**9 клас. Хімія. Отруйність спиртів. Згубна дія алкоголю на організм людини (Тиж.1:ПТ) — Transcript & Summary | SozAI**
Source: https://sozai.app/transcript/toxicity-alcohols-harmful-effects-human-body/

Урок хімії для 9 класу про карбонові кислоти, їх будову, властивості, номенклатуру та вплив на організм людини.

## Key Takeaways

- Карбонові кислоти мають характерну карбоксильну групу COOH, що визначає їх властивості.
- Сила кислоти залежить від замісників у молекулі, зокрема електронодонорних груп.
- Карбонові кислоти дисоціюють у воді, утворюючи іони, що забезпечує їх кислотні властивості.
- Фізичні властивості кислот відрізняються від спиртів завдяки здатності утворювати подвійні водневі зв’язки.
- Правила номенклатури кислот базуються на системі нумерації з карбоксильної групи.

## What the video covers

- Вступ до карбонових кислот як оксигеномісних сполук, що містять карбон.
- Пояснення нестійкості вугільної (карбонатної) кислоти та її розкладу на CO2 і воду.
- Введення карбоксильної групи COOH як основної функціональної групи кислот.
- Огляд мурашиної та оцтової кислот, їх походження та тривіальні і систематичні назви.
- Правила номенклатури карбонових кислот, включно з розгалуженими похідними.
- Будова карбоксильної групи, електронегативність оксигену та її вплив на кислотність.
- Механізм дисоціації кислот у воді з утворенням іонів COO- і H+.
- Порівняння сили кислот залежно від замісників (гідроген vs метильна група).
- Фізичні властивості кислот: рідкий стан, запах, температура кипіння і плавлення.
- Роль водневих зв’язків у підвищенні температури плавлення та кипіння карбонових кислот.

Answers

## Questions about this video

Які оксигеновмісні сполуки, окрім спиртів, розглядаються у відео?

У відео розглядаються карбонові кислоти, які є ще одним типом оксигеновмісних сполук. Вони відрізняються тим, що до їхнього складу входить карбон.

Чому карбонатна кислота є нестійкою сполукою?

Карбонатна кислота нестійка, тому що в її структурній формулі присутні дві гідроксильні групи (-OH) біля одного атому карбону. Така система є нестабільною, і кислота розкладається на вуглекислий газ (CO2) та воду.

Що таке карбоксильна група і як вона утворюється?

Карбоксильна група (COOH) утворюється шляхом поєднання карбонільної групи та гідроксильної групи. Вона є новою функціональною групою, яка уособлює клас органічних сполук, що називаються кислотами.

## Full Transcript — Download SRT & Markdown

00:20

Speaker A

Вітаю, любі учні, сьогоднішня тема карбонові кислоти.

00:46

Speaker A

Ви вже познайомились з такими оксигеномісними сполуками, як спирти, сьогодні познайомимось ще з одним, з одним типом оксигеномісних сполук, які називаються кислоти.

00:55

Speaker A

Як ви вже зрозуміли, карбонові кислоти - це кислоти, у склад яких входить карбон.

01:05

Speaker A

З однією такою кислотою ви знайомі ще з восьмого або навіть сьомого класу.

01:10

Speaker A

Це карбонатна кислота, вона в мене намальована на дошці.

01:14

Speaker A

І хоча ми чудово знаємо, що це неорганічна кислота, я вам покажу деякі особливості її для того, щоб перейти до органічних кислот.

01:23

Speaker A

Дивіться, у структурній формулі вугільної кислоти присутні дві групки OH.

01:30

Speaker A

А ще вивчаючи спирти, ви мали пам'ятати, що дві групки OH біля одного атому карбону - це нестійка система.

01:40

Speaker A

І відповідно, сполука теж нестійка.

01:44

Speaker A

Саме тому вугільна або карбонатна кислота, яка міститься, наприклад, у газованій воді, вона нестійка.

01:52

Speaker A

І вона розкладається на оксид CO2, вуглекислий газ та воду.

01:56

Speaker A

Що ж, давайте спробуємо цю структуру стабілізувати.

02:02

Speaker A

Для того, щоб її стабілізувати, потрібно одну гідроксильну групку забрати.

02:06

Speaker A

В даному випадку ми замінимо її на гідроген просто.

02:10

Speaker A

Коли ми ви, коли ми виносимо з цієї структури гідроген, ми отримуємо наступну сполуку.

02:16

Speaker A

Замалюємо її структурну формулу.

02:18

Speaker A

H-COOH.

02:20

Speaker A

Можна було поміняти місцями ці групки, але я записав саме таким чином,

02:26

Speaker A

що ви побачили новостворену функціональну групку,

02:33

Speaker A

яка складається з гідроксильної групки,

02:38

Speaker A

та відповідно, нової функціональної групи, яка називається карбонільна.

02:43

Speaker A

Ось її межі.

02:45

Speaker A

Якщо у нас фігурують дві групки: карбонільна та гідроксильна, ми можемо сполучити ці дві назви і отримати карбоксильну групу.

02:52

Speaker A

І ця групка цілком COOH, її дуже часто записують без структури просто в лінію, як COOH,

02:59

Speaker A

називається карбоксил або карбоксильна групка.

03:01

Speaker A

І ця групка уособлює собі новий клас органічних сполук, який називається кислоти.

03:08

Speaker A

Конкретно ця кислота називається мурашина.

03:11

Speaker A

І називається вона саме тому, що мурахи її виділяють.

03:19

Speaker A

Перед тим, як познайомитись детальніше з властивостями мурашиної кислоти,

03:25

Speaker A

наше людство познайомилось з іншою органічною кислотою,

03:32

Speaker A

яку ви, скоріше за все, маєте у себе на кухні.

03:36

Speaker A

І ця кислота називається оцтова.

03:39

Speaker A

Її формула наступна.

03:41

Speaker A

Вона є гомологом мурашиної кислоти, відповідно, відрізняється буквально на одну групку CH2.

03:48

Speaker A

І ми отримуємо наступну сполуку,

03:51

Speaker A

у якій є наша функціональна група карбоксил.

03:56

Speaker A

Трошки про походження назви цієї кислоти.

04:00

Speaker A

З давньогрецької ця кислота називається окс, і що означає собою кислий напій, який утворювався з вина.

04:07

Speaker A

І насправді, в деяких мовах досі і залишилась така назва - оцтус.

04:12

Speaker A

Але в праслов'янській мові, тобто тій мові, що передувала всім слов'янським мовам,

04:19

Speaker A

існує інше слово - оцет.

04:21

Speaker A

І українською ця кислота саме так і називається - оцтова.

04:25

Speaker A

Але ви маєте пам'ятати, що це та назва, яку ми зазвичай використовуємо у житті.

04:31

Speaker A

Тобто тривіальна назва.

04:33

Speaker A

Якщо ж переходити і правильно називати її за систематичною назвою,

04:40

Speaker A

то вона називається етанова кислота.

04:42

Speaker A

Етанова, тому що в ній два карбончики.

04:45

Speaker A

Якби ви взяли три карбони, у вас би кислота була пропанова.

04:51

Speaker A

Один карбон, тобто наша мурашина кислота, вона би була метанова.

04:56

Speaker A

На наступній табличці ви можете спостерігати назви найрозповсюдженіших кислот.

05:03

Speaker A

Як ви бачите, майже кожна кислота має тривіальну назву.

05:09

Speaker A

Але є і систематична назва, яку ми і рекомендуємо використовувати.

05:16

Speaker A

Як ви бачите, коли у вас кислота з лінійною будовою молекули,

05:23

Speaker A

наприклад, мурашина, оцтова, пропіонова і масляна, не з'являється якихось додаткових назв.

05:30

Speaker A

Вони так і називаються: метанова, етанова, пропанова.

05:32

Speaker A

Як тільки у вас з'являється розгалуження, вам треба згадати правила номенклатури в органічній хімії.

05:38

Speaker A

Вони тут не змінюються, оскільки у нас є функціональна групка COOH.

05:45

Speaker A

Давайте намалюємо якусь умовну кислоту,

05:47

Speaker A

де є розгалуження і є відповідно групка карбоксил.

05:53

Speaker A

Правила нумерації залишаються ті ж самі, що і були в спиртах.

05:57

Speaker A

Для цього ми робимо: нумеруємо з того карбончика,

06:01

Speaker A

який є нашою карбоксильною групкою.

06:04

Speaker A

1, 2, 3, 4.

06:06

Speaker A

Дивимось, де знаходиться відгалуження.

06:08

Speaker A

Називаємо цей замісник, в даному випадку це метил.

06:12

Speaker A

Та підписуємо 3-метилпропанова кислота.

06:14

Speaker A

Тобто, як ви бачите, правила номенклатури ніяк не змінюються у порівнянні зі спиртами.

06:20

Speaker A

Єдине що, змінюється функціональна група.

06:25

Speaker A

Розглянемо детальніше будову саме функціональної групи.

06:28

Speaker A

Як ви бачите, вона складається з двох оксигенів,

06:33

Speaker A

карбону та гідрогену.

06:35

Speaker A

Нас цікавить саме ця зона.

06:37

Speaker A

Зараз розберемось чому.

06:39

Speaker A

Як ви знаєте, оксиген - це електронегативна молекула.

06:42

Speaker A

Отже, вона тягне на себе електронну густину.

06:45

Speaker A

Електронна густина цього зв'язку зміщена ближче до оксигену.

06:50

Speaker A

Але ви мали сказати, що у спиртах відбувається те ж саме, хоча спирти не є кислотами.

06:57

Speaker A

І навпаки, вони дуже слабкі кислоти.

07:00

Speaker A

Окрема відмінність - це наявність цієї карбонільної сполуки.

07:04

Speaker A

Як ви бачите, тут подвійний зв'язок.

07:06

Speaker A

Згадуючи алкени, ви маєте пригадати, що подвійний зв'язок складається з двох зв'язочків: сигма-тип та пі-тип.

07:12

Speaker A

Відповідно, тут у вас є сигма-зв'язок і пі-зв'язок.

07:15

Speaker A

Пі-зв'язок відрізняється від сигми тим, що він набагато рухоміший.

07:21

Speaker A

І відповідно, його можна дуже сильно зрушити з місця.

07:25

Speaker A

Чим цей оксиген і займається.

07:27

Speaker A

Відповідно, коли електрончики уходять з цієї, уходять з цієї зони,

07:34

Speaker A

в цю зону перериваються електрончики від цього зв'язку.

07:40

Speaker A

І зрушення настільки сильне від гідрогену до оксигену,

07:45

Speaker A

що цей гідроген достатньо легко відривається у воді.

07:49

Speaker A

Якщо він відривається у воді, то ця структура здатна до дисоціації.

07:53

Speaker A

І вона дисоціює на залишок COO- і H+.

07:58

Speaker A

Тобто він дисоціює, як класична кислота.

08:04

Speaker A

Що ж стосується сили наших кислот.

08:07

Speaker A

Давайте запишемо ряд і розберемось, як буде змінюватись сила кислот у нашому ряду.

08:12

Speaker A

Нам достатньо буде перших двох молекул для того, щоб зрозуміти тенденцію.

08:16

Speaker A

Для того, щоб дізнатись, наскільки легко буде відриватись наш гідроген,

08:22

Speaker A

як не дивно, потрібно подивитись на зовсім іншу групку.

08:26

Speaker A

Тобто на ось цей замісник.

08:28

Speaker A

Вони між собою відрізняються.

08:30

Speaker A

Гідроген та метильна групка.

08:32

Speaker A

Для того, щоб зрозуміти, які ж відносини між цими групами, подивимось уважно на метильну групку.

08:38

Speaker A

Метильна групка являє собою замісник,

08:41

Speaker A

де сполучені карбон та три атоми гідрогену.

08:46

Speaker A

Як ми знаємо, електронегативність карбону вища за гідроген.

08:50

Speaker A

Хоч і не сильно, але все ж таки вища.

08:52

Speaker A

Відповідно, електронна густина переміщується від гідрогену до карбону.

08:56

Speaker A

Що ж, що буде з цією електронною густиною?

08:58

Speaker A

Оскільки електрони негативно заряджені, вони виштовхують цю електронну густину,

09:06

Speaker A

і в кінцевому випадку уся група стає електродонорною.

09:10

Speaker A

Тобто вона постачає електрони.

09:12

Speaker A

Якщо вона постачає електрони, то відповідно, ось це зміщення, яке було,

09:19

Speaker A

яке було присутнє у цих двох кислотах,

09:24

Speaker A

стає вже не таким сильним, тому що вектор цього зміщення компенсує його.

09:29

Speaker A

Чим більше буде наш вуглеводневий радикал, тим сильніше буде постачатись електронна густина.

09:34

Speaker A

Отже, сила кислот буде спадати.

09:36

Speaker A

В реальності так і відбувається.

09:38

Speaker A

Мурашина кислота є кислотою середньої сили.

09:43

Speaker A

А от оцтова та кислоти, що знаходяться нижче, являються кислотами слабкої сили.

09:51

Speaker A

Перейдемо до фізичних властивостей кислот.

09:54

Speaker A

Кислоти, особливо кислоти на першому початку ряду, мурашина, оцтова, пропіонова, масляна,

10:02

Speaker A

вони являють собою рідини.

10:04

Speaker A

Дуже часто ці рідини з неприємним запахом.

10:07

Speaker A

Всі ви знаєте запах оцтової кислоти, яка є на кухні.

10:12

Speaker A

Але є, наприклад, і кислоти, які пахнуть ще менш приємно.

10:18

Speaker A

Наприклад, масляна кислота або бутанова кислота - це один з компонентів того запаху, чим пахнуть ваші носки.

10:27

Speaker A

Особливо спітніла одежа.

10:29

Speaker A

Як ви розумієте, в концентрованому чистому стані вона пахне ще неприємніше.

10:33

Speaker A

Так от, вони являють собою рідини.

10:37

Speaker A

І температура кипіння цих рідин, а також плавлення, зазвичай набагато вищі, ніж у спиртів.

10:45

Speaker A

Пояснимо цей ефект.

10:46

Speaker A

Чому вище?

10:47

Speaker A

Тому що, якщо у вас є дві карбоксильні групи, вони між собою можуть утворювати не один водневий зв'язок,

10:54

Speaker A

а одразу два водневих зв'язки.

10:56

Speaker A

Чим більше водневих зв'язків, тим міцніше молекули тримаються один одного.

11:00

Speaker A

І відповідно, тим важче їх розплавити та піддати кипінню.

11:04

Speaker A

Для того, щоб продемонструвати високу температуру плавлення кислот,

11:11

Speaker A

я поставив чисту оцтову кислоту у холодильник.

11:16

Speaker A

Як ви бачите, вона стала твердою.

11:20

Speaker A

І саме тому ця кислота концентрована дуже часто ще називається крижана оцтова кислота.

11:25

Speaker A

Виглядає, як звичайнісінький лід.

11:28

Speaker A

Навіть можете спостерігати кристалики, які утворились в процесі кристалізації.

11:34

Speaker A

Чим більше ви будете збільшувати ланцюг у вашої кислоти,

11:40

Speaker A

звичайно, тим важче стає молекула.

11:42

Speaker A

Чим важче стає молекула, тим складніше її розплавити.

11:46

Speaker A

Саме тому, наприклад, вищі карбонові кислоти - це кислоти, у яких 10 карбонів і більше, вони вже тверді.

11:53

Speaker A

Пальмітинова кислота, стеаринова кислота являють собою просто білі кристали.

12:01

Speaker A

Як ми вже з вами знаємо, кислоти, особливо кислоти першого ряду, розчиняються у воді.

12:07

Speaker A

Саме тому у вас на кухні знаходиться не чистий оцет, а тільки дев'ятивідсотковий його розчин.

12:14

Speaker A

Окрім того, що вони розчиняються у воді,

12:17

Speaker A

вони ще й дисоціюють.

12:19

Speaker A

Запишемо цю реакцію дисоціації.

12:24

Speaker A

Оцтова кислота відриває від себе гідроген,

12:30

Speaker A

при цьому утворює так званий ацетат-йон

12:33

Speaker A

і H+.

12:34

Speaker A

Як ми вже з вами вияснили,

12:37

Speaker A

кислота слабкої сили.

12:40

Speaker A

Отже, її дисоціація проходить обернено.

12:44

Speaker A

Тобто не всі молекули дисоціюють.

12:46

Speaker A

Особливо в концентрованих розчинах.

12:49

Speaker A

Чим більше ви розбавляєте розчин, тим більше у вас будуть дисоціювати молекули.

12:54

Speaker A

Хоча це не робить цю кислоту сильною.

12:57

Speaker A

Вона все ще є слабкою.

13:02

Speaker A

Переходимо до хімічних властивостей.

13:04

Speaker A

Як ми вже з вами знаємо, з восьмого класу, що кислоти мають взаємодіяти.

13:09

Speaker A

Давайте запишемо схемки.

13:10

Speaker A

Кислоти взаємодіють з основами.

13:12

Speaker A

Кислоти взаємодіють з основними оксидами.

13:14

Speaker A

Кислоти взаємодіють з солями.

13:16

Speaker A

Але з тими солями, в яких кислоти можуть витіснити більш слабку кислоту.

13:21

Speaker A

Ми ще продемонструємо цю реакцію.

13:23

Speaker A

А також кислоти взаємодіють з амфотерними гідроксидами

13:27

Speaker A

та амфотерними оксидами.

13:29

Speaker A

Але оскільки амфотерні гідроксиди та амфотерні оксиди ведуть себе в даному випадку

13:35

Speaker A

точно так же, як основи та основні оксиди, ми продемонструємо тільки перші чотири, чотири реакції.

13:39

Speaker A

Що ж, давайте почнемо з кислоти та основи.

13:45

Speaker A

Подивимось, як взаємодіє луг та кислота.

13:50

Speaker A

Але ми візьмемо не звичайні розчини, а чистий луг та концентровану кислоту.

13:56

Speaker A

Пояснимо потім чому.

13:58

Speaker A

Беремо, насипаємо в пробірку невелику кількість натрій OH.

14:02

Speaker A

Цього достатньо.

14:06

Speaker A

Наливаємо крижану, тобто концентровану оцтову кислоту.

14:13

Speaker A

Як ви бачите, там з'являються бульбашки.

14:16

Speaker A

Це свідчить про те, що почався перебіг реакції.

14:21

Speaker A

Оскільки розчинення відбувається не так швидко,

14:24

Speaker A

підігріємо нашу систему.

14:31

Speaker A

Як ви бачите, розчинення пройшло набагато більш активніше.

14:35

Speaker A

Практично весь гідроксид натрію розчинився.

14:38

Speaker A

А тепер почекаємо, поки ця система охолоне.

14:41

Speaker A

Виливаємо цю, цей розчин у чашку Петрі.

14:48

Speaker A

Та спостерігаємо за розчином.

14:51

Speaker A

Як ви бачите, він затвердів.

14:54

Speaker A

І навіть схоже на те, що утворився лід.

14:58

Speaker A

Зараз розберемось, що ж це таке, що за кристали у нас виросли і звідки вони взялись.

15:05

Speaker A

Коли оцтова кислота взаємодіє з лугом,

15:10

Speaker A

вона веде себе, як і звичайна кислота.

15:14

Speaker A

Для того, щоб не переписувати, як виглядає цей залишок повністю,

15:18

Speaker A

я буду позначати його Ac, тобто ацетат.

15:22

Speaker A

При взаємодії з натрій гідроксидом,

15:27

Speaker A

натрій стає на місце гідрогену, і відповідно, гідроген на місце натрію.

15:32

Speaker A

При цьому утворюється ацетат натрію і вода.

15:36

Speaker A

Ось ці миттєво утворені кристали - це і є ацетат натрію.

15:39

Speaker A

В Ютубі ви можете побачити величезну кількість дослідів, які називається гарячий лід.

15:47

Speaker A

Якщо зробити систему, розчин ацетату натрію у воді, пересиченою, тобто розчинити забагато ацетату натрію,

15:57

Speaker A

то навіть від маленького дотику, від якогось струсу, вона почне різко кристалізуватись.

16:03

Speaker A

Тут вона в мене почала кристалізуватись через холодне скло та маленький кристалик ацетату натрію, який там знаходився до цього.

16:10

Speaker A

І відповідно, миттєво утворились кристали тієї солі, який схожий на лід.

16:15

Speaker A

Саме тому це і називається гарячий лід.

16:20

Speaker A

Переходимо далі до властивостей.

16:23

Speaker A

Як ви знаєте, наша кислота має взаємодіяти, в тому числі і з оксидами.

16:29

Speaker A

Для цього візьмемо основний оксид - купрум-2 оксид.

16:33

Speaker A

Купрум-2 оксид виглядає, як чорний порошок.

16:36

Speaker A

Беремо цей чорний порошок та засипаємо у пробірку.

16:40

Speaker A

Невеликій кількості.

16:43

Speaker A

І додаємо до цього порошку розчин оцтової кислоти.

16:48

Speaker A

То ми побачимо спінення та активне виділення газу.

16:52

Speaker A

Якщо ми зберемо цей газ у пробірці,

16:55

Speaker A

дуже складно це зробити, реакція йде активно.

16:58

Speaker A

Ви бачили спалах, який утворився.

17:01

Speaker A

Той газ, який там виділяється - це водень.

17:04

Speaker A

Запишемо схему хімічного рівняння.

17:06

Speaker A

Магній при взаємодії з оцтовою кислотою,

17:13

Speaker A

витісняє звідти водень.

17:15

Speaker A

Оскільки магній - двовалентний метал, то він приєднує два залишки ацетату,

17:19

Speaker A

і при цьому виділяє водень.

17:21

Speaker A

Спалах якого ви могли спостерігати при піднесенні запальнички.

17:27

Speaker A

Як ви бачили, ми з вами досліджували саме ті властивості, які характеризують оцтову кислоту.

17:33

Speaker A

Саме по зв'язку OH, як він міг відриватись.

17:36

Speaker A

Насправді, існує ще одна реакція, коли ця кислота веде себе навіть не дуже схоже на кислоту.

17:40

Speaker A

Якщо взяти карбоксильну групу, давайте запишемо загальну формулу кислот.

17:46

Speaker A

R-COOH.

17:49

Speaker A

Та ввести в реакцію взаємодії зі спиртами.

17:53

Speaker A

В даному випадку це етанол.

17:56

Speaker A

То при взаємодії цих дві групи OH, які можуть знаходитись поруч, виділяється вода.

18:03

Speaker A

Але, як ви бачите, я можу виділити воду, поєднавши ось ці групи.

18:09

Speaker A

H від кислоти, OH від спирту, що було очікувано.

18:14

Speaker A

Оскільки ми знаємо, що H від кислоти відривається достатньо легко.

18:18

Speaker A

Або навпаки, відриваючи OH від кислоти,

18:21

Speaker A

та H від спирту.

18:24

Speaker A

Таким чином, побачили, що цей радіоактивний або мічений оксиген,

18:27

Speaker A

залишається у продукті взаємодії.

18:30

Speaker A

А самі сполуки називаються естерами.

18:33

Speaker A

Де ж ці сполуки використовуються, або звідки вони вам відомі?

18:37

Speaker A

Насправді, величезна кількість естерів, вони ще називаються складні ефіри, це ті речовини, які спричиняють запахи, наприклад, фруктів.

18:46

Speaker A

Груша, вишня, банан, або якихось навіть інших продуктів, таких як шоколад, наприклад.

18:52

Speaker A

Якщо ви будете між собою змінювати відповідні залишки кислоти,

18:59

Speaker A

та залишки від спирту, ви отримаєте перелік різних естерів,

19:02

Speaker A

які будуть мати різні запахи.

19:05

Speaker A

Як їх правильно називати?

19:08

Speaker A

За систематичною назвою рекомендують два варіанти: перший - це ацетат, з чим ми вже познайомились.

19:17

Speaker A

Але якщо брати саме систематичну назву за кількістю карбончиків, то він буде називатись правильно етаноат.

19:25

Speaker A

І, наприклад, ацетат, купрум-ацетат буде правильніше називатись купрум-етаноат.

19:31

Speaker A

І записуватись наступним чином.

19:34

Speaker A

На відміну від сполук, які утворювали спирти з металами,

19:37

Speaker A

наприклад, той же самий CH3ONa або C2H5ONa,

19:41

Speaker A

які називались метилат та етилат.

19:44

Speaker A

Тут додається суфікс, який створює назву.

19:47

Speaker A

Етаноат, метаноат, форміат, наприклад, пропіонат, бутанат і так далі.

19:53

Speaker A

І зовсім трошки про те, як отримують оцтову кислоту.

19:57

Speaker A

Один з варіантів отримання оцтової кислоти, який в тому числі і пов'язаний з її назвою,

20:04

Speaker A

це те, що відомо ще з давньої Греції, вино з часом перетворюється на оцет.

20:10

Speaker A

Що ж відбувається?

20:12

Speaker A

Той спирт, який є у вині, C2H5OH, етиловий спирт,

20:19

Speaker A

з часом, під дією спеціальних бактерій та їх ферментів,

20:25

Speaker A

перетворюється на оцтову кислоту.

20:28

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

20:31

Speaker A

Тому я запишу ось так.

20:35

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

20:38

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

20:47

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

20:51

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

20:55

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

21:01

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

21:07

Speaker A

CH3COOH.

21:10

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

21:12

Speaker A

Наприклад, з етену.

21:15

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

21:22

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

21:27

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

21:31

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

21:35

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

21:41

Speaker A

H-COOH.

21:44

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

21:48

Speaker A

або етанова кислота.

21:51

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

21:54

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

21:58

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

22:06

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

22:10

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

22:14

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

22:20

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

22:26

Speaker A

CH3COOH.

22:29

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

22:32

Speaker A

Наприклад, з етену.

22:35

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

22:42

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

22:47

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

22:51

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

22:55

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

23:01

Speaker A

H-COOH.

23:04

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

23:08

Speaker A

або етанова кислота.

23:11

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

23:14

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

23:17

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

23:25

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

23:29

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

23:33

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

23:39

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

23:45

Speaker A

CH3COOH.

23:48

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

23:51

Speaker A

Наприклад, з етену.

23:54

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

24:01

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

24:06

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

24:10

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

24:14

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

24:20

Speaker A

H-COOH.

24:23

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

24:27

Speaker A

або етанова кислота.

24:30

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

24:33

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

24:36

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

24:44

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

24:48

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

24:52

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

24:58

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

25:04

Speaker A

CH3COOH.

25:07

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

25:10

Speaker A

Наприклад, з етену.

25:13

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

25:20

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

25:25

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

25:29

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

25:33

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

25:39

Speaker A

H-COOH.

25:42

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

25:46

Speaker A

або етанова кислота.

25:49

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

25:52

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

25:55

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

26:03

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

26:07

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

26:11

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

26:17

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

26:23

Speaker A

CH3COOH.

26:26

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

26:29

Speaker A

Наприклад, з етену.

26:32

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

26:39

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

26:44

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

26:48

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

26:52

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

26:58

Speaker A

H-COOH.

27:01

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

27:05

Speaker A

або етанова кислота.

27:08

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

27:11

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

27:14

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

27:22

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

27:26

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

27:30

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

27:36

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

27:42

Speaker A

CH3COOH.

27:45

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

27:48

Speaker A

Наприклад, з етену.

27:51

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

27:58

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

28:03

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

28:07

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

28:11

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

28:17

Speaker A

H-COOH.

28:20

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

28:24

Speaker A

або етанова кислота.

28:27

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

28:30

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

28:33

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

28:41

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

28:45

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

28:49

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

28:55

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

29:01

Speaker A

CH3COOH.

29:04

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

29:07

Speaker A

Наприклад, з етену.

29:10

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

29:17

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

29:22

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

29:26

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

29:30

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

29:36

Speaker A

H-COOH.

29:39

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

29:43

Speaker A

або етанова кислота.

29:46

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

29:49

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

29:52

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

30:00

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

30:04

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

30:08

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

30:14

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

30:20

Speaker A

CH3COOH.

30:23

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

30:26

Speaker A

Наприклад, з етену.

30:29

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

30:36

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

30:41

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

30:45

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

30:49

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

30:55

Speaker A

H-COOH.

30:58

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

31:02

Speaker A

або етанова кислота.

31:05

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

31:08

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

31:11

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

31:19

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

31:23

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

31:27

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

31:33

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

31:39

Speaker A

CH3COOH.

31:42

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

31:45

Speaker A

Наприклад, з етену.

31:48

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

31:55

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

32:00

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

32:04

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

32:08

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

32:14

Speaker A

H-COOH.

32:17

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

32:21

Speaker A

або етанова кислота.

32:24

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

32:27

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

32:30

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

32:38

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

32:42

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

32:46

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

32:52

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

32:58

Speaker A

CH3COOH.

33:01

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

33:04

Speaker A

Наприклад, з етену.

33:07

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

33:14

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

33:19

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

33:23

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

33:27

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

33:33

Speaker A

H-COOH.

33:36

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

33:40

Speaker A

або етанова кислота.

33:43

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

33:46

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

33:49

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

33:57

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

34:01

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

34:05

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

34:11

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

34:17

Speaker A

CH3COOH.

34:20

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

34:23

Speaker A

Наприклад, з етену.

34:26

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

34:33

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

34:38

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

34:42

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

34:46

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

34:52

Speaker A

H-COOH.

34:55

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

34:59

Speaker A

або етанова кислота.

35:02

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

35:05

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

35:08

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

35:16

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

35:20

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

35:24

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

35:30

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

35:36

Speaker A

CH3COOH.

35:39

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

35:42

Speaker A

Наприклад, з етену.

35:45

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

35:52

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

35:57

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

36:01

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

36:05

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

36:11

Speaker A

H-COOH.

36:14

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

36:18

Speaker A

або етанова кислота.

36:21

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

36:24

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

36:27

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

36:35

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

36:39

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

36:43

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

36:49

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

36:55

Speaker A

CH3COOH.

36:58

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

37:01

Speaker A

Наприклад, з етену.

37:04

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

37:11

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

37:16

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

37:20

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

37:24

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

37:30

Speaker A

H-COOH.

37:33

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

37:37

Speaker A

або етанова кислота.

37:40

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

37:43

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

37:46

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

37:54

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

37:58

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

38:02

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

38:08

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

38:14

Speaker A

CH3COOH.

38:17

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

38:20

Speaker A

Наприклад, з етену.

38:23

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

38:30

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

38:35

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

38:39

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

38:43

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

38:49

Speaker A

H-COOH.

38:52

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

38:56

Speaker A

або етанова кислота.

38:59

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

39:02

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

39:05

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

39:13

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

39:17

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

39:21

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

39:27

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

39:33

Speaker A

CH3COOH.

39:36

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

39:39

Speaker A

Наприклад, з етену.

39:42

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

39:49

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

39:54

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

39:58

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

40:02

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

40:08

Speaker A

H-COOH.

40:11

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

40:15

Speaker A

або етанова кислота.

40:18

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

40:21

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

40:24

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

40:32

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

40:36

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

40:40

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

40:46

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

40:52

Speaker A

CH3COOH.

40:55

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

40:58

Speaker A

Наприклад, з етену.

41:01

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

41:08

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

41:13

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

41:17

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

41:21

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

41:27

Speaker A

H-COOH.

41:30

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

41:34

Speaker A

або етанова кислота.

41:37

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

41:40

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

41:43

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

41:51

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

41:55

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

41:59

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

42:05

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

42:11

Speaker A

CH3COOH.

42:14

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

42:17

Speaker A

Наприклад, з етену.

42:20

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

42:27

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

42:32

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

42:36

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

42:40

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

42:46

Speaker A

H-COOH.

42:49

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

42:53

Speaker A

або етанова кислота.

42:56

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

42:59

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

43:02

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

43:10

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

43:14

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

43:18

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

43:24

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

43:30

Speaker A

CH3COOH.

43:33

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

43:36

Speaker A

Наприклад, з етену.

43:39

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

43:46

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

43:51

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

43:55

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

43:59

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

44:05

Speaker A

H-COOH.

44:08

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

44:12

Speaker A

або етанова кислота.

44:15

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

44:18

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

44:21

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

44:29

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

44:33

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

44:37

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

44:43

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

44:49

Speaker A

CH3COOH.

44:52

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

44:55

Speaker A

Наприклад, з етену.

44:58

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

45:05

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

45:10

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

45:14

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

45:18

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

45:24

Speaker A

H-COOH.

45:27

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

45:31

Speaker A

або етанова кислота.

45:34

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

45:37

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

45:40

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

45:48

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

45:52

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

45:56

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

46:02

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

46:08

Speaker A

CH3COOH.

46:11

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

46:14

Speaker A

Наприклад, з етену.

46:17

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

46:24

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

46:29

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

46:33

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

46:37

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

46:43

Speaker A

H-COOH.

46:46

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

46:50

Speaker A

або етанова кислота.

46:53

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

46:56

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

46:59

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

47:07

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

47:11

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

47:15

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

47:21

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

47:27

Speaker A

CH3COOH.

47:30

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

47:33

Speaker A

Наприклад, з етену.

47:36

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

47:43

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

47:48

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

47:52

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

47:56

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

48:02

Speaker A

H-COOH.

48:05

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

48:09

Speaker A

або етанова кислота.

48:12

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

48:15

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

48:18

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

48:26

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

48:30

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

48:34

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

48:40

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

48:46

Speaker A

CH3COOH.

48:49

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

48:52

Speaker A

Наприклад, з етену.

48:55

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

49:02

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

49:07

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

49:11

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

49:15

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

49:21

Speaker A

H-COOH.

49:24

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

49:28

Speaker A

або етанова кислота.

49:31

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

49:34

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

49:37

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

49:45

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

49:49

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

49:53

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

49:59

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

50:05

Speaker A

CH3COOH.

50:08

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

50:11

Speaker A

Наприклад, з етену.

50:14

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

50:21

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

50:26

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

50:30

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

50:34

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

50:40

Speaker A

H-COOH.

50:43

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

50:47

Speaker A

або етанова кислота.

50:50

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

50:53

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

50:56

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

51:04

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

51:08

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

51:12

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

51:18

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

51:24

Speaker A

CH3COOH.

51:27

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

51:30

Speaker A

Наприклад, з етену.

51:33

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

51:40

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

51:45

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

51:49

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

51:53

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

51:59

Speaker A

H-COOH.

52:02

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

52:06

Speaker A

або етанова кислота.

52:09

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

52:12

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

52:15

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

52:23

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

52:27

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

52:31

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

52:37

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

52:43

Speaker A

CH3COOH.

52:46

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

52:49

Speaker A

Наприклад, з етену.

52:52

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

52:59

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

53:04

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

53:08

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

53:12

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

53:18

Speaker A

H-COOH.

53:21

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

53:25

Speaker A

або етанова кислота.

53:28

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

53:31

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

53:34

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

53:42

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

53:46

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

53:50

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

53:56

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

54:02

Speaker A

CH3COOH.

54:05

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

54:08

Speaker A

Наприклад, з етену.

54:11

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

54:18

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

54:23

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

54:27

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

54:31

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

54:37

Speaker A

H-COOH.

54:40

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

54:44

Speaker A

або етанова кислота.

54:47

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

54:50

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

54:53

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

55:01

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

55:05

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

55:09

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

55:15

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

55:21

Speaker A

CH3COOH.

55:24

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

55:27

Speaker A

Наприклад, з етену.

55:30

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

55:37

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

55:42

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

55:46

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

55:50

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

55:56

Speaker A

H-COOH.

55:59

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

56:03

Speaker A

або етанова кислота.

56:06

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

56:09

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

56:12

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

56:20

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

56:24

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

56:28

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

56:34

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

56:40

Speaker A

CH3COOH.

56:43

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

56:46

Speaker A

Наприклад, з етену.

56:49

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

56:56

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

57:01

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

57:05

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

57:09

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

57:15

Speaker A

H-COOH.

57:18

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

57:22

Speaker A

або етанова кислота.

57:25

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

57:28

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

57:31

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

57:39

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

57:43

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

57:47

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

57:53

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

57:59

Speaker A

CH3COOH.

58:02

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

58:05

Speaker A

Наприклад, з етену.

58:08

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

58:15

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

58:20

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

58:24

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

58:28

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

58:34

Speaker A

H-COOH.

58:37

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

58:41

Speaker A

або етанова кислота.

58:44

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

58:47

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

58:50

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

58:58

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

59:02

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

59:06

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

59:12

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

59:18

Speaker A

CH3COOH.

59:21

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

59:24

Speaker A

Наприклад, з етену.

59:27

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

59:34

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

59:39

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

59:43

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

59:47

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

59:53

Speaker A

H-COOH.

59:56

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

60:00

Speaker A

або етанова кислота.

60:03

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

60:06

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

60:09

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

60:17

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

60:21

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

60:25

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

60:31

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

60:37

Speaker A

CH3COOH.

60:40

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

60:43

Speaker A

Наприклад, з етену.

60:46

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

60:53

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

60:58

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

61:02

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

61:06

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

61:12

Speaker A

H-COOH.

61:15

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

61:19

Speaker A

або етанова кислота.

61:22

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

61:25

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

61:28

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

61:36

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

61:40

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

61:44

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

61:50

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

61:56

Speaker A

CH3COOH.

61:59

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

62:02

Speaker A

Наприклад, з етену.

62:05

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

62:12

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

62:17

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

62:21

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

62:25

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

62:31

Speaker A

H-COOH.

62:34

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

62:38

Speaker A

або етанова кислота.

62:41

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

62:44

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

62:47

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

62:55

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

62:59

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

63:03

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

63:09

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

63:15

Speaker A

CH3COOH.

63:18

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

63:21

Speaker A

Наприклад, з етену.

63:24

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

63:31

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

63:36

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

63:40

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

63:44

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

63:50

Speaker A

H-COOH.

63:53

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

63:57

Speaker A

або етанова кислота.

64:00

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

64:03

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

64:06

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

64:14

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

64:18

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

64:22

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

64:28

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

64:34

Speaker A

CH3COOH.

64:37

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

64:40

Speaker A

Наприклад, з етену.

64:43

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

64:50

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

64:55

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

64:59

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

65:03

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

65:09

Speaker A

H-COOH.

65:12

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

65:16

Speaker A

або етанова кислота.

65:19

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

65:22

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

65:25

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

65:33

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

65:37

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

65:41

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

65:47

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

65:53

Speaker A

CH3COOH.

65:56

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

65:59

Speaker A

Наприклад, з етену.

66:02

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

66:09

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

66:14

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

66:18

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

66:22

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

66:28

Speaker A

H-COOH.

66:31

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

66:35

Speaker A

або етанова кислота.

66:38

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

66:41

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

66:44

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

66:52

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

66:56

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

67:00

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

67:06

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

67:12

Speaker A

CH3COOH.

67:15

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

67:18

Speaker A

Наприклад, з етену.

67:21

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

67:28

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

67:33

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

67:37

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

67:41

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

67:47

Speaker A

H-COOH.

67:50

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

67:54

Speaker A

або етанова кислота.

67:57

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

68:00

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

68:03

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

68:11

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

68:15

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

68:19

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

68:25

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

68:31

Speaker A

CH3COOH.

68:34

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

68:37

Speaker A

Наприклад, з етену.

68:40

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

68:47

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

68:52

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

68:56

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

69:00

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

69:06

Speaker A

H-COOH.

69:09

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

69:13

Speaker A

або етанова кислота.

69:16

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

69:19

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

69:22

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

69:30

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

69:34

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

69:38

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

69:44

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

69:50

Speaker A

CH3COOH.

69:53

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

69:56

Speaker A

Наприклад, з етену.

69:59

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

70:06

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

70:11

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

70:15

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

70:19

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

70:25

Speaker A

H-COOH.

70:28

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

70:32

Speaker A

або етанова кислота.

70:35

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

70:38

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

70:41

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

70:49

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

70:53

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

70:57

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

71:03

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

71:09

Speaker A

CH3COOH.

71:12

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

71:15

Speaker A

Наприклад, з етену.

71:18

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

71:25

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

71:30

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

71:34

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

71:38

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

71:44

Speaker A

H-COOH.

71:47

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

71:51

Speaker A

або етанова кислота.

71:54

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

71:57

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

72:00

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

72:08

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

72:12

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

72:16

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

72:22

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

72:28

Speaker A

CH3COOH.

72:31

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

72:34

Speaker A

Наприклад, з етену.

72:37

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

72:44

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

72:49

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

72:53

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

72:57

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

73:03

Speaker A

H-COOH.

73:06

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

73:10

Speaker A

або етанова кислота.

73:13

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

73:16

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

73:19

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

73:27

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

73:31

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

73:35

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

73:41

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

73:47

Speaker A

CH3COOH.

73:50

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

73:53

Speaker A

Наприклад, з етену.

73:56

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

74:03

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

74:08

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

74:12

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

74:16

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

74:22

Speaker A

H-COOH.

74:25

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

74:29

Speaker A

або етанова кислота.

74:32

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

74:35

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

74:38

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

74:46

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

74:50

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

74:54

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

75:00

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

75:06

Speaker A

CH3COOH.

75:09

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

75:12

Speaker A

Наприклад, з етену.

75:15

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

75:22

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

75:27

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

75:31

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

75:35

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

75:41

Speaker A

H-COOH.

75:44

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

75:48

Speaker A

або етанова кислота.

75:51

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

75:54

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

75:57

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

76:05

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

76:09

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

76:13

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

76:19

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

76:25

Speaker A

CH3COOH.

76:28

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

76:31

Speaker A

Наприклад, з етену.

76:34

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

76:41

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

76:46

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

76:50

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

76:54

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

77:00

Speaker A

H-COOH.

77:03

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

77:07

Speaker A

або етанова кислота.

77:10

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

77:13

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

77:16

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

77:24

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

77:28

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

77:32

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

77:38

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

77:44

Speaker A

CH3COOH.

77:47

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

77:50

Speaker A

Наприклад, з етену.

77:53

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

78:00

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

78:05

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

78:09

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

78:13

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

78:19

Speaker A

H-COOH.

78:22

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

78:26

Speaker A

або етанова кислота.

78:29

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

78:32

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

78:35

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

78:43

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

78:47

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

78:51

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

78:57

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

79:03

Speaker A

CH3COOH.

79:06

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

79:09

Speaker A

Наприклад, з етену.

79:12

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

79:19

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

79:24

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

79:28

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

79:32

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

79:38

Speaker A

H-COOH.

79:41

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

79:45

Speaker A

або етанова кислота.

79:48

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

79:51

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

79:54

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

80:02

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

80:06

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

80:10

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

80:16

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

80:22

Speaker A

CH3COOH.

80:25

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

80:28

Speaker A

Наприклад, з етену.

80:31

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

80:38

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

80:43

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

80:47

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

80:51

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

80:57

Speaker A

H-COOH.

81:00

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

81:04

Speaker A

або етанова кислота.

81:07

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

81:10

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

81:13

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

81:21

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

81:25

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

81:29

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

81:35

Speaker A

ніби розривається навпіл, і кожна половина перетворюється на функціональну карбоксильну групу.

81:41

Speaker A

CH3COOH.

81:44

Speaker A

Можна отримувати і з інших вуглеводнів.

81:47

Speaker A

Наприклад, з етену.

81:50

Speaker A

Якщо взяти етен, CH2 подвійний зв'язок CH2,

81:57

Speaker A

пропускати його крізь розчин перекису водню,

82:02

Speaker A

під тиском приблизно 1,5 атмосфери,

82:06

Speaker A

то будуть проходити дві паралельні реакції.

82:10

Speaker A

В одній реакції буде утворюватись мурашина кислота, метанова,

82:16

Speaker A

H-COOH.

82:19

Speaker A

Та оцтова кислота в паралельній реакції,

82:23

Speaker A

або етанова кислота.

82:26

Speaker A

Фактично, це процес неповного окиснення.

82:29

Speaker A

В промисловості його можна отримувати декількома шляхами.

82:32

Speaker A

Наприклад, якщо взяти бутан, той газ, який міститься, наприклад, на заправках, пропан-бутан, та також при видобуванні нафти,

82:40

Speaker A

C4H10, піддати його каталітичному окисненню,

82:44

Speaker A

під температурою, тиском та взаємодією каталізатору.

82:48

Speaker A

У вас ось ця молекула, яка складається з чотирьох карбончиків,

Topics: карбонові кислоти карбоксильна група мурашина кислота оцтова кислота органічна хімія кислотність дисоціація кислот фізичні властивості кислот номенклатура кислот водневі зв’язки

Вчити це відео

- [Флешкартки з цього відео](https://sozai.app/uk/tools/ai-flashcard-generator/?from=transcript&id=11168)
- [Вікторина за цим відео](https://sozai.app/uk/tools/quiz-generator/?from=transcript&id=11168)

Безкоштовно, створено ШІ за цією транскрипцією. Без реєстрації.


---
This is the markdown twin of https://sozai.app/transcript/toxicity-alcohols-harmful-effects-human-body/ — the same content, without the markup.
Published by SozAI (https://sozai.app). Reuse and quotation are allowed with attribution and a link back.
Machine-readable index: https://sozai.app/llms.txt · data API: https://sozai.app/api/