speaker A zeigen. 10:35 Speaker A Nämlich 10:36 Speaker A habe 10:37 Speaker A ich 10:37 Speaker A hier 10:38 Speaker A das 10:38 Speaker A Bild. 10:39 Speaker A Ihr müsst 10:40 Speaker A euch 10:41 Speaker A ja 10:41 Speaker A vorstellen, 10:42 Speaker A wir 10:42 Speaker A haben 10:43 Speaker A ja 10:43 Speaker A gesagt, 10:44 Speaker A die 10:44 Speaker A DNA 10:45 Speaker A ist 10:45 Speaker A dieser 10:46 Speaker A Doppelstrang 10:46 Speaker A und 10:47 Speaker A antiparallel. 10:48 Speaker A Und der muss hier irgendwo aufgespalten werden, 10:51 Speaker A dass hier sozusagen eine Pre MRNA Synthese stattfinden kann. 10:55 Speaker A Ne, 10:56 Speaker A an 10:57 Speaker A diesem 10:58 Speaker A Strang 10:58 Speaker A hier. 10:59 Speaker A Und da hier von 5 Strich 3 Strich sozusagen, weil das synthetisiert werden kann. 11:03 Speaker A Und dann wird hier also abgelesen. 11:05 Speaker A So, 11:07 Speaker A hier ist es z.B. ein C. 11:10 Speaker A Dann muss die MRNA was haben, ein G. 11:13 Speaker A Ist 11:14 Speaker A es 11:15 Speaker A hier 11:15 Speaker A ein 11:16 Speaker A A, 11:16 Speaker A was 11:17 Speaker A muss 11:18 Speaker A dann 11:18 Speaker A die 11:19 Speaker A Pre 11:19 Speaker A MRNA 11:20 Speaker A haben, 11:20 Speaker A ein 11:21 Speaker A U, 11:22 Speaker A weil gegenüber von A würde T liegen. 11:25 Speaker A In dem Fall, weil es ein RNA ist, ist U. 11:28 Speaker A Dann ist das z.B. hier ein T, 11:31 Speaker A dann müsste hier ein A liegen. 11:35 Speaker A So läuft die äh gedankliche Pre MRNA Synthese ab an einem äh Matrizenstrang der DNA. 11:46 Speaker A Und jetzt fällt euch auch wieder auf, 11:48 Speaker A was 11:49 Speaker A habe 11:50 Speaker A ich 11:50 Speaker A hier 11:51 Speaker A geschrieben. 11:52 Speaker A Die DNA, die hat jetzt ja natürlich, weil sie Doppelstrang ist, zwei Stränge. 11:56 Speaker A Sie hat nämlich den auch wieder 5 Strich nach 3 Strich Strang. 12:00 Speaker A Und sie den 3 Strich nach 5 Strich Strang. 12:03 Speaker A Damit hier die Pre MRNA synthetisiert werden kann, 12:06 Speaker A muss das an dem 3 Strich 5 Strich Strang passieren. 12:10 Speaker A Weil ich ja jetzt sozusagen 12:13 Speaker A diesen 5 Strich 3 Strich Strang eigentlich mimike nur als RNA Form. 12:20 Speaker A Das heißt, damit das hier 5 Strich 3 Strich wird, 12:24 Speaker A brauche ich einen 3 Strich 5 Strich Strang als Matrizenstrang. 12:28 Speaker A Das nennt man auch Kologener Strang. 12:32 Speaker A Der Kologene Strang ist der 3 Strich 5 Strich Strang der DNA, 12:37 Speaker A der als Matrize oder Antisens Strang oder Minus Strang, 12:41 Speaker A wie 12:42 Speaker A man 12:43 Speaker A es 12:43 Speaker A auch 12:44 Speaker A immer 12:44 Speaker A nennt, 12:45 Speaker A als 12:45 Speaker A Vorlage 12:46 Speaker A dient, 12:47 Speaker A äh oder als Angriffspunkt dafür dient, dass hier die RNA Polymerase ansetzen kann. 12:52 Speaker A Und ohne Primer die RNA Pre RNA synthetisiert. 12:56 Speaker A Und der 5 Strich 3 Strich Strang der DNA ist ja eigentlich letzten Endes wie vom Code her der 5 Strich 3 Strich Strang dieser Pre MRNA, der entsteht. 13:03 Speaker A Bis auf die Ersetzung von T durch U. 13:07 Speaker A Und deswegen nennt man das auch den kodierenden Strang, weil hier ist sozusagen die Code Sequenz sitzt, 13:13 Speaker A die ich dann in diese MRNA überführe. 13:17 Speaker A Und diese MRNA ja letztendlich der Code dafür ist, damit ich später Proteine herstelle. 13:22 Speaker A Ne, also der genetische Code ist ja ein Triplett Code. 13:26 Speaker A Und hier diese Basen, die die äh 13:31 Speaker A entsprechend dann einer bestimmten Aminosäure und die Aminosäure wird dann in der Translation umgewandelt. 13:35 Speaker A Dafür kommt dann das Video Translation. 13:38 Speaker A Okay. 13:40 Speaker A Jetzt folgendes, wir reden über RNA. 13:45 Speaker A Wir wissen jetzt, wir reden auch über die Transkription. 13:48 Speaker A Also wir reden die ganze Zeit über Pre MRNA und MRNA. 13:51 Speaker A Ich unterscheide das deswegen, weil das viele 13:55 Speaker A weitere RNA Typen gibt. 13:58 Speaker A Und zwar es gibt kodierende, strukturelle und regulatorische RNA. 14:02 Speaker A Die kodierende RNA ist wirklich nur die Pre MRNA. 14:06 Speaker A Die wird 14:07 Speaker A auch 14:08 Speaker A HNRNA 14:08 Speaker A genannt, 14:09 Speaker A bis sie modifiziert wird. 14:11 Speaker A Dann ist es die MRNA. 14:13 Speaker A Das ist 14:14 Speaker A wichtig 14:15 Speaker A zu 14:15 Speaker A wissen. 14:16 Speaker A Das was hier 14:17 Speaker A entsteht, 14:18 Speaker A ist 14:19 Speaker A noch 14:20 Speaker A nicht 14:20 Speaker A die 14:21 Speaker A MRNA, 14:21 Speaker A sondern 14:22 Speaker A erst 14:23 Speaker A nach 14:23 Speaker A Modifikation 14:24 Speaker A ist 14:24 Speaker A es 14:25 Speaker A die 14:25 Speaker A MRNA. 14:26 Speaker A Vorher ist es die HNRNA 14:28 Speaker A oder Pre MRNA. 14:32 Speaker A Jetzt gibt's aber noch strukturelle RNAs. 14:34 Speaker A Es gibt die TRNAs. 14:36 Speaker A Die werden wichtig für die Translation. 14:38 Speaker A Die binden nämlich die Aminosäuren. 14:41 Speaker A Die dann durch diesen Code hier umgesetzt werden. 14:45 Speaker A Dafür kommt dann das Video Translation. 14:49 Speaker A Dann gibt es ribosomale RNAs, 14:53 Speaker A die wichtig sind an ähm 14:57 Speaker A strukturellen Prozessen. 15:00 Speaker A Dann gibt es die äh Small Nuklear RNAs, 15:03 Speaker A die wichtig sind für das Splicing. 15:06 Speaker A Das ist eine Art der ähm 15:09 Speaker A Posttranskriptionalen Modifikationen, sie hier gleich. 15:14 Speaker A Und es gibt die regulatorische Mikro RNA, 15:18 Speaker A die z.B. beim RNA Editing zum Einsatz kommt. 15:22 Speaker A Und ihr wisst, wenn ihr meinen Kanal guckt, 15:24 Speaker A weiß, das ist ein klassisches Beispiel für RNA Editing. 15:27 Speaker A APOB48 versus APOB100 in Chylomikron B48 und in B100 in LDL. 15:34 Speaker A Wunderbar. 15:36 Speaker A Was man sich dann jetzt merken muss, es gibt drei RNA Polymerasen. 15:40 Speaker A Ne, das hier, diese MRNA, Pre MRNA entsteht immer durch die RNA Polymerase 2. 15:46 Speaker A Die macht auch die Mikro RNA. 15:48 Speaker A Kann man sich vielleicht merken, dass das wichtig ist, weil es RNA Editing 15:51 Speaker A auch 15:52 Speaker A auf 15:53 Speaker A dieser 15:54 Speaker A Ebene 15:55 Speaker A stattfindet. 15:55 Speaker A Genauso wie die Splicing SNRNA. 15:58 Speaker A Die wird zum Teil auch durch die Dreier produziert. 16:01 Speaker A Das ist 16:02 Speaker A so 16:03 Speaker A ein 16:03 Speaker A Dreier, 16:04 Speaker A aber 16:05 Speaker A wenn 16:06 Speaker A ihr 16:06 Speaker A euch 16:07 Speaker A das 16:07 Speaker A merkt, 16:08 Speaker A dass 16:08 Speaker A das 16:09 Speaker A auch 16:09 Speaker A durch 16:10 Speaker A die 16:10 Speaker A Zweier 16:11 Speaker A passiert. 16:12 Speaker A Dann gibt's halt noch eine Polymerase 1. 16:15 Speaker A Die ist nur im Nukleolus. 16:17 Speaker A Und die macht die Vorstufe der Ribosomalen RNA. 16:20 Speaker A Die Ribosomale RNA, die hat eine gemeinsame Vorstufe 16:23 Speaker A als 45S Pre RNA. 16:27 Speaker A Da haben wir ein Teile 18S, 28S, 5,8S Ribosomale RNA. 16:33 Speaker A Das ein gemeinsamer Vorläufer, aus denen dann diese Abschnitte rausgeschnipselt 16:37 Speaker A werden. 16:38 Speaker A Ähm das macht die Polymerase 1. 16:41 Speaker A Ähm 16:43 Speaker A und die Polymerase 3, 16:47 Speaker A die macht die TRNAs. 16:49 Speaker A Die macht aber auch noch eine dieser Ribosomalen RNA. 16:52 Speaker A Nämlich 16:53 Speaker A die 16:54 Speaker A 5S 16:55 Speaker A RNA. 16:56 Speaker A Ansonsten macht auch die Dreier die TRNA. 16:58 Speaker A Also die äh die RNAs, die dann die Aminosäuren binden. 17:02 Speaker A So 17:03 Speaker A würde 17:04 Speaker A ich 17:05 Speaker A mir 17:05 Speaker A das 17:06 Speaker A merken. 17:07 Speaker A Okay. 17:09 Speaker A Und die RNA Poly 1 ist im Nukleolus organisiert. 17:11 Speaker A Das muss 17:12 Speaker A man 17:13 Speaker A auch 17:13 Speaker A noch 17:14 Speaker A wissen. 17:15 Speaker A Perfekt. 17:17 Speaker A Dann können wir überleiten zur MRNA Synthese. 17:21 Speaker A Also zu dem, was ich jetzt euch erklären möchte, nämlich wie die kodierende RNA, 17:26 Speaker A also die Pre MRNA und dann die später MRNA entsteht. 17:30 Speaker A Generell kann man sagen, dass jeder dieser Prozesse, auch die Translation später, 17:35 Speaker A in eine Initiationsphase, eine Elongations und eine Terminationsphase 17:40 Speaker A eingeteilt 17:41 Speaker A werden 17:41 Speaker A kann. 17:42 Speaker A Wobei zusätzlich in der Transkription eben diese Posttranskriptionalen Modifikationen 17:47 Speaker A noch 17:48 Speaker A eine 17:49 Speaker A Rolle 17:49 Speaker A spielen. 17:50 Speaker A Also so kann man auch in der Prüfung anfangen. 17:52 Speaker A Es gibt eine Initiation, eine Elongation und eine Termination. 17:56 Speaker A Und hier halt noch die Modifikation. 17:59 Speaker A Die Initiation der Transkription. 18:02 Speaker A Wie 18:03 Speaker A findet 18:04 Speaker A die 18:04 Speaker A jetzt 18:05 Speaker A statt? 18:05 Speaker A Also 18:06 Speaker A wie 18:07 Speaker A weiß 18:07 Speaker A man 18:08 Speaker A jetzt, 18:08 Speaker A wo 18:09 Speaker A auf 18:09 Speaker A dieser 18:10 Speaker A endlos 18:11 Speaker A langen 18:12 Speaker A DNA 18:12 Speaker A irgendwo 18:13 Speaker A eine 18:13 Speaker A MRNA 18:14 Speaker A gebildet 18:15 Speaker A werden 18:16 Speaker A soll. 18:17 Speaker A Das ist 18:18 Speaker A ganz 18:19 Speaker A witzig, 18:19 Speaker A denn wenn ich jetzt hier schematisch wieder eine DNA abgebildet habe, 18:22 Speaker A hier mit 18:23 Speaker A zwei 18:24 Speaker A Strängen, 18:25 Speaker A dann hat die DNA selber gewisse Abschnitte, 18:29 Speaker A die schon signalisieren, dass da eine MRNA entstehen soll. 18:33 Speaker A Da gibt's 18:34 Speaker A so 18:35 Speaker A Boxen. 18:35 Speaker A Das 18:36 Speaker A ist 18:37 Speaker A einfach 18:37 Speaker A die 18:38 Speaker A Basenabfolge 18:38 Speaker A jetzt 18:39 Speaker A hier 18:39 Speaker A in 18:40 Speaker A kürzlich 18:40 Speaker A Schrift 18:41 Speaker A genannt. 18:41 Speaker A In dem Fall nennt sich das TATA Box, 18:43 Speaker A TATA 18:44 Speaker A Box, 18:45 Speaker A die 18:46 Speaker A mir 18:47 Speaker A schon 18:48 Speaker A sagt, 18:48 Speaker A so 18:49 Speaker A hey, 18:51 Speaker A hier soll was binden. 18:52 Speaker A Hier soll nämlich bestimmte Transkriptionsfaktoren binden. 18:54 Speaker A 2A, 2B, TATA Box Binding Protein, 18:56 Speaker A alles 18:57 Speaker A mögliche. 18:59 Speaker A Und das als Komplex lockt dann die RNA Polymerase 2 an, 19:04 Speaker A die zusätzlich eine TF2H Domäne hat, 19:09 Speaker A die eine aufspaltende Helikase Aktivität besitzt. 19:11 Speaker A Helikase 19:12 Speaker A ist 19:13 Speaker A einfach 19:14 Speaker A ein 19:14 Speaker A äh 19:15 Speaker A Enzymabschnitt 19:16 Speaker A oder 19:17 Speaker A ein 19:18 Speaker A Enzym, 19:18 Speaker A dass 19:19 Speaker A hier 19:19 Speaker A diesen 19:20 Speaker A Doppelstrang 19:20 Speaker A so 19:21 Speaker A aufmacht, 19:22 Speaker A dass 19:22 Speaker A ich, 19:23 Speaker A wie 19:24 Speaker A ich 19:25 Speaker A vor 19:25 Speaker A gezeigt 19:26 Speaker A habe, 19:26 Speaker A hier 19:27 Speaker A diese 19:29 Speaker A diese 19:30 Speaker A Lücke 19:31 Speaker A hier 19:31 Speaker A habe, 19:32 Speaker A wo 19:32 Speaker A die 19:33 Speaker A Transkription 19:33 Speaker A stattfinden 19:34 Speaker A kann. 19:35 Speaker A Und das geschieht eben an bestimmten Stellen 19:38 Speaker A vor der eigentlich zu sequenzierenden Sequenz, 19:43 Speaker A nämlich 19:44 Speaker A die 19:45 Speaker A TATA 19:46 Speaker A Boxen, 19:47 Speaker A die 19:47 Speaker A geben 19:48 Speaker A das 19:48 Speaker A an. 19:49 Speaker A Und vor den TATA Boxen gibt es Strom aufwärts auch noch weitere Sequenzen, 19:53 Speaker A die z.B. bestimmte weitere Proteine binden können, die dann als Enhancer oder Silencer wirken. 19:58 Speaker A Enhancer, die verstärken den Prozess. 20:00 Speaker A Und Silencer, die schwächen den Prozess ab. 20:03 Speaker A Ne, dann macht es hier so eine Schleife. 20:05 Speaker A Das sind z.B. GC Abschnitte oder 20:07 Speaker A CAAT 20:08 Speaker A Abschnitte, 20:10 Speaker A die würden dann sowas binden und die können den ganzen Prozess sozusagen noch verstärken. 20:14 Speaker A Das ist 20:15 Speaker A die 20:16 Speaker A Initiation. 20:17 Speaker A Die Elongation ist ziemlich easy. 20:19 Speaker A Wie gesagt, kein Primer und die RNA 20:21 Speaker A synthetisiert 20:22 Speaker A munter 20:23 Speaker A weiter. 20:24 Speaker A Müssen aber immer noch bedenken, dass die DNA ja umso viele Histone drum rum gewickelt ist. 20:27 Speaker A Ne, 20:28 Speaker A so 20:29 Speaker A ein 20:30 Speaker A Histon 20:32 Speaker A ähm 20:34 Speaker A so ein Histon Komplex, 20:36 Speaker A muss 20:37 Speaker A man 20:38 Speaker A sagen, 20:39 Speaker A besteht als Oktamer aus den Histonen H2A, H2B, H3 und H4. 20:44 Speaker A Das 20:45 Speaker A ist 20:46 Speaker A so 20:46 Speaker A eine 20:47 Speaker A 4 20:47 Speaker A übrigens 20:48 Speaker A sein, 20:49 Speaker A nicht 20:49 Speaker A F. 20:50 Speaker A Also 20:50 Speaker A H4. 20:51 Speaker A Das ist ein das ist ein Oktamer, 20:53 Speaker A diese 20:54 Speaker A Histone. 20:55 Speaker A Und da sind etwa 147 Basenpaare drum rum gewickelt. 20:59 Speaker A Das 21:00 Speaker A ist 21:01 Speaker A dann 21:01 Speaker A ein 21:02 Speaker A Nukleosom 21:02 Speaker A übrigens. 21:03 Speaker A Jetzt 21:03 Speaker A wisst 21:04 Speaker A ihr. 21:04 Speaker A Nukleotid war Base Zucker Phosphat. 21:06 Speaker A Nukleosid Base Zucker. 21:08 Speaker A Und Nukleosom ist ein Histon plus 147 bis 48 Basenpaare der DNA. 21:13 Speaker A Oh 21:14 Speaker A mein 21:15 Speaker A Gott. 21:15 Speaker A Ja, 21:16 Speaker A aber 21:17 Speaker A das 21:17 Speaker A mal 21:18 Speaker A gut, 21:19 Speaker A dass 21:19 Speaker A man 21:20 Speaker A es 21:20 Speaker A auseinander 21:21 Speaker A gehalten 21:21 Speaker A hat. 21:22 Speaker A Und bei der Elongation ist ja wichtig, dass das hier gelöst ist. 21:27 Speaker A Und jetzt gibt es einen Fakt Komplex, 21:31 Speaker A der löst dieses Diemer aus H2A und H2B. 21:37 Speaker A Hier Komplexen einfach aus und lockert damit hier diese DNA Bindung auf. 21:41 Speaker A Und dann kann die Polymerase 2 weiter synthetisieren, weiter synthetisieren, weiter synthetisieren. 21:46 Speaker A Genau. 21:48 Speaker A Bis zur Termination. 21:50 Speaker A Da gibt's dann noch so, das habe ich jetzt nicht dargestellt, ein Roh Proteinkomplex. 21:56 Speaker A Ähm 21:58 Speaker A oder ein Roh, ich weiß nicht, ob es eigentlich eher kein Komplex ist. 22:02 Speaker A Es ist 22:03 Speaker A so 22:04 Speaker A ein 22:05 Speaker A Roh 22:06 Speaker A Enzymprotein. 22:07 Speaker A Jedenfalls, 22:08 Speaker A das 22:09 Speaker A lagert 22:10 Speaker A dann 22:10 Speaker A an 22:11 Speaker A und 22:11 Speaker A dann 22:12 Speaker A man weiß gar nicht so genau, wie es stattfindet. 22:15 Speaker A Auf 22:16 Speaker A jeden 22:17 Speaker A Fall 22:17 Speaker A dann 22:18 Speaker A ist 22:19 Speaker A die 22:19 Speaker A Termination, 22:20 Speaker A wenn 22:21 Speaker A das 22:22 Speaker A da 22:22 Speaker A ist, 22:23 Speaker A ähm 22:24 Speaker A ist 22:25 Speaker A vorbei. 22:26 Speaker A Es gibt sogar auch Roh unabhängige Termination, 22:28 Speaker A aber 22:30 Speaker A das 22:31 Speaker A ist 22:32 Speaker A so 22:33 Speaker A ein 22:33 Speaker A Detailwissen, 22:34 Speaker A deswegen 22:35 Speaker A packe 22:36 Speaker A ich 22:36 Speaker A euch 22:37 Speaker A damit 22:37 Speaker A nicht. 22:38 Speaker A Ihr 22:38 Speaker A müsst 22:39 Speaker A einfach 22:39 Speaker A euch 22:40 Speaker A damit 22:41 Speaker A begnügen, 22:41 Speaker A sozusagen, 22:42 Speaker A irgendwann 22:43 Speaker A ist 22:43 Speaker A damit 22:44 Speaker A Schluss. 22:45 Speaker A Ja. 22:47 Speaker A Und dann würde es weitergehen mit Posttranskriptionalen 22:50 Speaker A Modifikationen. 22:51 Speaker A Bis dahin habe ich eben folgendes gemacht. 22:55 Speaker A Ich habe eine Pre MRNA synthetisiert. 22:58 Speaker A Oder eine HNRNA. 23:00 Speaker A Heteronukleäre RNA ist das gleiche. 23:04 Speaker A Der 23:05 Speaker A gleiche 23:06 Speaker A Name 23:07 Speaker A letzten 23:08 Speaker A Endes. 23:09 Speaker A Also 23:09 Speaker A für 23:10 Speaker A das 23:10 Speaker A gleiche. 23:12 Speaker A Und jetzt noch zuletzt zu den 23:17 Speaker A Co und Posttranskriptionalen Modifikationen, 23:22 Speaker A die jetzt noch fehlen, um uns unserer Pre MRNA eine MRNA zu machen. 23:27 Speaker A Und da gibt es drei Stück. 23:30 Speaker A Es gibt das Capping. 23:32 Speaker A Es gibt das Splicing. 23:34 Speaker A Und es gibt die Polyadenylierung. 23:37 Speaker A Capping steht für Kappe. 23:39 Speaker A Splicing heißt, da wird was rausgeschnitten. 23:41 Speaker A Und Polyadenylierung heißt, es wird hinten noch mal was dran gemacht. 23:44 Speaker A Sozusagen ein Schwänzchen dran synthetisiert. 23:47 Speaker A Okay. 23:48 Speaker A Fangen wir mal an mit dem Capping. 23:51 Speaker A Unsere allererste Base würde ja so aussehen. 23:54 Speaker A Und hier 23:55 Speaker A haben 23:56 Speaker A wir 23:57 Speaker A drei 23:57 Speaker A Phosphate. 23:58 Speaker A Und dann würde es hier weitergehen. 24:00 Speaker A Ne, das ist unser 5 Strich Ende. 24:02 Speaker A Da geht's 24:03 Speaker A ja 24:04 Speaker A weiter 24:04 Speaker A zum 24:05 Speaker A 3 24:05 Speaker A Strich 24:06 Speaker A Ende. 24:06 Speaker A Jetzt 24:07 Speaker A wird 24:08 Speaker A bei 24:09 Speaker A dem 24:09 Speaker A Capping 24:10 Speaker A das Gamma Phosphat hier an dem ersten Nukleotid abgespalten. 24:15 Speaker A Deswegen ist das hier nicht mehr in schwarz gemalt, 24:17 Speaker A sondern 24:18 Speaker A in 24:19 Speaker A grün, 24:20 Speaker A weil direkt danach wird einfach ein GTP genommen. 24:23 Speaker A Ein Guanosin Triphosphat und hier reagieren. 24:27 Speaker A Es würde hier mit diesen zwei Phosphaten reagieren. 24:30 Speaker A Es geht 24:31 Speaker A hier 24:32 Speaker A reagiert, 24:32 Speaker A also 24:33 Speaker A mit 24:34 Speaker A diesen 24:34 Speaker A zwei 24:35 Speaker A Phosphaten. 24:35 Speaker A Und 24:36 Speaker A was 24:37 Speaker A passiert? 24:38 Speaker A Zwei Phosphate vom GTP gehen weg und nur noch GMP geht hier rein. 24:42 Speaker A Aber das heißt, ich habe hier wieder drei Phosphate. 24:45 Speaker A Und hier ein angehängtes GMP. 24:48 Speaker A Also es ist eine 5 Strich auf 5 Strich 24:52 Speaker A Reaktion. 24:53 Speaker A Ne, 24:54 Speaker A weil 24:55 Speaker A hier 24:55 Speaker A das 24:56 Speaker A 5 24:56 Speaker A Strich 24:57 Speaker A Ende 24:57 Speaker A auch 24:58 Speaker A wieder 24:58 Speaker A hier 24:59 Speaker A mit 24:59 Speaker A diesem 25:00 Speaker A 5 25:00 Speaker A Strich 25:01 Speaker A Ende 25:01 Speaker A reagiert. 25:02 Speaker A Das 25:02 Speaker A ist 25:03 Speaker A mal 25:03 Speaker A was 25:04 Speaker A anderes. 25:04 Speaker A Hier 25:05 Speaker A reagiert 25:06 Speaker A ein 25:06 Speaker A 5 25:07 Speaker A Strich 25:07 Speaker A Ende 25:08 Speaker A mit 25:08 Speaker A diesem 25:09 Speaker A 5 25:09 Speaker A Strich 25:10 Speaker A Ende. 25:10 Speaker A Und so entsteht eine 5 Strich 5 Strich Bindung. 25:13 Speaker A So. 25:15 Speaker A Und da das jetzt noch nicht genug ist, 25:19 Speaker A ne, normalerweise habe ich hier immer nur ein Phosphat. 25:21 Speaker A Jetzt 25:22 Speaker A habe 25:23 Speaker A ich 25:23 Speaker A hier 25:24 Speaker A plötzlich 25:24 Speaker A drei. 25:25 Speaker A Werden jetzt noch Methylierung stattfinden. 25:27 Speaker A Und zwar es wird eine Methylierung einmal hier stattfinden. 25:30 Speaker A An diesem siebten Stickstoff im 25:35 Speaker A Guanin. 25:37 Speaker A Und teilweise passiert noch Methylierung an diesen OH Gruppen der ersten und zweiten dann folgenden Base. 25:43 Speaker A bzw. 25:44 Speaker A ist 25:45 Speaker A hier 25:46 Speaker A die 25:46 Speaker A zweite 25:47 Speaker A Base 25:47 Speaker A und 25:48 Speaker A die 25:49 Speaker A dritte 25:49 Speaker A Base. 25:50 Speaker A Also 25:50 Speaker A die 25:51 Speaker A erste 25:52 Speaker A Base 25:53 Speaker A wird 25:53 Speaker A hier 25:54 Speaker A methyliert. 25:54 Speaker A Und der das zweite Nukleotid wird nicht an der Base, 25:57 Speaker A sondern 25:58 Speaker A hier 25:59 Speaker A an 25:59 Speaker A dem 26:00 Speaker A an dem an der Hydroxygruppe 2, sowie die dritte Base in Hydroxygruppe 3 methyliert. 26:05 Speaker A Und so entsteht diese Cap Struktur. 26:07 Speaker A Das 26:08 Speaker A ist 26:09 Speaker A das 26:10 Speaker A sieht 26:11 Speaker A dann 26:11 Speaker A aus 26:12 Speaker A wie 26:12 Speaker A eine 26:13 Speaker A Kappe. 26:13 Speaker A Und eben dieses Cap ist das 7MGP. 26:16 Speaker A Oder auch genannt 7, weil hier Methyl ist. 26:20 Speaker A 7 Methyl an dem siebten Stickstoff. 26:22 Speaker A Im 26:24 Speaker A Guanin und teilweise passiert noch Methylierung 26:27 Speaker A an diesen OH Gruppen der ersten und zweiten dann folgenden Base. 26:32 Speaker A bzw. 26:33 Speaker A ist 26:34 Speaker A hier 26:35 Speaker A die 26:35 Speaker A zweite 26:36 Speaker A Base 26:37 Speaker A und 26:38 Speaker A die 26:39 Speaker A dritte 26:40 Speaker A Base. 26:40 Speaker A Also 26:41 Speaker A es 26:42 Speaker A wird 26:43 Speaker A ja 26:43 Speaker A nicht 26:44 Speaker A an 26:44 Speaker A der 26:45 Speaker A Base 26:45 Speaker A methyliert. 26:46 Speaker A Die erste Base wird methyliert. 26:48 Speaker A Und der das zweite Nukleotid wird nicht an der Base, sondern hier an dem 26:54 Speaker A an dem an der Hydroxygruppe 2, sowie die dritte Base in Hydroxygruppe 3 methyliert. 26:59 Speaker A Und so entsteht diese Cap Struktur. 27:01 Speaker A Das 27:02 Speaker A ist 27:03 Speaker A ein 27:04 Speaker A das 27:05 Speaker A sieht 27:06 Speaker A dann 27:06 Speaker A aus 27:07 Speaker A wie 27:07 Speaker A eine 27:08 Speaker A Kappe. 27:08 Speaker A Und eben dieses Cap ist das S7MGP oder auch genannt 7, 27:12 Speaker A weil 27:13 Speaker A hier 27:14 Speaker A Methyl 27:14 Speaker A ist. 27:15 Speaker A 7 Methyl an dem siebten Stickstoff. 27:17 Speaker A Im 27:19 Speaker A Guanosin Triphosphat. 27:23 Speaker A Und so eine Kappe auf der MRNA ganz vorne, 27:26 Speaker A die hat jetzt die Funktion, dass es eine Schutzwirkung hat. 27:30 Speaker A Gegenüber RNA, dass das nicht so schnell abgebaut wird. 27:32 Speaker A O 27:33 Speaker A vorne. 27:34 Speaker A Und es ist z.B. auch eine Signalwirkung, z.B. eine Signalsequenz 27:38 Speaker A für ähnliche Dinge, wie auch die Capping Struktur. 27:43 Speaker A Z.B. 27:44 Speaker A eine Signalsequenz später für die Andockstelle in der Translation an den Ribosomen. 27:48 Speaker A Oder auch für die Ausschleusung aus dem Zellkern in das Zytosol. 27:53 Speaker A Man muss ja vorstellen, 27:55 Speaker A die Transkription, die findet im Zellkern statt. 27:58 Speaker A Die findet nicht im Zytosol statt. 28:00 Speaker A Und dann muss das Ganze zur Translation aus dem Zellkern raus. 28:04 Speaker A Und das äh da spielt die Cap Struktur eine wichtige Rolle, dass das da rauskommen kann. 28:10 Speaker A Okay. 28:11 Speaker A Das 28:12 Speaker A war 28:13 Speaker A die 28:13 Speaker A erste 28:14 Speaker A Modifikation. 28:15 Speaker A Die findet übrigens schon während der Transkription statt. 28:19 Speaker A Also nach 30, 40 Nukleotiden findet schon diese Methylierung statt. 28:22 Speaker A Deswegen habe ich hier Co Transkriptional hingeschrieben. 28:25 Speaker A Ähm 28:27 Speaker A ja, dass man, dass man sich vielleicht noch mal 28:30 Speaker A noch mal vergewissert, dass nicht alles so unbedingt über Posttranskriptionales 28:33 Speaker A ist, 28:34 Speaker A aber 28:35 Speaker A so 28:36 Speaker A vom 28:37 Speaker A Gedankengang 28:37 Speaker A her, 28:38 Speaker A dass 28:38 Speaker A man 28:39 Speaker A es 28:39 Speaker A unterscheiden 28:40 Speaker A kann. 28:41 Speaker A Die zweite Sache ist nun das Splicen. 28:43 Speaker A Das ist auch was, was man in der Bio Oberstufe mal gehört hat. 28:46 Speaker A Nämlich, 28:47 Speaker A dass die MRNA kodierende, 28:51 Speaker A also die MRNA hat eigentlich nur noch kodierende Abschnitte. 28:55 Speaker A Diese nicht kodierenden Abschnitte, die nennen sich Introns. 28:58 Speaker A Und die kodierenden, die nennen sich Exons. 29:01 Speaker A Die MRNA besteht später nur aus den Exons. 29:04 Speaker A Das heißt, die Introns müssen hier weg, 29:06 Speaker A die hier 29:07 Speaker A orange 29:08 Speaker A dargestellt. 29:09 Speaker A Wie 29:10 Speaker A passiert 29:11 Speaker A das 29:11 Speaker A jetzt? 29:12 Speaker A Da gibt's dann einen einen Splicing Komplex. 29:15 Speaker A Das 29:16 Speaker A Spliceosom. 29:17 Speaker A Da ist dann unter anderem die SNRNA beteiligt, wie gesagt, die wird ja von der 2 und der 3 zum Teil gebildet. 29:22 Speaker A Hier aus Übersichtsgründen weggelassen. 29:26 Speaker A Dieses dieser Komplex, der bewirkt, 29:30 Speaker A dass sich so ein Intron auf dieser RNA als Art Schleife 29:34 Speaker A vom 29:35 Speaker A hier 29:36 Speaker A lassen 29:37 Speaker A kann. 29:38 Speaker A Nämlich innerhalb dieses Introns wird eine 2 Strich OH Gruppe der RNA, 29:42 Speaker A das 29:43 Speaker A wäre 29:44 Speaker A ja 29:44 Speaker A hier, 29:45 Speaker A einen 29:45 Speaker A Angriff 29:46 Speaker A hier 29:47 Speaker A auf die Stelle, da wo gespleist werden soll am Intron an dieser 5 Strich Phosphatgruppe 29:52 Speaker A hier 29:53 Speaker A an 29:54 Speaker A diesem 29:54 Speaker A orangen 29:55 Speaker A Ding 29:55 Speaker A machen. 29:56 Speaker A Und dadurch gibt's hier so eine Schleife. 29:58 Speaker A Das hier bindet mit dieser Schleife. 30:01 Speaker A Und dann muss hier nur noch ein Schnitt durch dieses Spliceosom stattfinden. 30:04 Speaker A Und dann wird das Intron rausgeschnitten. 30:06 Speaker A Das 30:07 Speaker A ist 30:08 Speaker A hier 30:08 Speaker A ligiert 30:09 Speaker A und 30:09 Speaker A abgebaut. 30:11 Speaker A Das ist jetzt ganz banal erklärt, 30:13 Speaker A wie das Splicen funktioniert. 30:15 Speaker A Das kann man sicherlich auch noch ein bisschen genauer 30:17 Speaker A durchnehmen, 30:18 Speaker A aber 30:19 Speaker A ich 30:20 Speaker A finde, 30:20 Speaker A das 30:21 Speaker A reicht 30:21 Speaker A aus. 30:22 Speaker A Spleißosom, ne, Lasso Struktur. 30:24 Speaker A 2 Strich OH greift 5 Strich an. 30:26 Speaker A Dann muss 30:27 Speaker A hier 30:28 Speaker A noch 30:28 Speaker A ein 30:29 Speaker A Schnitt 30:29 Speaker A passieren. 30:30 Speaker A Fertig. 30:30 Speaker A Nur die Exons machen später die MRNA aus. 30:33 Speaker A Nicht 30:34 Speaker A die 30:35 Speaker A Introns. 30:35 Speaker A Die 30:36 Speaker A Introns 30:36 Speaker A sind 30:37 Speaker A alle 30:37 Speaker A weg. 30:38 Speaker A Das 30:39 Speaker A war 30:40 Speaker A das 30:40 Speaker A Splicen. 30:41 Speaker A Und jetzt fehlt nur noch die Polyadenylierung. 30:43 Speaker A Polyadenylierung heißt, 30:46 Speaker A am Ende dieser Pre MRNA gibt es eine Sequenz 30:50 Speaker A aus ganz vielen Adenin, die hier synthetisiert werden. 30:53 Speaker A Und 30:54 Speaker A dran 30:55 Speaker A gehängt 30:55 Speaker A werden. 30:56 Speaker A Ähm 30:58 Speaker A und so Schleifen bilden. 31:00 Speaker A Und so eine Art Schwänzchen machen. Topics: Nukleotide DNA RNA Transkription MRNA Pre-MRNA Capping Splicing Polyadenylierung Biochemie --- This is the markdown twin of https://sozai.app/transcript/transkription-detailiert-leicht-gemacht-capping-s-transcript/ — the same content, without the markup. Published by SozAI (https://sozai.app). Reuse and quotation are allowed with attribution and a link back. Machine-readable index: https://sozai.app/llms.txt · data API: https://sozai.app/api/